FINASTERIDA

FINASTERIDA 1mg
USO ORAL
USO ADULTO

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO - FINASTERIDA

finasterida 1 mg - Embalagem contendo 30 comprimidos revestidos.

COMPOSIÇÃO - FINASTERIDA

Cada comprimido revestido contém:
finasterida .................... 1 mg
excipientes q.s.p. .................... 1 comprimido
(croscarmelose sódica, estearato de magnésio, lactose, laurilsulfato de sódio,
povidona, silicona antiespumante, corante opadry amarelo).

INFORMAÇÕES AO PACIENTE - FINASTERIDA

AÇÃO DO MEDICAMENTO:A finasterida é utilizada no tratamento da calvície¹ de padrão masculino
(alopecia² androgenética), para aumentar o crescimento capilar no couro
cabeludo e prevenir a queda adicional de cabelo.

- INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO:

É indicado no tratamento de homens com calvície¹ de padrão masculino (alopecia²
androgenética).

- RISCOS DO MEDICAMENTO:

Contra-indicações: A finasterida é contra-indicada em mulheres e crianças.
Mulheres férteis não devem manusear comprimidos esfarelados de finasterida,
para evitar o risco de absorção e lesões ao feto. A finasterida também
é contra-indicada nos casos de hipersensibilidade a qualquer componente
do produto. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja
usando, antes do início, ou durante o tratamento
Advertências e precauções: Em estudos clínicos com finasterida na dose
de 1 mg em homens de 18 a 41 anos de idade, a concentração sérica média
de antígeno prostático específico (PSA) diminuiu de 0,7 ng/mL no período
basal para 0,5 ng/mL no 12º mês. Quando finasterida 1 mg for administrado
em homens mais velhos que também sejam portadores de hiperplasia³ prostática
benigna (HPB), deve-se levar em consideração que, nesses casos, os
níveis de PSA diminuem aproximadamente 50%.
"Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou
que possam ficar grávidas durante o tratamento."

RESTRIÇÕES A GRUPOS DE RISCO:
Uso na gravidez⁴: Devido à capacidade dos inibidores da 5-á -redutase do
tipo II, como a finasterida, de inibir a conversão de testosterona em diidrotestosterona,
essas drogas podem causar anormalidades na genitália⁵ externa
de fetos do sexo masculino, quando administradas a uma mulher grávida.
Comprimidos esfarelados ou quebrados do produto não devem ser manuseados
por mulheres grávidas ou que possam engravidar, devido à possibilidade
de absorção da finasterida e do risco potencial subsequente para
o feto do sexo masculino. Os comprimidos são revestidos para prevenir o
contato com o ingrediente ativo durante o manuseio normal.
Uso em nutrizes⁶: O produto é contra-indicado para mulheres.
Não se sabe se a finasterida é excretada no leite materno.
Uso pediátrico: O produto não é indicado para crianças.
Uso em idosos: Estudos clínicos não foram realizados em idosos com calvície¹
de padrão masculino.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS, ALIMENTOS E TESTES LABORATORIAIS - FINASTERIDA

Não foram identificadas interações medicamentosas de importância clínica.
A finasterida parece não afetar o sistema enzimático metabolizador de drogas
ligadas ao citocromo P450. Os compostos que foram testados no homem
incluíram propranolol, digoxina, gliburida, varfarina, teofilina e antipirina.
Embora não tenham sido realizados estudos específicos de interação, doses
de finasterida de 1mg ou mais foram utilizadas em estudos clínicos concomitantemente
com inibidores da ECA, acetaminofeno, alfabloqueadores, benzodiazepínicos,
betabloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio, nitratos,
diuréticos⁷, antagonistas H2, inibidores da HMG-CoA redutase, inibidores
da prostaglandina sintetase (NSAIDS) e quinolonas, sem evidência de interações
adversas clinicamente significativas.

