HEPARIN 5000UI/ML-25fr.5ml:

HEPARIN
Heparina Sódica

FORMA FARMACÊUTICA - HEPARIN

Solução Injetável

APRESENTAÇÕES - HEPARIN

Heparina Sódica - 5.000 UI/ml:
Caixas contendo 25 frascos-ampola de 5 ml.
Caixas contendo 50 frascos-ampola de 5 ml.
Heparina Sódica - 5.000 UI/0,25 ml:
Caixas contendo 25 ampolas com 0,25 ml.
USO PEDIÁTRICO OU ADULTO

COMPOSIÇÃO - HEPARIN

FRASCO-AMPOLA SUBCUTÂNEAHeparina Sódica (DCB 0657.03-4) 5.000 UI 5.000 UI
Veículo estéril q.s.p. 1 ml 0,25 ml
(Veículo subcutânea: água para injetáveis)
(Veículo frasco-ampola: cloreto de sódio, álcool benzílico, água para injetáveis)

INFORMAÇÕES AO PACIENTE - HEPARIN

A Heparina é um anticoagulante¹ fisiológico. Quimicamente trata-se de uma mistura de ésteres polissulfúricos de um mucopolissacarídeo. A Heparina age como antitromboplastina e como antitrombina. Além disso favorece a lise de trombos já constituídos. Para que tenha efeito, a Heparina deve ser injetada pois é ineficaz por via oral.
Conservar em temperatura ambiente, entre 15 e 300C, protegido da luz.
Seu prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, sendo que após este prazo o produto pode não ter mais efeito terapêutico.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO; PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

INDICAÇÕES - HEPARIN

Profilaxia das tromboses arteriovenosas e da embolia² pulmonar.

CONTRA-INDICAÇÕES - HEPARIN

O produto é contra-indicado em casos de hipersensibilidade ao princípio ativo ou ao componente da fórmula.
Também é contra-indicado nas diáteses hemorrágicas, hipertensão³ manifesta, afecções ulcerosas do aparelho digestivo⁴, endocardite⁵ infecciosa subaguda, cirurgias cerebrais ou de medula espinhal (aumento do risco de hemorragias⁶ secundárias) aborto iminente.

PRECAUÇÕES - HEPARIN

Pede-se cuidado especial em casos de afecções renais quando a Heparina é administrada a gestantes que sofrem de hepatopatia e a pacientes submetidos à cirurgia da próstata⁷, fígado⁸ ou vias biliares. Deve ser usada com cuidado em pacientes que apresentam manifestações alérgicas.

REAÇÕES ADVERSAS / COLATERAIS - HEPARIN

Hemorragia⁹ é a complicação principal que pode resultar da terapia da Heparina. A ocorrência de um significante sangramento gastrointestinal ou urinário durante a terapia anticoagulante¹ pode indicar a presença de uma lesão oculta. A injeção intramuscular¹⁰ de Heparina sódica frequentemente pode causar irritação, dor e hematose. Têm sido relatadas reações de hipersensibilidade.

POSOLOGIA - HEPARIN

VIA INTRAMUSCULAR 20.000 a 40.000 UI (efeito 30 a 60 minutos após a aplicação, durando de 8 a 10
horas).
VIA INTRAVENOSA 5.000 a 7.500 UI de 4/4 horas, ou 7.500 a 12.500 UI de 6/6 horas, ou 12.500 a
15.000 UI de 8/8 horas com efeito imediato.
INFUSÃO VENOSA 20.000 a 30.000 UI em 1 litro de solução (15 gotas por minuto) durante 24 horas;
efeito 60 minutos após início da aplicação.
VIA SUBCUTÂNEA 20.000 a 40.000 UI de 12/12 ou de 16/16 horas.
Duas horas antes da cirurgia, aplicar uma ampola via subcutânea. Repetir a dose a intervalos de 8 a 12 horas por 7 a 10 dias. Injetar no tecido¹¹ subcutâneo da região abdominal subdiafragmática com agulha tão fina quanto possível. Convém levantar uma prega cutânea¹² e introduzir a agulha horizontalmente com precaução. Terminada a injeção¹³ retirar a agulha sempre na posição horizontal.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

N.º do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho
Reg. MS N.º 1.0298.0022 - Heparina 5000 UI/ml
Reg. MS N.º 2322/79 - Heparina 5000 UI/0,25 ml
Farm. Resp.: Dr. Joaquim A. dos Reis - CRF-SP N.º 5061

SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918

CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ N.º 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira

REVISADO EM 21/09/01