EXCEDRIN®

paracetamol e cafeína

         Rápido alívio para dores de cabeça

Uso oral.

Analgésico¹

APRESENTAÇÃO - EXCEDRIN

EXCEDRIN^® é apresentado em embalagens com 5 ou 50 blísters com 4 comprimidos revestidos.

USO ADULTO.

COMPOSIÇÃO - EXCEDRIN

Cada comprimido de EXCEDRIN^® contém 500 mg de paracetamol, 65 mg de cafeína e os seguintes  ingredientes inativos: amido de milho, celulose microcristalina, estearato de magnésio, suspensão de revestimento vermelho e cera de carnaúba.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE - EXCEDRIN

Ação esperada do medicamento: EXCEDRIN^® tem sua ação no alívio temporário de dores de cabeça, sinusites, resfriados, dores musculares, cólicas² menstruais, dores de dente e dores artríticas de baixa intensidade.

Cuidados de armazenamento: Manter o medicamento em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC) e protegido da umidade.

Prazo de validade: vide cartucho. Este medicamento não deve ser utilizado se o prazo de validade estiver vencido.

Procure orientação médica nos seguintes casos : gravidez³ ou amamentação⁴; aparecimento de sintomas⁵ adversos como a ocorrência de vermelhidão ou inchaço; superdosagem acidental, uso concomitante deste produto com outros medicamentos.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA  DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS

         

DESCRIÇÃO - EXCEDRIN

Paracetamol é um analgésico¹ que produz  alívio rápido e eficaz da dor; age através da inibição da síntese de prostaglandinas. A cafeína é um estimulante suave do sistema nervoso⁶ central que contribui para o alívio de alguns tipos de dores de cabeça. A associação de cafeína e paracetamol promove  ação mais acelerada e eficaz do analgésico¹. EXCEDRIN®  pode ser usado mesmo em presença de problemas gastrintestinais. É apresentado em comprimidos revestidos que facilitam a ingestão.

INDICAÇÕES - EXCEDRIN

EXCEDRIN^® é indicado como analgésico¹.
Para o alívio temporário de dores de cabeça, sinusites, resfriados, dores musculares, cólicas² menstruais, dores de dente e dores artríticas de baixa intensidade.

ADVERTÊNCIAS - EXCEDRIN

No caso de superdosagem acidental, procure a assistência de um médico, mesmo não havendo qualquer sinal⁷ ou sintoma⁸.  

Como com qualquer medicamento, o médico deve fornecer orientação adequada em caso de gravidez³ ou lactação⁹ antes de o paciente usar este produto.

Este produto não deve ser utilizado para dor por mais de 10 dias ou para febre¹⁰ por mais de 3 dias, a não ser a critério médico. Procure o médico se a dor ou a febre¹⁰ persistir ou piorar, ou se aparecer novos sintomas⁵ ou ocorrer vermelhidão ou edema¹¹; estes podem indicar sinais¹² de uma situação grave.
Em caso de dor- de-dente,  o dentista deve ser consultado .

         

POSOLOGIA - EXCEDRIN

Adultos: 2 comprimidos de 6 em 6 horas enquanto persistirem os sintomas⁵ ou a critério médico. Não ingerir mais  de 8 comprimidos em 24 horas.

Crianças com menos de 12 anos de idade: a critério médico.

SUPERDOSAGEM - EXCEDRIN

A acetilcisteína¹³ é o antídoto¹⁴ para superdosagem de paracetamol. O paracetamol é rapidamente absorvido no trato gastrintestinal superior. Os picos plasmáticos ocorrem entre 30 e 60 minutos após doses terapêuticas, normalmente dentro de 4 horas após superdosagem. A substância original  não tóxica  é metabolizada extensamente no fígado¹⁵, formando principalmente os conjugados de sulfato e glicuronida, que também não são tóxicos e são excretados rapidamente na urina¹⁶. Uma pequena fração da dose ingerida é metabolizada no fígado¹⁵ pela função mista oxidase do citocromo P- 450 para formar um metabólito intermediário reativo potencialmente tóxico, que se conjuga de preferência com a glutationa hepática e forma derivados não-tóxicos de cisteína e ácido mercaptúrico, excretados pelos rins¹⁷. Doses terapêuticas de paracetamol não saturam o sistema de conjugação glicuronida/sulfato e não resultam na formação de metabólito reativo suficiente para depletar as reservas de glutationa . Entretanto, após a ingestão de altas doses (150 mg/kg ou mais), as vias de conjugação glicuronida/sulfato ficam saturadas resultando em grande fração de droga sendo metabolizada através da via do citocromo P-450. O aumento da formação de metabólitos reativos pode depletar as reservas hepáticas de glutationa, com subseqüente ligação dos metabólitos a moléculas protéicas dentro dos hepatócitos, resultando em  necrose¹⁸ celular. A acetilcisteína¹³ demonstrou reduzir a extensão do dano ao fígado¹⁵ após superdosagem por paracetamol. Os sintomas⁵ iniciais de superdosagem potencialmente hepatotóxica podem incluir: náuseas¹⁹, vômitos²⁰, diaforese e mal-estar geral. Evidências clínicas e laboratoriais de toxicidade hepática podem não ser aparentes até 48 a 72 horas após ingestão. Em adultos e adolescentes, independentemente da quantidade de paracetamol ingerida, deve-se administrar acetilcisteína¹³ imediatamente. A terapia com a acetilcisteína¹³ deve ser iniciada e continuada por um ciclo completo de tratamento. Sua eficácia depende de quão precoce for a sua administração, com resultados benéficos principalmente em pacientes tratados até 16 horas após a superdosagem.  Se a dosagem plasmática de paracetamol não for acessível e se a dose estimada de paracetamol ingerida exceder a 150 mg/kg, a terapia com a acetilcisteína¹³ deve ser iniciada e continuada por um ciclo completo de tratamento.
Não esperar pelos resultados das análises dos níveis de paracetamol para iniciar o tratamento com a acetilcisteína¹³. Os seguintes procedimentos adicionais são recomendados: o estômago²¹ deve ser esvaziado imediatamente por lavagem ou indução de vômito²² com xarope de ipeca. O exame sorológico de paracetamol deve ser obtido o mais rápido possível, mas não antes das 4 horas seguintes da ingestão. Devem- se obter relatos sobre a função hepática no início e em intervalos repetidos de 24 horas.

ATENÇÃO :

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS⁵ PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.