- GRAVIDEZ⁴ E LACTAÇÃO⁸:

A finasterida é contra-indicada para mulheres em geral, independente da
condição de gravidez⁴. Mulheres férteis ou grávidas não devem manusear
comprimidos esfarelados de finasterida, para evitar o risco de absorção e
lesões ao feto.
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária abaixo de 18 anos.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
finasterida
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
1mg
Comprimidos revestidos
Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser
prejudicial para sua saúde.

MODO DE USO - FINASTERIDA

O comprimido revestido de finasterida é laqueado, amarelo, redondo, biconvexo,com a inscrição "M" em um dos lados.
O comprimido deve ser ingerido com auxílio de líquido (por exemplo: água)
com ou sem alimentos.
A posologia recomendada é de um comprimido de finasterida de 1 mg
diariamente, com ou sem alimentos.
Geralmente, o uso diário por 3 meses ou mais é necessário antes que se
observe aumento no crescimento capilar e/ou prevenção da queda de cabelo.
O uso contínuo é recomendado para obtenção do máximo benefício.
O medicamento não funcionará mais rápido ou melhor, se você tomar mais
que 1 vez ao dia. Se você esquecer de tomar uma dose, não tome dose
extra. Tome somente o próximo comprimido como de costume.
Siga sempre a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de
usar observe o aspecto do medicamento.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS - FINASTERIDA

Os efeitos colaterais, normalmente leves, geralmente não resultam na descontinuação
da terapia. Alguns efeitos colaterais foram observados após a
administração do medicamento, tais como, diminuição do libido, disfunção
erétil.

CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE - FINASTERIDA

Não há recomendações de nenhuma terapia específica para a superdosagemcom o produto.

- CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO:

Manter a embalagem fechada, conservar em temperatura ambiente (entre
15oC e 30oC), proteger da luz e da umidade, para minimizar a possibilidade
de alteração da cor dos comprimidos com o tempo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE - FINASTERIDA

- CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS:

