Cloridrato de Tromantadina

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES - HERPEX

Gel - bisnagas contendo 10 g.

USO PEDIÁTRICO E ADULTO

COMPOSIÇÃO - HERPEX

Cada grama² contém :

cloridrato de tromantadina................10,00mg
                                           Veículo : metilparabeno, ácido sórbico,
                                           lactose, sorbitol³ a 70%, hidroxietilcelulose,
                                           água deionizada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE - HERPEX

                   
Após o uso do medicamento, recolocá-lo na caixa. Conserve o produto à temperaturas abaixo de 25º C.
Prazo de validade : 2 (dois) anos a partir da data de fabricação.
Não use qualquer medicamento após o prazo de validade.
A interrupção da medicação constitui sustação dos seus efeitos terapêuticos.
Informe seu médico a ocorrência de uma gravidez¹ durante o tratamento.
Siga corretamente as indicações de seu médico. Não desaparecendo os sintomas⁴ ou, no caso do aparecimento de reações diferentes ou desagradáveis, informe seu médico.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS - HERPEX

                   
HERPEX é um produto de ação virustática que provoca um rápido alívio das erupções dérmicas de infecções por herpes simples e Zoster⁵, como por exemplo a sensação de tensão pruriginosa ou dolorosa.
HERPEX evita a formação de vesículas ou o desenvolvimento posterior destas; reduz a ocorrência de infecções (superinfecções⁶) ou, no caso de herpes Zoster⁵, a formação de cicatrizes, decorrentes do rompimento das vesículas.
A ação de HERPEX é igualmente eficaz no tratamento da pré-infecção⁷ e das recidivas, diminuindo a gravidade e duração da doença e reduzindo a frequência das recidivas. HERPEX é particularmente recomendável para pacientes expostos à complicações graves, como portadores de eczema⁸ e recém-nascidos.

INDICAÇÕES - HERPEX

                   
Infecções por herpes simples da pele e mucosas, principalmente na fase inicial, e recidivantes. Eczema⁸ herpético. Manifestações dérmicas de herpes Zoster⁵.

CONTRA-INDICAÇÕES - HERPEX

                   
NÃO USAR O MEDICAMENTO NOS TRÊS PRIMEIROS MESES DE GRAVIDEZ¹.
HIPERSENSIBILIDADE AO PRINCÍPIO ATIVO.
NO HERPES ZOSTER⁵ SE DURANTE O TRATAMENTO HOUVER AUMENTO DO ERITEMA⁹, INCHAÇO OU FORMAÇÃO DE LESÕES COM PROPAGAÇÃO SOBRE AS REGIÕES CUTÂNEAS¹⁰ NÃO ATINGIDAS.

ADVERTÊNCIAS - HERPEX

                   
NÃO SE DEVE APLICAR A POMADA EM CASO DE FORMAÇÃO MUITO PRONUNCIADA DE VESÍCULAS, PRINCIPALMENTE SE ESTAS ESTIVEREM ABERTAS. NÃO É CONHECIDO SE O MEDICAMENTO É EXCRETADO NO LEITE MATERNO.

PRECAUÇÕES - HERPEX

                   
O TRATAMENTO COM HERPEX DEVE SER INTERROMPIDO SE NÃO HOUVER MELHORA DENTRO DE DOIS DIAS. ISTO É NECESSÁRIO PRINCIPALMENTE NA PROPAGAÇÃO DO ERITEMA⁹, INCHAÇO E LESÕES EMERGENTES SOBRE A REGIÃO CUTÂNEA¹¹ VIZINHA.

GRAVIDEZ¹ - HERPEX

                   
AINDA NÃO EXISTEM EXPERIÊNCIAS SUFICIENTES SOBRE O USO DURANTE A GRAVIDEZ¹. TESTES EM ANIMAIS NÃO MOSTRARAM EVIDÊNCIA DE AÇÃO EMBRIOTÓXICA OU TERATOGÊNICA.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - HERPEX

                   
NÃO É CONHECIDO SE O PRODUTO PRODUZ OU SOFRE INTERAÇÕES COM OUTROS MEDICAMENTOS.

REAÇÕES ADVERSAS - HERPEX

                   
PODE OCORRER HIPERSENSIBILIDADE DA PELE (ALERGIA¹² DE CONTATO), INCLUINDO CASOS EM QUE O PRODUTO JÁ TENHA SIDO USADO ANTERIORMENTE COM BOA TOLERABILIDADE DURANTE LONGO PERÍODO DE TEMPO. A HIPERSENSIBILIDADE PODE MANIFESTAR-SE EM FORMA DE PELE AVERMELHADA, AUMENTO DO PRURIDO¹³, FORMAÇÃO DE VESÍCULAS E NÓDULOS. NESTES CASOS O TRATAMENTO DEVERÁ SER SUSPENSO.

POSOLOGIA - HERPEX

Herpex

Salvo prescrição médica em contrário, aplicar no mínimo 3 vezes ao dia ou mais se necessário, quantidade suficiente do gel sobre as lesões para cobrir totalmente o foco herpético; em seguida friccionar suavemente.

ATENÇÃO : Este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ainda não descritas ou conhecidas. Em caso de suspeita de reação adversa o médico responsável deve ser notificado.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA