Composição - METFORMINA¹

cada comprimido contém: cloridrato demetformina 850 mg. Excipientes: polivinilpirrolidona, celulose microcristalina e estearato de magnésio.

Posologia e Administração - METFORMINA¹

a dose usual é de 1 comprimido (850 mg), 2 vezes ao dia, às refeições, esta dose pode ser paulatinamente aumentada até no máximo 3 comprimidos ao dia, a critério médico. Os comprimidos devem ser ingeridos com auxílio de água, logo após uma das refeições. Superdosagem: a superdosagem pode levar em conseqüência à acidose² láctica. Neste caso recomenda-se o tratamento com bicarbonato de sódio e tratamento de apoio intensivo. A hipoglicemia³ pode requerer a administração de glicose⁴.

Precauções - METFORMINA¹

Metformina¹, embora em menor proporção que a outra biguanida, pode provocar acidose² láctica como efeito secundário, devido à gravidade deste quadro, recomenda-se que sejam rigorosamente seguidas as indicações para seu uso. No caso de ocorrer sintomas⁵ que precedem a acidose² láctica, tais como: náuseas⁶, vômito⁷, hiperventilação, mal-estar ou dor abdominal, deve-se imediatamente interromper o tratamento e avisar o médico. Idosos (acima de 65 anos) requerem acompanhamento médico. - Interações medicamentosas: cimetidina: pode ocorrer redução do clearance da Metformina¹. Anticoagulantes cumarínicos: aumento da excreção dos anticoagulantes. Álcool, barbitúricos, salicilatos e fenotiazinas potencializam o risco de acidose² láctica quando utilizados concomitantemente com a Metformina¹. Drogas com efeitos hiperglicemiantes (corticosteróides, tiazídicos, anovulatórios, etc.) podem modificar a evolução do diabetes⁸ e requerer ajuste da dosagem ou associações com outros agentes hipoglicemiantes⁹ (sulfoniluréias¹⁰ ou insulina¹¹). A Metformina¹ dificulta a absorção de muitos fármacos, incluindo a vitamina¹² B12.

Reações adversas - METFORMINA¹

as reações adversas mais comuns com o uso da Metformina¹ são as perturbações do trato gastrintestinal como náusea¹³, vômito⁷, diarréia¹⁴ e desconforto abdominal, além de mal-estar e hiperventilação. Esses efeitos ocorrem em aproximadamente 10 a 30% dos pacientes e raramente perduram apenas nos primeiros dias do tratamento. Isto pode ser evitado ou minimizado iniciando-se o tratamento com uma dosagem mais baixa e ingerindo a droga durante ou após às refeições. Caso ocorram estes sintomas⁵ descritos, que precedem a acidose² láctica, interromper o tratamento e avisar o médico. A acidose² láctica, às vezes fatal, foi associada ao tratamento com a Metformina¹, porém, quase todos os casos relatados envolviam pacientes com contra-indicação ao tratamento ou com ingestão de doses excessivamente altas. Anorexia¹⁵ (perda de peso), muitas vezes usadas como justificativa para associá-la com a insulina¹¹. Ocasionalmente podem ocorrer reações cutâneas¹⁶ e gosto metálico.

Contra-Indicações - METFORMINA¹

hipersensibilidade às biguanidas¹⁷ ou a outros componentes da fórmula; gravidez¹⁸; diabetes⁸ insulinodependente; insuficiência renal¹⁹; orgânica ou funcional; mesmo moderada; insuficiência hepática²⁰; acidose² láctica; alcoolismo agudo²¹ ou crônico²²; qualquer situação médica aguda, tais como, colapso cardiovascular; insuficiência cardíaca congestiva²³, infarto do miocárdio²⁴, cirurgia ou septicemia²⁵; estados doentios que podem estar associados com hipoxemia; complicações agudas (vômitos²⁶ ou diarréia¹⁴) que provavelmente resultam em desidratação²⁷ e azotemia pré-renal²⁸. Além desta, outras condições que predispõem à acidose² láctica.

Indicações - METFORMINA¹

adjuvante da dieta do controle de diabetes⁸ insulinoindependente (tipo II) quando o regime alimentar sozinho não permite a normalização do peso e/ou glicemia²⁹. É também indicado para complementar a insulinoterapia em diabetes⁸ insulinorresistentes.

Apresentação - METFORMINA¹

caixa com 30 comprimidos.