Propriedades farmacodinâmicas:
A finasterida é um inibidor competitivo e específico da 5-á -redutase do tipo II.
Não tem afinidade pelo receptor andrógeno⁹ e não possui efeitos androgenéticos,
antiandrogenéticos, estrogênicos, antiestrogênicos ou progestacionais.
A inibição dessa enzima¹⁰ impede a conversão periférica da testosterona
ao andrógeno⁹ DHT, resultando na significativa diminuição das concentrações
de DHT no soro¹¹ e nos tecidos. A finasterida produz rápida redução dos níveis
de DHT no soro¹¹, alcançando supressão significativa após 24 horas de
administração.
Os folículos capilares¹² contêm 5-á -redutase do tipo II. Em homens com alopecia²
androgenética, a área calva possui folículos capilares¹² menores e quantidades
aumentadas de DHT. A administração de finasterida a esses homens
diminui a concentração de DHT sérica e no couro cabeludo. Homens com
deficiência genética de 5-á -redutase do tipo II não apresentam alopecia² androgenética.
Esses dados e os resultados dos estudos clínicos comprovam
que a finasterida inibe o processo responsável pela redução do tamanho
dos folículos capilares¹² do couro cabeludo, levando à reversão do processo
de calvície¹.
Propriedades Farmacocinéticas:
Absorção
Em relação a uma dose intravenosa de referência, a biodisponibilidade oral
da finasterida é de aproximadamente 80%. A biodisponibilidade não é prejudicada
pelos alimentos. As concentrações plasmáticas máximas da finasterida
são alcançadas aproximadamente 2 horas após a ingestão, e a absorção
é completa depois de 6 a 8 horas.
Distribuição
A ligação às proteínas¹³ plasmáticas é de aproximadamente 93%. O volume
de distribuição da finasterida é de aproximadamente 76 litros.
Em estado de equilíbrio, após uma dose de 1 mg/dia, a concentração plasmática
máxima de finasterida atingiu em média 9,2 ng/mL e foi alcançada 1
a 2 horas após a dose; a AUC (0-24 h) foi de 53 ng·h/mL.
A finasterida foi recuperada do líquor (líquido céfalo-raquidiano), mas a droga
parece não se concentrar preferencialmente no LCR. Uma quantidade muito
pequena de finasterida também foi detectada no líquido seminal¹⁴ de indivíduos
sob uso de finasterida.
Metabolismo¹⁵
A finasterida é metabolizada principalmente pela subfamília 3A4 do sistema
enzimático do citocromo P450. Após uma dose oral de finasterida marcada
com C14 em homens, foram identificados dois metabólitos da finasterida
que possuem apenas uma pequena fração da atividade inibitória da 5-á -
redutase da finasterida.
Eliminação
Após uma dose oral de finasterida marcada com 14 C em homens, 39% da
dose foram excretadas na urina¹⁶ na forma de metabólitos (para todos os
efeitos, nenhuma droga inalterada foi excretada na urina¹⁶), e 57% da dose
total foram excretadas nas fezes.
A depuração plasmática é de aproximadamente 165 mL/min.
A taxa de eliminação da finasterida diminui um pouco com a idade. A meiavida
terminal média é de aproximadamente 5 a 6 horas em homens de 18-60
anos de idade e de 8 horas em homens com mais de 70 anos de idade. Esses
achados não possuem importância clínica e, portanto, não servem como
base para a redução da dose em pacientes idosos.
Resultados de Eficácia e Segurança
A eficácia da finasterida foi demonstrada em 3 estudos duplo-cegos, com 12
meses de duração, em homens de 18 a 41 anos de idade com queda de cabelo
leve a moderada, mas não completa. Em 2 desses estudos, em homens
com calvície¹ no alto da cabeça, a mudança na quantidade de cabelo foi medida
numa área representativa (5,1 cm2) de queda ativa de cabelo, com média
no período basal de 876 fios. Aos 6 e 12 meses, foi demonstrado aumento
de cabelo significativo em homens tratados com finasterida, enquanto perda
significativa de cabelo foi observada naqueles que receberam placebo.
Depois de 12 meses, havia diferença de 107 fios de cabelo entre os dois
grupos (p < 0,001). O efeito preventivo da finasterida foi demonstrado pelo
fato de que somente 14% dos homens tratados tiveram queda de cabelo
(baseada em qualquer diminuição do número de fios a partir do período basal),
comparado aos 58% dos homens do grupo placebo, em 12 meses. A
importância clínica do efeito na quantidade de cabelo foi demonstrada pela
auto-avaliação do paciente, avaliação do investigador e por um painel de
dermatologistas.
A auto-avaliação do paciente, usando um questionário validado, demonstrou
aumento significativo do crescimento, diminuição da queda e melhora na
aparência do cabelo de homens tratados com finasterida. Os investigadores
consideraram que 65% dos homens tratados com finasterida obtiveram aumento
do crescimento de cabelo comparados a 37% do grupo placebo, ao
final de 12 meses.
Feitas com base na avaliação de fotografias padronizadas da cabeça, pelo
painel de dermatologistas, o aumento do crescimento de cabelo foi demonstrado
em 48% dos homens tratados com finasterida, em comparação com
7% dos homens que receberam placebo, ao final de 12 meses.
Um terceiro estudo, com 12 meses de duração, envolvendo homens com
calvície¹ na área frontal/mediana da cabeça, também demonstrou aumento
significativo na quantidade de cabelo e melhora significativa na auto-avaliação
dos pacientes, na avaliação dos investigadores e na avaliação de fotografias
da cabeça pelo painel de dermatologistas.
Em cada um desses estudos, a melhora clínica foi observada em 3 meses e
a eficácia continuou a aumentar depois desse período. A manutenção da eficácia
clínica foi demonstrada em estudos de extensão abertos de até 3 anos.
Em resumo, os 3 estudos demonstraram que o tratamento com finasterida
aumenta o crescimento de cabelo e previne queda adicional em homens
com alopecia² androgenética.
A finasterida para alopecia² androgenética, foi avaliada quanto à segurança
em estudos clínicos envolvendo mais de 3.200 homens. Em três desses
estudos, com 12 meses de duração, controlados com placebo, duplo-cegos,
multicêntricos, com protocolos comparáveis, o perfil de segurança global da
finasterida e do placebo foram similares. A descontinuação da terapia em
função de efeito adverso clínico ocorreu em 1,7% dos 945 homens tratados
com finasterida e 2,1% dos 934 homens que receberam placebo.

