Captopril (Eurofarma) Medicamento genérico lei nº 9.787,de 1999 Comprimido FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Captopril (Eurofarma) Comprimidos 12,5 mg. Embalagens contendo 30 comprimidos. Comprimidos 25 mg.
- 22/02/2011
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Captopril (Eurofarma) Medicamento genérico lei nº 9.787,de 1999 Comprimido FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Captopril (Eurofarma) Comprimidos 12,5 mg. Embalagens contendo 30 comprimidos. Comprimidos 25 mg.
- 22/02/2011
Azitromicina (Eurofarma) Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Comprimido revestido FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Azitromicina (Eurofarma) Comprimido revestido 500 mg. Embalagens contendo 2, 3 ou 5 comprimidos.
- 22/02/2011
Aciclovir Medicamento genérico Lei n 9.787 de 1.999 Pó liófilo para solução injetável FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Aciclovir Eurofarma Aciclovir intravenoso é um pó branco ou quase branco, estéril, liofilizado, contendo 250 mg do fármaco, como sal sódico, em cada frasco- ampola.
- 01/10/2010
Acebrofilina Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 Xarope FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Acebrofilina Eurofarma Xarope infantil 25 mg/5 mL. Embalagem contendo 1 frasco com 120 mL acompanhado de copo- medida. Xarope adulto 50 mg/5 mL. Embalagem contendo 1 frasco com 120 mL acompanhado de copo- medida. USO ADULTO E PEDIÁTRICO.
- 01/10/2010
Paracetamol Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 Gotas FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Paracetamol Eurofarma Gotas (solução oral), 200 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco contagotas com 15 mL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO Uso oral COMPOSIÇÃO: - Paracetamol Eurofarma Gotas (solução oral) 200 mg/ml.
- 06/08/2010
Amplacilina Ampicilina Cápsula, Suspensão oral e Pó injetável FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES - Amplacilina (Eurofarma) Cápsula: Embalagens contendo 12 cápsulas de 500 mg. Pó para suspensão oral 60 mL : Embalagem contendo 1 frasco com 52 g de pó para suspensão oral acompanhada de 1 colher medida.
- 07/03/2007
Ampicilina Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 cápsula e pó para suspensão oral FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES - Ampicilina (Eurofarma) Cápsula: Embalagens contendo 12 ou 18 cápsulas de 500 mg. Pó para suspensão oral 250 mg/5 mL: Embalagem contendo 1 frasco + copo medida (60 mL após reconstituição).
- 07/03/2007
Benzetacil 1.200.000 UI (Eurofarma) benzilpenicilina benzatina INJETÁVEL. EXCLUSIVAMENTE PARA INJEÇÃO INTRAMUSCULAR PROFUNDA. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Benzetacil Suspensão Injetável 600.000 U (150.
- 07/03/2007
Benzetacil 600.000 UI (Eurofarma) benzilpenicilina benzatina INJETÁVEL. EXCLUSIVAMENTE PARA INJEÇÃO INTRAMUSCULAR PROFUNDA. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES - Benzetacil Suspensão Injetável 600.000 U (150.
- 07/03/2007
Ao individualizar a posologia, precauções adicionais devem ser tomadas para aumentar a dose. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA MS - 1.0043.0940 Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF-SP 19.258 EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA. Av. Ver. José Diniz, 3.465 São Paulo - SP CNPJ 61.190.096/0001- 92 Indústria Brasileira .
- 15/09/2011
Antes de consumir qualquer medicamento, consulte seu médico (http://www.catalogo.med.br).
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A PUCRS (Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul) licenciou, para a Eurofarma, duas patentes para a produção de medicamento utilizando Resveratrol relacionadas às descobertas do pesquisador André Souto, Professor de Química da PUC-RS. Neste PODCAST, André Souto fala ao news.med.br sobre suas descobertas.
Remove a oleosidade sem ressecar a pele e pode ser usado diariamente. Diublok , da Eurofarma, para o tratamento da hipertensão arterial Diublok é um novo medicamento da Eurofarma que veio para controlar rapidamente a pressão arterial e proteger o coração, através da combinação de um diurético com um betabloqueador.
Durante as investigações, outras irregularidades foram encontradas, incluindo problemas no contrato de terceirização da fabricação do produto Neo-Zinc, entre a empresa Inpharma Laboratórios Ltda. e a Eurofarma Laboratórios Ltda., o que motivou, como medida preventiva, a suspensão de todos os lotes do medicamento. Fonte: Ministério da Saúde .
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