Centralx Bulas - Referências completas de medicamentos

Centralx Bulas
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SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho. Fabricado por: SB Pharmco Puerto Rico Inc. - Cidra - Porto Rico. Importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ CNPJ: 33.247.743/0001- 10 Indústria Brasileira MS: 1.0107.0224 Farm. Resp.
 - 15/09/2011
AVAMYS Furoato de de fluticasona FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: - AVAMYS Spray nasal contendo 120 doses 27,5 microgramas/pulverizaçãoSuspensão para pulverização nasal COMPOSIÇÃO: - AVAMYS Cada pulverização contém 27,5 microgramas de furoato de fluticasona. INFORMAÇÕES GERAIS: - AVAMYS Mecanismo de Ação O furoato de fluticasona é um costicosteróide trifluorado sintético que possui uma afinidade muito alta com o receptor de glicocorticóides e tem uma potente ação antinflamatória. ...
 - 03/05/2011
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. No do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho. Fabricado por: Glaxo Wellcome S.A. – Aranda de Duero – Espanha Av. Extremadura, 309400 - Burgos Importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ CNPJ: 33.247.743/0001- 10 Indústria Brasileira MS: 1.0107.0154 Farm. Resp.
 - 06/08/2010
Fabricado por: Cardinal Health France 404 - Beinheim, França. Embalado por: Cardinal Health Germany 405 GmbH - Schorndorf, Alemanha. SAC: 0800- 7012233. Registro no M.S. 1.0107.0231. Importado e distribuído por: GLAXOSMITHKLINE Brasil Ltda. .
 - 29/06/2010
Caso não ocorra cicatrização, o tratamento deve ser prolongado até dez dias. REFERÊNCIA: - Aciclomed Zovirax* Marca registrada do laboratório GlaxoSmithkline Ao persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. Reg. MS. 1.4381.0023 .
 - 26/05/2008
Fabricado por: Glaxo Operations UK Limited - Ware, Inglaterra. SAC: 0800- 7012233. Registro no M.S. 1.0107.0230. Importado e distribuído por: GLAXOSMITHKLINE Brasil Ltda. .
 - 21/01/2008
É importante reavaliar o tratamento regularmente e ajustar a dose para a mais baixa aprovada, na qual o controle eficaz da doença seja mantido (ver Posologia). Venda Sob Prescrição Médica. Fabricado por: Glaxo Wellcome Production - Evreux, França. SAC: 0800- 7012233. Registro no M.S. 1.0107.0230. Importado e distribuído por: GLAXOSMITHKLINE Brasil Ltda. .
 - 21/01/2008
ZYRTEC®- DCloridrato de cetirizina Cloridrato de pseudoefedrina FORMA FARMACÊUTICA E DE APRESENTAÇÃO - ZYRTEC Cápsulas. Caixa com 10 cápsulas USO ADULTO COMPOSIÇÃO - ZYRTEC Cada cápsula contém: Dicloridrato de cetirizina .................... 5,0mg Cloridrato de d- pseudoefedrina .................... 120,0mg Excepientes (Amido de milho, lactose, polividona, estearato de magnésio, Opadry e talco) q.s.p. .................... 1 comprimido INFORMAÇÕES AO PACIENTE - ZYRTEC Ação ...
 - 27/03/2007
TIMENTIN Ticarcilina Clavulanato de Potássio Forma Farmacêutica e Apresentação - TIMENTIN : Solução injetável.Apresentado em embalagem contendo 1 frasco- ampola de 3,1g acompanhado de ampola diluente para reconstituição. USO ADULTO E PEDIÁTRICO (CRIANÇAS ACIMA DE 12 ANOS) Composição - TIMENTIN Cada frasco- ampola contém: . ticarcilina (sob a forma sódica estéril) .................... 3,0g . ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio estéril) ...... 0,1g Cada ampola ...
 - 27/03/2007
Composição - FORTAZ frasco- ampola contendo ceftazidima (comopentaidrato) 1.000 mg ou 2.000 mg. Posologia e Administração - FORTAZ Fortaz deve ser usado por via exclusivamente parenteral, variando a dose em função da gravidade, sensibilidade e tipo de infecção, bem como da idade, peso e função renal dos pacientes. Adultos: a dose varia de 1 a 6 g diários, por exemplo, 500 mg, 1 g ou 2 g, administrada a cada 8 ou 12 horas, através de injeção intravenosa ou intramuscular. Para as infecções do ...
 - 27/03/2007
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As mulheres que participaram do ensaio clínico tinham idades entre 18-25 anos, bom estado geral, não estavam grávidas ou amamentando. As participantes foram aleatoriamente designadas a receber uma vacina contra o HPV ( Cervarix , da GlaxoSmithKline ) ou contra a hepatite A - grupo controle (preparação modificada da Havrix , da GlaxoSmithKline ). As vacinas foram administradas em três doses: 0,5 ml no momento da entrada no estudo e em intervalos de 1 mês e 6 meses.
Os pacientes podem apresentar reações durante a infusão do medicamento e o pré-tratamento com anti-histamínicos deve ser considerado. O Benlysta é um anticorpo monoclonal humano co-desenvolvido pela Human Genome Sciences e GlaxoSmithKline em colaboração com a Cambridge Antibody Technology . Fonte: FDA .
The National Institute for Health and Welfare , da Finlândia, nas crianças e adolescentes de quatro a dezenove anos que receberam a vacina contra o H1N1, o risco de narcolepsia foi grande, entre 2009 e 2010, comparadas àquelas não vacinadas. A única vacina usada neste país foi a Pandemrix fabricada pela GlaxoSmithKline . O The National Institute , na Finlândia, considera provável que a Pandemrix seja um dos fatores que esteja contribuindo para este aumento nos casos de narcolepsia e acredita que novos estudos são necessários para determinar outros cofatores que possam estar colaborando para o aumento do risco.
O Food and Drug Administration (FDA) anunciou novas restrições ao medicamento Avandia (rosiglitazona) em resposta às recentes informações que indicam um elevado risco de eventos cardiovasculares, como infarto do miocárdio e acidentes vasculares cerebrais, em pacientes diabéticos que usam esta medicação. De acordo com a publicação do FDA, o Avandia foi banido na Europa. Já a posição da FDA é solicitar ao laboratório GlaxoSmithKline, fabricante do remédio, o desenvolvimento de um programa de acesso restrito ao Avandia, o qual limita o uso do medicamento apenas aos novos diabéticos tipo 2 que são incapazes de controlar seus níveis de glicemia com outros hipoglicemiantes e não têm acesso ao similar conhecido como Actos.
A síndrome de Guillain-Barré, ou polirradiculoneurite aguda, é caracterizada por uma inflamação aguda com perda de mielina dos nervos periféricos, raízes nervosas proximais ou nervos cranianos. A Baxter e a GlaxoSmithKline são as empresas contratadas para disponibilizar as vacinas e ambas iniciarão as triagens clínicas este mês. Conheça todo o processo de fabricação da vacina Fonte: OMS .
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