Composição - BENZILPENICILINA BENZATINA

cada frasco-ampola contém: benzilpenicilinamolhável 600.000 U ou 1.200.000 UI. Recomendamos o uso de nosso diluente (água para injeção¹ 3,0 ml).  

Posologia e Administração - BENZILPENICILINA BENZATINA

a critério médico pode ser adotada a seguinte posologia: profilaxia da glomerulonefrite² e febre reumática³: 1.200.000 UI a cada 30 dias ou 600.000 UI de 15 em 15 dias. Infecções estreptocócicas do trato respiratório superior e pele: adultos: dose única de 1.200.000 UI. Crianças acima de 27 kg/peso: dose única de 900.000 UI. Crianças abaixo de 27 kg/peso: de 300.000 a 600.000 UI em dose única. Infecções venéreas: sífilis⁴ congênita: crianças até 2 anos: 50.000 UI/kg/peso corpóreo. Crianças de 2 a 12 anos: a critério médico. Sífilis⁴ tardia e neurossífilis: 3 doses de 2.400.000 UI com intervalos de 7 dias entre as doses. Sífilis⁴ primária e secundária: dose única de 2.400.000 UI. Sífilis⁴ endêmica, pinta e bouba: dose única de 1.200.000 UI. Para as demais infecções, posologia a critério médico.  

Precauções - BENZILPENICILINA BENZATINA

o uso prolongado deste produto favorece a proliferação de microorganismos resistentes, incluindo fungos. Antes de se iniciar o tratamento, deve-se fazer uma investigação minuciosa sobre a ocorrência de casos anteriores de hipersensibilidade às penicilinas, cefalosporinas e outros alérgenos⁵. Se durante a injeção¹ de Benzilpenicilina Benzatina aparecerem sintomas⁶ de reação anafilática⁷, deve-se interromper a injeção¹ e iniciar o tratamento imediato com epinefrina e corticosteróides endovenosos, com controle respiratório através de oxigênio e se necessário intubação. Recomenda-se máxima cautela na administração do medicamento, evitando-se injeção¹ intra-arterial, intravenosa ou nas proximidades de troncos nervosos, o que poderá causar sérias lesões neurovasculares (mielite⁸, gangrena⁹, cianose¹⁰, fibrose e atrofia¹¹ do quadríceps femoral) especialmente em crianças menores. Apesar de não serem conhecidos efeitos tóxicos em fetos ou lactentes¹², Benzilpenicilina Benzatina atravessa a barreira placentária e aparece no leite materno, devendo seu uso, em pacientes grávidas ou em fase de lactação¹³, ser estritamente a critério médico. Pacientes em uso do medicamento podem apresentar falsos resultados nos testes de glicosúria¹⁴ realizados pelo método do sulfato de cobre. O uso em idosos (acima de 65 anos) requer rigoroso acompanhamento médico. - Interações medicamentosas: a administração de Benzilpenicilina Benzatina com tetraciclinas deve ser evitada, pois as tetraciclinas antagonizam o efeito bactericida das penicilinas. A probenecida prolonga e aumenta os níveis séricos das penicilinas, pois diminui a sua taxa de excreção.  

Reações adversas - BENZILPENICILINA BENZATINA

as reações mais comuns são de hipersensibilidade incluindo: erupções cutâneas¹⁵, edema¹⁶ de laringe¹⁷, febre¹⁸, urticária¹⁹, eosinofilia; alguns pacientes apresentam calafrios, artralgia²⁰ e prostração. Raramente podem ocorrer efeitos hematológicos (anemia hemolítica²¹, leucopenia²², trombocitopenia²³), neuropatias e nefropatias²⁴.  

Contra-Indicações - BENZILPENICILINA BENZATINA

a pacientes que tenham apresentado sintomas⁶ de hipersensibilidade a qualquer outra penicilina. A injeção¹ não deve ser administrada nas proximidades de nervos e artérias.  

Indicações - BENZILPENICILINA BENZATINA

tratamento e profilaxia de doenças reumáticas, incluindo recorrências da febre reumática³ e da glomerulonefrite² aguda; no tratamento de infecções venéreas, tais como: sífilis⁴, sífilis⁴ endêmica, bouba e pinta; nas infecções do trato respiratório superior e da pele, provocado por estreptococus susceptíveis (grupo A). É também indicada para o tratamento de outras infecções causadas por germes sensíveis à penicilina G.  

Apresentação - BENZILPENICILINA BENZATINA

caixa com 1 frasco-ampola de 600.000 UI. Caixa com 50 frascos-ampola de 600.000 UI. Caixa com 1 frasco-ampola de 1.200.000 UI. Caixa com 50 frascos-ampola de 1.200.000 UI.