- INDICAÇÕES:

A finasterida é indicada no tratamento de homens com calvície¹ de padrão
masculino (alopecia² androgenética), para aumentar o crescimento capilar
no couro cabeludo e prevenir a queda adicional de cabelo.

CONTRA-INDICAÇÕES - FINASTERIDA

O produto é contra-indicado nos seguintes casos:Mulheres grávidas ou que possam engravidar (veja: Gravidez⁴).
Pacientes com hipersensibilidade a quaisquer componentes do produto.
O produto não é indicado para mulheres ou crianças.

MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO APÓS ABERTO - FINASTERIDA

O comprimido de finasterida 1 mg deve ser ingerido, via oral, com auxílio de
quantidade suficiente de líquidos.
Manter o medicamento na embalagem original.

- POSOLOGIA:

A posologia recomendada é de um comprimido de 1 mg diariamente, com ou
sem alimentos.
Geralmente, o uso diário por 3 meses ou mais é necessário antes que se
observe aumento no crescimento capilar e/ou prevenção da queda de cabelo.
O uso contínuo é recomendado para obtenção do máximo benefício.

ADVERTÊNCIAS - FINASTERIDA

Em estudos clínicos com finasterida na dose de 1 mg em homens de 18 a 41anos de idade, a concentração sérica média de antígeno prostático específico
(PSA) diminuiu de 0,7 ng/mL no período basal para 0,5 ng/mL no 12º mês.
Quando finasterida 1 mg for administrado em homens mais velhos que também
sejam portadores de hiperplasia³ prostática benigna (HPB), deve-se levar
em consideração que, nesses casos, os níveis de PSA diminuem aproximadamente
50%.
Categoria de risco na gravidez⁴: X - "Este medicamento não deve ser utilizado
por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o
tratamento."
Uso na gravidez⁴: O produto é contra-indicado para mulheres grávidas ou
que possam engravidar.
Devido à capacidade dos inibidores da 5-á -redutase do tipo II, como a finasterida,
de inibir a conversão de testosterona em diidrotestosterona, essas
drogas podem causar anormalidades na genitália⁵ externa de fetos do sexo
masculino, quando administradas a uma mulher grávida.
Comprimidos esfarelados ou quebrados do produto não devem ser manuseados
por mulheres grávidas ou que possam engravidar, devido à possibilidade
de absorção da finasterida e do risco potencial subsequente para o feto do
sexo masculino. Os comprimidos são revestidos para prevenir o contato
com o ingrediente ativo durante o manuseio normal.
Uso em nutrizes⁶: O produto é contra-indicado para mulheres.
Não se sabe se a finasterida é excretada no leite materno.
Uso pediátrico: O produto não é indicado para crianças.
Uso em idosos: Não é necessário ajuste posológico, embora estudos de
farmacocinética tenham demonstrado que a eliminação da finasterida é algo
diminuída em pacientes com mais de 70 anos de idade.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - FINASTERIDA

Não foram identificadas interações medicamentosas de importância clínica.
A finasterida parece não afetar o sistema enzimático metabolizador de drogas
ligadas ao citocromo P450. Os compostos que foram testados no homem
incluíram propranolol, digoxina, gliburida, varfarina, teofilina e antipirina.
Embora não tenham sido realizados estudos específicos de interação, doses
de finasterida de 1 mg ou mais foram utilizadas em estudos clínicos concomitantemente
com inibidores da ECA, acetaminofen, alfabloqueadores, benzodiazepínicos,
betabloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio, nitratos,
diuréticos⁷, antagonistas H2, inibidores da HMG-CoA redutase, inibidores da
prostaglandina sintetase (NSAIDS) e quinolonas, sem evidência de interações
adversas clinicamente significativas.

