Composição - ANTAK

CADA COMPRIMIDO EFERVESCENTE CONTEM: CLORIDRATO DE RANITIDINA 168 MG OU 336 MG; EXCIPIENTE Q.S.P. 1 COMPRIMIDO - EQUIVALENTE A RESPECTIVAMENTE 150 MG E 300 MG DE RANITIDINA

Posologia e Administração - ANTAK

DISSOLVER O COMPRIMIDO EM 1/2 COPO DE AGUA. ADULTOS: A DOSE USUAL PADRAO PARA ULCERA GASTRICA¹, ULCERA DUODENAL² OU ESOFAGITE DE REFLUXO³ E DE 150 MG DUAS VEZES AO DIA OU 300 MG A NOITE. EM MUITOS CASOS DE ULCERA DUODENAL², ULCERA GASTRICA¹ BENIGNA E ULCERA⁴ POS-OPERATORIA, A CICATRIZACAO OCORRE DENTRO DE 4 SEMANAS. NAQUELES EM QUE A CICATRIZACAO NAO OCORRE NAS 4 PRIMEIRAS SEMANAS, A ULCERA⁴ CICATRIZARA GERALMENTE APOS 4 SEMANAS SEGUIDAS DE TERAPIA. EM ULCERAS⁵ PRESENTES LOGO APOS A TERAPIA COM ANTIINFLAMATORIOS NAO ESTEROIDAIS OU ASSOCIADAS A TERAPIA CONTINUADA DE ANTIINFLAMATORIOS NAO ESTEROIDAIS PODEM SER NECESSARIAS 8-12 SEMANAS DE TRATAMENTO. NA ULCERA DUODENAL², 300 MG DUAS VEZES AO DIA DURANTE 4 SEMANAS RESULTA EM TAXAS DE CICATRIZACAO MAIORES DO QUE AQUELAS COM RANITIDINA 150 ML DUAS VEZES AO DIA OU 300 MG A NOITE, DURANTE 4 SEMANAS. O AUMENTO DA DOSE NAO TEM SIDO ASSOCIADO COM O AUMENTO NA INCIDENCIA⁶ DE EFEITOS COLATERAIS.

Reações Adversas - ANTAK

TEM SIDO REPORTADOS OS EVENTOS ABAIXO EM ENSAIOS CLINICOS OU TRATAMENTO DE ROTINA COM RANITIDINA. A RELACAO DESTES EVENTOS COM A TERAPEUTICA COM A RANITIDINA NAO FOI ESTABELECIDA EM MUITOS CASOS. PODEM OCORRER ALTERACOES TRANSITORIAS E REVERSIVEIS NOS TESTES DE FUNCAO HEPATICA. HA RELATOS OCASIONAIS DE HEPATITE⁷ REVERSIVEL (HEPATOCELULAR, HEPATOCANALICULAR OU MISTA) COM OU SEM ICTERICIA⁸. OCORRERAM, EM UNS POUCOS PACIENTES, ALTERACOES REVERSIVEIS NA CONTAGEM DE CELULAS SANGUINEAS (LEUCOPENIA⁹ E TROMBOCITOPENIA¹⁰), RELATANDO TAMBEM RAROS CASOS DE AGRANULOCITOSE¹¹ OU DE PANCITOPENIA¹², ALGUMAS VEZES COM HIPOPLASIA OU APLASIA DE MEDULA OSSEA. REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE (URTICARIA¹³, EDEMA ANGIONEUROTICO¹⁴, BRONCOESPASMO¹⁵, HIPOTENSAO¹⁶) TEM SIDO RARAMENTE OBSERVADAS APOS ADMINISTRACAO PARENTERAL OU ORAL DE RANITIDINA. ESTAS REACOES TEM OCORRIDO OCASIONALMENTE APOS UMA UNICA DOSE. TAMBEM TEM SIDO REPORTADOS RAROS CASOS DE BRADICARDIA¹⁷ E BLOQUEIO ATRIOVENTRICULAR, COMO OCORRE COM OUTROS ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES H\DN4 2. NUMA PROPORCAO MUITA PEQUENA DE PACIENTES TEM-SE OBSERVADO CEFALEIA¹⁸, ALGUMAS VEZES GRAVES, TONTURA¹⁹ E CONFUSAO MENTAL REVERSIVEL. ESTA, PREDOMINANTEMENTE EM PACIENTES GRAVEMENTE ENFERMOS E MUITO IDOSOS. HOUVE REFERENCIA DE UNS POUCOS CASOS DE VISAO BORRADA REVERSIVEL, SUGESTIVA DE DISTURBIO NA ACOMODACAO VISUAL. NAO HOUVE EVIDENCIA CLINICAMENTE SIGNIFICATIVA DE INTERFERENCIA COM A FUNCAO ENDOCRINA OU GONADAL. EXISTEM UNS POUCOS RELATOS DE SINTOMAS²⁰ MAMARIOS EM HOMENS SOB TRATAMENTO COM RANITIDINA. HA RARAS REFERENCIAS DE ERUPCAO CUTANEA²¹.

Contra-indicações - ANTAK

ANTAK ESTA CONTRA-INDICADO A PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER DE SEUS COMPONENTES.

Indicações - ANTAK

ANTAK COMPRIMIDOS EFERVESCENTES ESTAO INDICADOS NA ULCERA DUODENAL², ULCERA GASTRICA¹ BENIGNA, INCLUINDO AQUELAS ASSOCIADAS COM DROGAS ANTIINFLAMATORIAS NAO ESTEROIDAIS. PREVENCAO DE ULCERAS⁵ DUODENAIS ASSOCIADAS COM DROGAS ANTIINFLAMATORIAS NAO ESTEROIDAIS INCLUINDO ACIDO ACETILSALICILICO, ESPECIALMENTE EM PACIENTES COM HISTORIA DE DOENCA ULCEROSA PEPTICA, ULCERA⁴ POS-OPERATORIA, ESOFAGITE DE REFLUXO³, SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON²² NA DISPEPSIA²³ EPISODICA CRONICA, CARACTERIZADA POR DOR (EPIGASTRICA OU RETROSTERNAL) A QUAL E RELACIONADA AS REFEICOES OU DURANTE O SONO, MAS NAO ASSOCIADA COM AS CONDICOES ANTERIORES. E AS SEGUINTES CONDICOES ONDE E DESEJAVEL A REDUCAO DA SECRECAO GASTRICA E A PRODUCAO DE ACIDO: PROFILAXIA DA HEMORRAGIA²⁴ GASTRINTESTINAL CONSEQUENTE A ULCERA⁴ DE ESTRESSE EM PACIENTES GRAVEMENTE ENFERMOS, PROFILAXIA DA HEMORRAGIA²⁴ RECORRENTE EM PACIENTES COM ULCERAS⁵ PEPTICAS E NA PREVENCAO DA SINDROME²⁵ DE ASPIRACAO ACIDA (SINDROME DE MENDELSON²⁶).

Apresentação - ANTAK

CARTUCHOS CONTENDO STRIPS COM 10 COMPRIMIDOS DE 150 E 300 MG.