Composição - CLARITIN

cada comprimido contém 10 mg de loratadinamicronizado e cada 5 ml do xarope pediátrica contém 5 mg de loratadina micronizado e 3 g de açúcar¹ granulado.  

Posologia e Administração - CLARITIN

adultos e crianças acima de 12 anos: um comprimido ou 10 ml de Claritin, uma vez ao dia. Crianças de 2 a 12 anos: peso corporal abaixo de 30 kg: 5 ml uma vez ao dia. Peso corporal acima de 30 kg: 10 ml ou um comprimido, uma vez ao dia. - Superdosagem: sonolência, taquicardia² e cefaléia³ têm sido reportadas com dosagens excessivas. Uma única ingestão de 160 mg de loratadina não produz efeitos adversos. Em caso de superdosagem, o tratamento, que deverá ser imediatamente iniciado, é sintomático e coadjuvante. Tratamento: o paciente deverá ser induzido ao vômito⁴, ainda que tenha ocorrido êmese⁵ espontânea. O vômito⁴ induzido farmacologicamente, através da administração de xarope de ipecacuanha, é o método preferido. Entretanto, não deverão ser induzidos ao vômito⁴ pacientes com diminuição do nível de consciência. A ação da ipecacuanha é facilitada com atividade física e administração de 240 a 360 mililitros de água. Caso não ocorra êmese⁵ nos 15 minutos seguintes à administração de ipecacuanha, a dose deverá ser repetida. Deverão ser tomadas precauções contra a aspiração, principalmente em crianças. Após a êmese⁵, pode-se tentar a absorção do restante da droga que ainda estiver no estômago⁶, com a ajuda de carvão ativado administrado sob a forma de suspensão em água. Caso o vômito⁴ não tenha sido obtido ou esteja o mesmo contra-indicado, deverá realizar-se lavagem gástrica⁷. O agente preferido para a lavagem gástrica⁷ em crianças é a solução salina fisiológica. Em adultos, poderá ser usada água corrente; entretanto, antes de proceder-se à instilação seguinte, deverá ser retirado o maior volume possível do líquido já administrado. Os agentes catárticos salinos atraem água para os intestinos⁸ por osmose e, portanto, podem ser valiosos por sua ação diluente rápida do conteúdo intestinal. A loratadina não é significativamente depurada por hemodiálise⁹. Após administrar-se tratamento de emergência, o paciente deve permanecer sob observação clínica.  

Precauções - CLARITIN

a segurança e eficácia de Claritin em crianças abaixo de 2 anos ainda não foi estabelecida. Deve ser usado com cautela em pacientes com hepatopatia grave. Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas de Claritin, uma vez que eles podem ter um clearance reduzido de loratadina; uma dose inicial de 5 mg ou 5 ml diários ou de 10 mg ou 10 ml em dias alternados é recomendada. - Uso durante a gravidez¹⁰ e lactação¹¹: não está estabelecido se o uso de Claritin pode acarretar riscos durante a gravidez¹⁰ ou lactação¹¹. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios potenciais para a mãe justificarem o risco potencial para o feto ou lactente¹². As concentrações ativas medidas no leite materno são semelhantes às encontradas no plasma¹³. Em 48 horas, apenas 0,029% da dose ingerida por via oral é eliminada no leite como droga ativa. Em estudos realizados em ratos, loratadina atravessou a barreira placentária. - Interações medicamentosas: quando administrado concomitantemente com álcool, Claritin não exerce efeitos potencializadores, como foi demonstrado através de avaliações em estudos de desempenho psicomotor. Um aumento nas concentrações plasmáticas de loratadina tem sido reportado em estudos clínicos controlados, após o uso concomitante com cetoconazol, eritromicina ou cimetidina, porém sem mudanças clinicamente significativas (incluindo eletrocardiografia). Outros medicamentos conhecidamente inibidores do metabolismo¹⁴ hepático devem ser co-administrados com cautela, até que estudos definitivos de interação possam ser completados. - Interações farmacológicas em testes laboratoriais: o tratamento com anti-histamínicos deverá ser suspenso aproximadamente 48 horas antes de se efetuar qualquer tipo de prova cutânea¹⁵, já que os anti-histamínicos podem impedir ou diminuir as reações que, de outro modo, seriam positivas aos indicadores de reatividade dérmica.  

Reações adversas - CLARITIN

Claritin não apresenta propriedades sedativas clinicamente significativas quando utilizado na dose recomendada de 10 mg diárias. As reações adversas reportadas comumente incluem fadiga, cefaléia³, sonolência, boca seca, transtornos gastrintestinais, tais como, náusea¹⁶ e gastrite¹⁷ e também sintomas¹⁸ alérgicos semelhantes a exantema¹⁹. Reações adversas como alopecia²⁰, anafilaxia²¹ e função hepática anormal foram reportadas raramente com a utilização de Claritin comprimidos. Da mesma forma, a incidência²² de reações adversas com Claritin xarope tem sido comparada a do placebo. Em estudos clínicos pediátricos controlados, a incidência²² de cefaléia³, sedação, nervosismo, relacionadas ao tratamento, foi similar a do placebo, além do que tais eventos foram raramente reportados.  

Contra-Indicações - CLARITIN

pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade ou idiossincrasia a seus componentes.

Indicações - CLARITIN

alívio dos sintomas¹⁸ associados com rinite²³ alérgica, tais como: coriza, espirros e prurido²⁴ nasal, ardor e prurido²⁴ ocular. Os sinais²⁵ e sintomas¹⁸ oculares e nasais são rapidamente aliviados após administração oral do produto. Claritin está também indicado para o alívio dos sinais²⁵ e sintomas¹⁸ de urticária²⁶ e outras afecções dermatológicas alérgicas.  

Apresentação - CLARITIN

estojo com 12 comprimidos e frasco com 100 ml.