MINOTON®  
Aminofilina

Forma Farmacêutica e Apresentação - MINOTON

Comprimidos: Embalagem com frasco contendo 20 comprimidos de 100 mg e 200 mg.Solução injetável: Embalagem com 100 ampolas de 10 ml.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Composição - MINOTON

Cada comprimido de 100 mg contém:
Aminofilina ....................100 mg
Excipiente q.s.p. ....................1 comprimido
Cada comprimido de 200 mg contém:
Aminofilina ....................200 mg
Excipiente q.s.p. ....................1 comprimido
Cada ampola de 10 ml contém:
Aminofilina ....................240 mg
Água para injeção¹, estéril e apirogênica q.s.p. ..................10 ml

INFORMAÇÕES AO PACIENTE - MINOTON

 •  O produto deve ser mantido em local fresco e seco.•  Ao adquirir um medicamento, verifique o prazo de validade na embalagem. O produto mantém sua estabilidade, desde que sejam observados os cuidados de conservação indicados. Não utilize
medicamentos após vencido o prazo de validade.
•  Informe seu médico a ocorrência de gravidez² na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
•  Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
•  Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis com o uso do produto, tais como:
náuseas³, vômitos⁴, diarréia⁵, dor de cabeça, palpitações⁶.
•  A dose a ser aplicada, o intervalo entre elas e a duração do tratamento devem ser avaliadas pelo médico.
•  Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
•  Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
•  Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o
tratamento.
•  NãO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO
PARA A SUA SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS - MINOTON

Características - MINOTON

A Aminofilina, ou seja, a Teofilina etilenodiamina, encontra-se amplamente indicada na patologia respiratória, circulatória e renal⁷.Seu mecanismo de ação não está ainda totalmente esclarecido.
Age relaxando o músculo liso dos brônquios⁸ e dos vasos sangüíneos⁹ pulmonares, parece que por alteração da concentração dos íons cálcio no músculo liso, bloqueio dos receptores da adenosina e inibição da liberação de histamina e leucotrienos nos mastócitos.
Estimula o centro respiratório medular, talvez por aumentar a sensibilidade do mesmo às ações estimulantes do dióxido de carbono e aumentar a ventilação alveolar.
Tem outras ações tais como: vasodilatadora coronária, diurética e estimulação cardíaca, cerebral e do músculo esquelético.

Indicações - MINOTON

A Aminofilina está indicada no tratamento e profilaxia da asma¹⁰-brônquica, aliviando a sensação de falta de ar e melhorando a função pulmonar. Previne a asma¹⁰ induzida pelo exercício físico.
Indicada também no tratamento da bronquite e do enfisema¹¹ pulmonar.
Pode também ser empregada como antiespasmódico (cólicas¹² biliares), estimulante cardíaco, diurético¹³ e como coadjuvante no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva¹⁴ e no edema¹⁵ pulmonar.

Contra-indicações - MINOTON

O produto não deve ser administrado a pacientes com úlcera péptica¹⁶ ativa, pois pode aumentar o volume e acidez das secreções gástricas.Não deve ser usado com outras xantinas.

Precauções e Advertências - MINOTON

Usar com precaução em pacientes com doença cardíaca grave, hipertireoidismo¹⁷, dano hepático, em idosos (especialmente homens) e em neonatos¹⁸.
Pode ocorrer reações cruzadas de sensibilidade entre xantinas.
Não se estabeleceu a segurança do uso da Aminofilina na gravidez², desta forma não deve ser usada durante a gravidez² e durante a lactação¹⁹, a menos que seja absolutamente necessário.
A anestesia²⁰ pelo halotano na presença de Aminofilina pode causar taquicardia²¹ sinusal ou arritmias ventriculares.
ATENÇÃO: NÃO MISTURE MEDICAMENTOS DIFERENTES. A TROCA PODE SER FATAL.
CERTIFIQUE-SE QUE ESTÁ SENDO ADMINISTRADO O MEDICAMENTO PRESCRITO.
DEVE-SE TER EXTREMO CUIDADO PARA NÃO TROCAR AS AMPOLAS COM SOLUÇÕES DIFERENTES.

Interações medicamentosas - MINOTON

Níveis séricos elevados de Teofilina podem ocorrer em pacientes tratados concomitantemente com aminofilina e cimetidina, troleandomicina, eritromicina, alopurinol ou contraceptivos orais. A adição de efedrina ou outras drogas simpatomiméticas à terapia com aminofilina aumenta o potencial de toxicidade e pode resultar em sintomas²² de superdosagem. Uso concomitante com fenobarbital, fenitoína ou rifampicina pode aumentar a depuração da teofilina, necessitando de um possível aumento na dose de aminofilina. Aminofilina pode antagonizar os efeitos do propanolol.

Reações adversas - MINOTON

Podem ocorrer náuseas³, vômitos⁴, anorexia²³, dispepsia²⁴, diarréia⁵, palpitação²⁵, taquicardia²¹, vertigem²⁶, cefaléia²⁷, distúrbios visuais, taquipnéia e coma²⁸.

Posologia - MINOTON

Comprimidos:1 a 2 comprimidos de 100 mg ou 1 comprimido de 200 mg, 2 a 3 vezes por dia, de preferência depois das refeições com uma bebida quente.
Solução injetável:
1 a 2 ampolas por via endovenosa ou 1 a 2 ampolas por via intramuscular, 2 vezes por semana até 2 vezes ao dia.
A fim de se evitar reações indesejáveis, a aplicação endovenosa deve ser efetuada lentamente (3 a 5 minutos). A injeção intramuscular²⁹ deve ser aplicada na região glútea, profundamente.

Superdosagem - MINOTON

Descontinuar o uso do medicamento imediatamente em caso de superdosagem. Medicação emética e lavagem gástrica³⁰ podem ser usadas. Monitorizar o paciente para evitar hipotensão³¹ e desidratação³².

Pacientes idosos - MINOTON

O produto pode ser utilizado por pacientes com idade acima de 65 anos desde que se observe as precauções necessárias.
M.S. 1.0270.0001
Farm. Resp.: Dra. Eliana de Paula Dias Oriolo - CRF-SP 6704
Ariston Indústrias Químicas e Farmacêuticas Ltda.
Rua Adherbal Stresser, 84 - Jardim Arpoador
São Paulo - SP - CEP 05566-000
Serviço ao Consumidor Ariston: 0800-55-6222
C.N.P.J. 61.391.769/0001-72 - Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Lote, fabricação e validade: vide embalagem