INTERFERÊNCIAS EM EXAMES LABORATORIAIS - FINASTERIDA

Ao se avaliar as determinações laboratoriais de PSA, deve-se considerar ofato de que pacientes tratados com finasterida têm os níveis de PSA reduzidos.
Não foram observadas outras diferenças em padrões de parâmetros
laboratoriais em pacientes tratados com placebo e com finasterida.

REAÇÕES ADVERSAS - FINASTERIDA

O produto é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais, normalmente
leves, geralmente não resultam na descontinuação da terapia.
A finasterida para alopecia² androgenética, foi avaliada quanto à segurança
em estudos clínicos envolvendo mais de 3.200 homens. Em três desses
estudos, com 12 meses de duração, controlados com placebo, duplo-cegos,
multicêntricos, com protocolos comparáveis, o perfil de segurança global da
finasterida e do placebo foram similares. A descontinuação da terapia em
função de efeito adverso clínico ocorreu em 1,7% dos 945 homens tratados
com finasterida e 2,1% dos 934 homens que receberam placebo.
Nesses estudos, os seguintes efeitos adversos relacionados à droga foram
relatados em >1% dos homens tratados com finasterida: diminuição da libido
(finasterida, 1,8% vs. placebo, 1,3%) e disfunção erétil (1,3%, 0,7%). Além
disso, foi relatada diminuição do volume do ejaculado em 0,8% dos homens
tratados com finasterida e 0,4% dos homens que receberam placebo. Esses
efeitos desapareceram nos homens que descontinuaram a terapia e em
muitos que mantiveram a terapia. Em outro estudo, o efeito da finasterida
no volume do ejaculado foi avaliado e não foi diferente daquele observado
com placebo.
A finasterida é utilizada também no tratamento de homens mais idosos com
hiperplasia³ prostática benigna em doses 5 vezes superiores à recomendada
para alopecia² androgenética. Outros efeitos colaterais relatados após a comercialização
da concentração de 5 mg em homens com HPB são aumento
do volume e da sensibilidade da mama; e reações de hipersensibilidade,
incluindo edema¹⁷ labial e erupções cutâneas¹⁸. Em estudos clínicos com finasterida,
a incidência¹⁹ desses eventos não foi diferente da observada no grupo
placebo.

- SUPERDOSAGEM:

Em estudos clínicos, doses únicas de finasterida de até 400 mg e doses múltiplas
de até 80 mg/dia durante três meses não causaram efeitos adversos.
Não há recomendação de nenhuma terapia específica para a superdosagem
com o produto

- ARMAZENAGEM:

Manter a embalagem fechada. Conservar em temperatura ambiente (entre
15oC e 30oC). Proteger da luz e umidade.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

MS - 1.1213.0341

Farmacêutico Responsável: Luiz Antônio Muniz Mendes - CRF-SP nº 13.559

Nº do lote, data de fabricação e validade: vide cartucho.

Fabricado por: Merck S.A.
Estrada dos Bandeirantes, 1099 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ nº 33.069.212/0001-84 - Indústria Brasileira

LABORATÓRIOS BIOSINTÉTICA LTDA.
Av. das Nações Unidas, 22.428 - São Paulo - SP
CNPJ nº 53.162.095/0001-06 - Indústria Brasileira
Atendimento ao Consumidor: 0800-15-1036