Composição - MITEXAN

Mitexan 200: cada ampola contém 2-mercaptoetanosulfonato sódico (Mesna) 200 mg; veículo q.s.p. 2 ml. Mitexan 400: cada ampola contém 2-mercaptoetano sulfonato sódico (Mesna) 400 mg; veículo q.s.p. 4 ml.

Posologia e Administração - MITEXAN

3 injeções endovenosas ao dia, cada uma delas correspondendo a 20% da dose de oxazafosforina (ciclofosfamida, ifosfamida, trofosfamida) empregada no tratamento. A primeira injeção¹ é administrada ao mesmo tempo que a oxazafosforina, a segunda 4 horas mais tarde e a última 8 horas depois da administração da oxazafosforina. Este medicamento conserva-se bem à temperatura ambiente, desde que seja mantido em sua embalagem original e ao abrigo da luz.

Reações adversas - MITEXAN

Mitexan raramente ocasiona efeitos colaterais se empregado corretamente. Somente quando se ultrapassa a dose individual de 60 mg/kg de peso corpóreo podem ocorrer náuseas², vômitos³ e diarréia⁴. Estes efeitos nem sempre podem ser diferenciados, com toda segurança, daqueles normalmente causados pela oxazafosforinas.

Indicações - MITEXAN

prevenção de toxicidade das oxazafosforinas ao nível das vias urinárias. A administração concomitante de Mitexan é recomendável na terapia citostática com doses altas de ifosfamida, na terapia com doses maciças (acima de 10 mg/kg) de ciclofosfamida ou trofosfamida, e em pacientes que apresentem riscos. Estes riscos compreendem principalmente: radioterapia⁵ prévia na região da pequena pelve, ocorrência de cistite⁶ durante uma terapia anterior com oxazafosforinas e portadores de distúrbios do trato urinário.

Apresentação - MITEXAN

embalagem com 10 ampolas de 2 ml e embalagem com 10 ampolas de 4 ml.