DIUPRESS
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DIUPRESS®
Clortalidona
Cloridrato de Amilorida
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO - DIUPRESS
Comprimido - Embalagem com 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO - DIUPRESS
Cada comprimido contém:Clortalidona.................... 25 mg
Cloridrato de amilorida.................... 5 mg
Excipientes q.s.p. .................... 1 comprimido
Excipientes - Lactose, estearato de magnésio, talco, amido e corante.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE - DIUPRESS
AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO - DIUPRESS
O DIUPRESS® aumenta a excreção renal2 de água, sódio e cloro, sem determinar sobrecarga circulatória. O efeito diurético3 tem início em cerca de 2 horas e alcança seu máximo após 12 horas, persistindo por 1 ou 2 dias.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO - DIUPRESS
Conservar em local fresco e ao abrigo da umidade.PRAZO DE VALIDADE - DIUPRESS
Desde de que observados os devidos cuidados de armazenamento, o prazo de validade do produto é de 48 meses, contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
ATENÇÃO:O PRODUTO NÃO DEVE SER UTILIZADO FORA DO PRAZO DE VALIDADE INDICADO, SOB RISCO DE NÃO PRODUZIR OS EFEITOS ESPERADOS.
GRAVIDEZ1 E LACTAÇÃO4 - DIUPRESS
Como outros diuréticos5, o uso de DIUPRESS®, durante a gravidez1, deverá ser avaliado cuidadosamente pelo médico. Como a clortalidona passa para o leite, as mães que estiverem usando DIUPRESS®, não deverão amamentar. Informar ao médico ocorrência de gravidez1 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO - DIUPRESS
Os comprimidos deverão ser deglutidos com um pouco de líquido por ocasião do desjejum. Para obter o máximo de eficácia utilize a medicação no horário e dose exata estipulada pelo seu médico.REAÇÕES ADVERSAS - DIUPRESS
Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável, tais como: erupção cutânea, sede intensa ou intensa fadiga.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES - DIUPRESS
Durante o tratamento com DIUPRESS® , aconselha- se alimentação rica em verduras e frutas (especialmente frutas cítricas, banana, suco de tomate e melão).Em casos de anúria6. Também não deve ser indicado em portadores de taxas altas de potássio no soro7, assim como em portadores de nefropatia8 grave ou de insuficiência renal9 aguda e em indivíduos com reconhecida sensibilidade a amilorida ou a clortalidona. Não deve ser usado nos 3 primeiros meses de gravidez1.
A Clortalidona provoca aumento das taxas de ácido úrico e das taxas glicêmicas, devendo ser administrada, com cuidados especiais, a pacientes com gota10 ou diabetes11.
Gravidez1 e lactação4: Durante a gravidez1 o DIUPRESS®, pode, como outros diuréticos5, reduzir o volume plasmático, assim como irrigação útero12 placentária, devendo por essa razão ser ponderado cuidadosamente o seu emprego em mulheres grávidas. No caso de eclâmpsia13 ou pré eclâmpsia13, os diuréticos5 deverão ser usados somente sob estrita supervisão médica, considerando os benefícios em relação ao risco potencial. Como a clortalidona passa para o leite, as mães que estiverem usando DIUPRESS® , não deverão amamentar.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
ESTE PRODUTO CONTÉM O CORANTE AMARELO DE TARTRAZINA QUE PODE CAUSAR REAÇÕES DE NATUREZA ALÉRGICA, ENTRE AS QUAIS ASMA14 BRÔNQUICA, ESPECIALMENTE EM PESSOAS ALÉRGICAS AO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS - DIUPRESS
Caracterísiticas - DIUPRESS
DIUPRESS® é uma associação de um diurético3 benzodiazepínico à clortalidona cuja fórmula é:e o cloridrato de Amilorida que é pirazinoil- guanidina, cuja fórmula é:
A Clortalidona, diurético3 de ação prolongada, com excelente efeito hipotensor, é a droga recomendada na literatura como primeiro, e na grande maioria das vezes, único fármaco a ser utilizado no tratamento da hipertensão arterial15 de qualquer etiologia. A associação de clortalidona a amilorida, constante no DIUPRESS® contorna o principal incoveniente do uso da clortalidona a longo prazo, ou seja, o surgimento da hipopotassemia. Assim, a Amilorida evita a troca de sódio por potássio no túbulo renal2, impede a perda excessiva de potássio e reforça a desejada ação natriurética, reforçando o efeito hipotensor da clortalidona.
INDICAÇÕES - DIUPRESS
Casos de hipertensão arterial15 de qualquer etiologia.
CONTRA-INDICAÇÕES - DIUPRESS
Em casos de anúria6. Também não deve ser indicado em portadores de taxas altas de potássio no soro7, assim como em portadores de nefropatia8 grave ou de insuficiência renal9 aguda e em indivíduos com reconhecida sensibilidade a amilorida ou a clortalidona. Não deve ser usado nos 3 primeiros meses de gravidez1.
PRECAUÇÕES - DIUPRESS
A Clortalidona provoca aumento das taxas de ácido úrico e das taxas glicêmicas, devendo ser administrada, com cuidados especiais, a pacientes com gota10 ou diabetes11.Gravidez1 e lactação4: Durante a gravidez1 o DIUPRESS®, pode, como outros diuréticos5, reduzir o volume plasmático, assim como irrigação útero12 placentária, devendo por essa razão ser ponderado cuidadosamente o seu emprego em mulheres grávidas. No caso de eclâmpsia13 ou pré eclâmpsia13, os diuréticos5 deverão ser usados somente sob estrita supervisão médica, considerando os benefícios em relação ao risco potencial. Como a clortalidona passa para o leite, as mães que estiverem usando DIUPRESS® , não deverão amamentar.
ESTE PRODUTO CONTÉM O CORANTE AMARELO DE TARTRAZINA QUE PODE CAUSAR REAÇÕES DE NATUREZA ALÉRGICA, ENTRE AS QUAIS ASMA14 BRÔNQUICA, ESPECIALMENTE EM PESSOAS ALÉRGICAS AO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - DIUPRESS
Em pacientes sob tratamento com lítio a administração de diuréticos5 somente será feita com cuidado porque podem reduzir a excreção de lítio, aumentando os seus níveis séricos. Nos pacientes com poliúria16 induzida pelo lítio, foi observado um efeito antidiurético paradoxal, quando do uso simultâneo de diuréticos5.
REAÇÕES ADVERSAS - DIUPRESS
Podem ocorrer reações desagradáveis, tais como: erupção cutânea, sede intensa ou intensa fadiga.
POSOLOGIA - DIUPRESS
Normalmente 1 comprimido diariamente, podendo, em casos rebeldes, utilizar- se 2 comprimidos ao dia. Esta posologia pode ser modificada de acordo com o critério médico.
SUPERDOSAGEM - DIUPRESS
Sintomas17 de superdosagem inclui: náuseas18, fraqueza, tontura19, distúrbios no equílíbrio eletrolítico.
Como não existe antídoto20 específico deverá ser feita lavagem gástrica21 e tratamento de suporte. Quando necessario, deverá ser incluída glicose22 endovenosa, soro7 com potássio se for o caso, mas sempre com muito cuidado.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
DIUPRESS - Laboratório
EUROFARMA
Av. Ver. José Diniz, 3465 - Campo Belo
São Paulo/SP
- CEP: 04603-003
Tel: 0800-704-3876
Email: euroatende@eurofarma.com.br
Site: http://www.eurofarma.com.br/

