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O Food and Drug Administration (FDA) aprovou, no último dia 17, uma nova indicação para o uso do antiagregante plaquetário PLAVIX® (bissulfato de clopidogrel) que beneficia pacientes que tiveram infarto agudo do miocárdio com supra-desnivelamento do segmento ST (conhecido pela sigla em inglês STEMI).

O Food and Drug Administration (FDA) aprovou o Brilinta (ticagrelor), da AstraZeneca, para reduzir a mortalidade cardiovascular e ataque cardíaco em doentes com síndromes coronárias agudas, como angina instável e infarto do miocárdio. O ticagrelor funciona impedindo a formação de coágulos sanguíneos, mantendo assim o fluxo de sangue no organismo, o que ajuda a reduzir o risco de eventos cardiovasculares. Ensaios clínicos mostram que o ticagrelor foi mais eficaz do que o Plavix (clopidogrel), da Sanofi e Bristol-Myers Squibb, na prevenção de ataques cardíacos e morte, mas essa vantagem foi vista com doses de manutenção de Aspirina de 75 a 100 miligramas, uma vez por dia, segundo Norman Stockbridge, diretor da Divisão de Produtos Cardiovasculares e Renais no Centro para Avaliação e Pesquisa Farmacêuticas do FDA.