Composição - COLPISTATIN

cada 4 g de creme contém: benzoilmetronidazol250 mg; nistatina 100.000 UI; cloreto de benzalcônio 5 mg.

Posologia e Administração - COLPISTATIN

introduzir um aplicador cheio (4 g) por noite, profundamente na vagina, durante 10 dias consecutivos. A cada aplicação, utilizar um aplicador e após o uso, inutilizá-lo.

Precauções - COLPISTATIN

no uso tópico¹ deve ser evitado o contato com os olhos. Pode ocorrer irritação local; neste caso descontinuar o uso temporariamente e aguardar novas instruções do médico. Não deverá ser utilizado durante o primeiro trimestre de gravidez² e em mulheres em fase de amamentação³, uma vez que o metronidazol atravessa a barreira placentária e está presente no leite materno. Embora não existam evidências de que o metronidazol seja prejudicial durante o último estágio da gravidez², é aconselhável que antes da utilização do Colpistatin, no último trimestre, seja feita uma avaliação dos benefícios do tratamento contra os possíveis riscos para a mãe e o feto. - Advertências: deve ser evitado o uso de bebidas durante o tratamento, pois o álcool produz acúmulo de acetaldeído por interferência com a oxidação do mesmo, dando lugar a efeitos semelhantes ao dissulfiram (câimbras⁴ abdominais, náuseas⁵, vômitos⁶, dores de cabeça e flushing). Interações medicamentosas: não existe uma evidência suficiente que confirme a ocorrência de interações clínicas relevantes, mas deve haver cuidado em pacientes que recebem tratamento com anticoagulantes.

Reações adversas - COLPISTATIN

pode ocorrer: urticária⁷, rash⁸ eritematoso, flushing, congestão nasal, secura da vagina ou vulva⁹ e febre¹⁰.

Contra-Indicações - COLPISTATIN

hipersensibilidade prévia a qualquer um dos princípios ativos da fórmula.

Indicações - COLPISTATIN

corrimentos vaginais por Tricomonas, Candida albicans ou bactérias inespecíficas, vulvites, colpites e cervicites.

Apresentação - COLPISTATIN

creme em bisnaga de 40 g, acompanhado de 10 aplicadores ginecológicos descartáveis.