Composição - PROPILTIOURACIL

cada comprimido contém propiltiouracil 100 mg.Excipientes: glicolato de amido sódico, povidone, estearato de magnésio, amido, carbonato de cálcio.

Posologia e Administração - PROPILTIOURACIL

adultos: a dose inicial é de 1 comprimido a cada 8 horas perfazendo uma dose diária total de 300 mg (3 comprimidos). Em pacientes com hipertireoidismo¹ severo, grandes bócios, ou ambos, a dose inicial poderá ser 2 comprimidos a cada 8 horas perfazendo uma dose diária de 600 mg (6 comprimidos). A dose de manutenção, para a maioria dos pacientes, é de 100 a 200 mg por dia (1-2 comprimidos) em doses fracionadas. Crianças: para crianças de 6 a 10 anos de idade a dosagem inicial é de 50 a 150 mg por dia, em doses fracionadas. Crianças acima de 10 anos, a dose inicial é de 150 a 300 mg por dia, em doses fracionadas. A dose de manutenção será determinada de acordo com a resposta do paciente.

Precauções - PROPILTIOURACIL

Propiltiouracil, quando usado criteriosamente, é efetivo no hipertireoidismo¹ complicado pela gravidez². Atravessa a barreira placentária podendo causar bócio³ e até cretinismo no feto em desenvolvimento; por isso, uma dose suficiente, porém não excessiva deve ser administrada. A disfunção tireoidiana tende a diminuir com o decorrer da gestação, podendo-se assim, reduzir a dosagem. Todavia, é importante usar a menor dose possível durante a gravidez² e avaliar a função tireoidiana do recém-nascido cuidadosamente. Quando Propiltiouracil for usado na gravidez² ou se a paciente engravidar durante o tratamento, deve-se informar sobre os possíveis riscos que a droga poderá causar ao feto. As pacientes em tratamento com Propiltiouracil não devem amamentar seus bebês⁴, uma vez que a droga é excretada pelo leite materno. Os pacientes em tratamento com Propiltiouracil devem ser controlados e informados da necessidade de relatarem imediatamente quaisquer ocorrências como febre⁵, dores de garganta, erupções cutâneas⁶, cefaléias⁷ ou mal-estar. Em tais casos uma contagem total e diferencial de leucócitos⁸ deve ser realizada para se detectar agranulocitose⁹. Atenção particular deve ser dada àqueles pacientes em uso concomitante de outras substâncias que sabidamente podem causar agranulocitose⁹. Recomenda-se uma observação freqüente do tempo de protrombina nos pacientes em tratamento com Propiltiouracil, especialmente antes da realização de cirurgias, pois esta droga pode causar hipoprotrombinemia e sangramento.

Reações adversas - PROPILTIOURACIL

as reações adversas leves incluem: erupções cutâneas⁶, urticária¹⁰, náuseas¹¹, vômitos¹², artralgias, parestesias¹³, perda do paladar, queda anormal de cabelos, mialgia¹⁴, cefaléia¹⁵, prurido¹⁶, sonolência, neurite¹⁷, edemas, vertigem¹⁸, pigmentação da pele, icterícia¹⁹, sialoadenopatia e linfadenopatia. As reações adversas mais severas são ainda menos frequentes e incluem: trombocitopenia²⁰, agranulocitose⁹, uma síndrome²¹ semelhante ao lúpus, hepatite²², periarterite, hipoprotrombinemia, sangramento e febre⁵. É interessante notar que aproximadamente 10% dos pacientes com hipertireoidismo¹ não tratado podem apresentar leucopenia²³.

Contra-Indicações - PROPILTIOURACIL

pacientes que apresentem hipersensibilidade ao princípio ativo e no período de amamentação²⁴, uma vez que a droga é excretada no leite materno.

Indicações - PROPILTIOURACIL

tratamento clínico do hipertireoidismo¹. Pode também ser usado para melhorar o hipertireoidismo¹ na preparação para a tireoidectomia subtotal ou terapia com iodo radioativo. Indicado também quando a tireoidectomia for contra-indicada ou não recomendável.

Apresentação - PROPILTIOURACIL

embalagens com 30 comprimidos.