CRISTALPEN

Benzilpenicilina potássica

Uso pediátrico e adulto

- Formas farmacêuticas e apresentações

Injetável 1 MUI, 5 MUI e 10 MUI. Caixas contendo 1,50 e 100 frascos-ampolas.

Composição - CRISTALPEN

Cada frasco-ampola contém: Benzilpenicilina potássica 1.000.000 UI; Benzilpenicilina potássica 2.400.000 UI; Benzilpenicilina potássica 5.000.000 UI; Benzilpenicilina potássica 10.000.000 UI.

Indicações - CRISTALPEN

No tratamento dos processos infecciosos causados por Actinomoyces israelli (actinomicoses), Bacillus anthracis (carbúnculo), Neisseria gonorrhoeae (artrite¹ e endocardite² gonocócicas), Fusobacterium fusiformisans (infecção³ do trato ganiturinário, gengivometite necrosante ulcerosa), Listeria monocytogenes (listerioses), Menigococcal meningitis (meningite⁴ meningocócica), Erysipelotrix insidiosa, estreptococos e outros microrganismos sensíveis (endocardite² bacteriana), Pasteurella multocida (meningite⁴), estreptococos, P. multocida, N. meningitis e outros microorganismos sensíveis (meningite⁴ estreptocócica), estreptococos (pericardite⁵ bacteriana), estreptococos, pneumococos, estafilococos sensíveis, Clostridia e Fusobacterium fusiformisans (pneumonias), Spirillum minus e Streptobacillus miniformis (febre⁶ por mordida de ratos), Ascherichia colli, Salmonella Shigella, Proteus mirabilla, Pasteurella multocida e estreptococos (septicemia⁷ e bacteremia⁸ bacterianas), Treponema pallidum (sífilis⁹, inclusive a congênita), Streptococcus pneumoniae. (osteomielite¹⁰, mastoidite, peritonite¹¹, endocardite², pericardite⁵, artrite¹ supurativa). Na profilaxia dos processos infecciosos provocados por Corynebacterium diphtherias (difteria¹²), nas infecções de feridas por queimaduras e endocardite² bacteriana. Doença de Lyme (Borrelia burgdorfer) e eritema¹³ crônico¹⁴ migrans.

Contra-indicações - CRISTALPEN

Pacientes sensíveis às penicilinas e cefalosporinas.

Posologia - CRISTALPEN

A dosagem para cada paciente deve levar em consideração a suscetibilidade dos microrganismos causadores de infecção³ e o estado de saúde do paciente. A duração da terapia depende da severidade da infecção³. O tratamento deve ser mantido por, no mínimo, 48 a 72 horas após o paciente tornar-se assintomático, ou após obterem-se evidências da erradicação da infecção³. Um mínimo de 10 dias de tratamento é recomendado para infecções causadas por estreptococos beta-hemolítos do grupo A, com o intuito de prevenir a ocorrência de febre reumática¹⁵ ou glomerulonefrite¹⁶. Dose usual para adultos: Intramuscular ou intravenosa, de 1 a 5 MUI, a intervalos de 4 a 6 horas.

SANUS Farmacêutica Ltda.