farlac

Lactulose

- Composição e apresentação  

Cada ml contém 667mg de lactulose. Fracos com 120ml.

Indicações - FARLAC

Tratamento sintomático da constipação² intestinal; profilaxia e tratamento da encefalopatia portossistêmica, incluindo as etapas de pré-coma³ e coma³ hepático.

Contra-indicações - FARLAC

Intolerância á lactulose, galactosemia, apendicite⁴ e obstrução intestinal.

Precauções - FARLAC

O medicamento, além da lactulose (substância não-absorvível e assim desprovida de valor calórico), contém quantidades pequenas de galactose, lactose e outros açúcares. Este fato deve ser levado em consideração quando se utilizam doses elevadas em pacientes diabéticos ou portadores de encefalopatia portossistêmica, pois esses açúcares são absorvíveis. Pacientes idosos e debilitados em uso de medicamento por mais de 6 meses devem fazer controle regular de eletrólitos (K, Cl e C0₃ ). Deve-se evitar o uso concomitante de outros laxativos, especialmente na fase inicial do tratamento da encefelopatia portossistêmica. pois as fezes soltas resultantes podem mascarar uma dosagem inadequada de lactulose.  

Advertências - FARLAC

Pacientes em uso de lactulose e nos quais seja necessário eletrocauterização durante proctoscopia e (ou) colonoscopia⁵ devem previamente ser submetidos à lavagem colônica com uma solução não-fermentável, devido à presença de hidrogênio produzido pela ação da lactulose.

Uso na gravidez¹ - FARLAC

Embora a experimentação animal não tenha revelado qualquer efeito teratogênico⁶ e mesmo sendo a lactulose absorvida discretamente, não se recomenda o seu uso na gravidez¹ devendo o médico avaliar as benefícios contra os possíveis riscos, pois não existem estudos da lactulose em mulheres grávidas.

Interações medicamentosas - FARLAC

O uso concomitante de neomicina por via oral é discutível. É possível que a neomicina elimine certas bactérias colônicas, interferindo dessa forma com a degradação da lactulose. Pacientes em uso concomitante de neomicina devem ser monitorados. Estudos preliminares sugerem que o uso concomitante de antiácidos⁷ não-absorvíveis pode inibir a ação acidificante do meio intestinal induzida pela lactulose, diminuindo dessa forma o seu efeito.

Reações adversas - FARLAC

Flatulência e meteorismo⁸ transitório podem ocorrer no início do tratamento da constipação² intestinal. Doses elevadas, necessárias no tratamento da encefalopatia portossistêmica, podem causar distensão abdominal, flatulência, meteorismo⁸, desconforto ou espasma abdominal em 20% dos pacientes. Náuseas⁹ e vômitos¹⁰ são pouco freqüentes. Doses excessivas podem ocasionar diarréia¹¹.

Posologia - FARLAC

Constipação² intestinal crônica: Lactentes¹²: 5 ml/dia. Crianças até 5 anos: 5 a 10 ml/dia. Crianças de 6 a 12 anos: 10 a 15 ml/dia. Adultos: 15 a 30 ml/dia. Pode-se proceder a ajustes posológicos diários a fim de se conseguir 2 a 3 evacuações moles ao dia, Encefalopatia portossistêmica, pré-coma³ e coma³ hepático: Dose inicial de 60 ml/dia, podendo chegar nos casos graves a 150 ml/dia. O medicamento deve ser administrado de preferência em dose única, pela manhã ou à noite, puro ou junto com alimentos ou ainda misturado com suco de frutas, leite, iogurte, etc.

Superdosagem - FARLAC

Em caso de superdosagem pode-se prever intensificação das reações adversas e surgimento de diarréia¹¹. O tratamento consiste em interromper a medicação.

Maiores informações mediante solicitação.

FARMASA   Laboratório Americano de Farmacoterapia S/A.