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HYDERGINE

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Apresentações - HYDERGINE

Comprimidos de 4,5 mg: Embalagem com 14.Solução oral 4,5 mg/1 medida de 1,5 ml    : Embalagem com 15 ml.
Solução oral 1 mg/ml: Embalagem com 30 ml.
Ampola de 0,3 mg/ml: Embalagem com 50 amp. de 1 ml.
Cápsulas de 1 mg    : Embalagem com 36.

USO ADULTO

Composição - HYDERGINE

O princípio ativo é o mesilato de codergocrina que consiste de partes iguais dos mesilatos de diidroergocornina, diidroergocristina e diidroergocriptina (diidro- a-ergocriptina e diidro-b-ergocriptina na proporção de 2 para 1).
Mesilato de codergocrina
Comprimidos    4,5 mg
Solução oral    4,5 mg/1 medida de 1,5 ml
Solução oral    1 mg/ml
Ampolas    0,3 mg/ml
Cápsulas    1 mg
 

Propriedades: - HYDERGINE

Os estudos em animais demostram que HYDERGINE modifica a neurotransmissão cerebral, havendo evidência de um efeito estimulante sobre os receptores de dopamina e serotonina e de um efeito bloqueador ao nível dos a- receptores. Melhora a função metabólica cerebral comprometida, um efeito que se reflete em alterações na atividade elétrica do cérebro, especialmente no padrão de potências ao eletroencefalograma1. Este efeito benéfico sobre o EEG foi confirmado em estudos experimentais no homem. Também foi observado que HYDERGINE encurta o tempo de circulação2 cerebral.Ensaios clínicos controlados mostraram que HYDERGINE é eficaz na melhora de muitos dos sintomas3 de deterioração mental, especialmente sintomas3 relacionados à idade nas áreas de cuidado pessoal, comportamento social, estado emocional e desempenho mental.
Considera- se que seu efeito benéfico em distúrbios vasculares periféricos e em sintomas3 subjetivos associados a hipertensão4  arterial, seja devido a seu efeito dilatador sobre os esfíncteres pré-capilares5 e sua atividade a-bloqueadora.

Farmacocinética: - HYDERGINE

A absorção  de HYDERGINE após administração oral é de 25%. Concentrações plasmáticas máximas são obtidas após ½ a 1,5 hora. Devido ao efeito de primeira passagem, a biodisponibilidade oscila entre 5 e 12%. O volume de distribuição é de 1.100 litros (16 l/kg aproximadamente) e a fixação às proteinas plasmáticas é de 81%. A eliminação é bifásica, com meia- vida curta, de 1 ½ a 2 ½ horas (fase a) e outra mais longa, de 13 a 15 horas (fase b).
HYDERGINE é excretado principalmente com a bile6 nas fezes. A eliminação com a urina7 chega a 2 %, considerando- se o fármaco inalterado e seus metabólitos e a menos de 1%, considerando-se somente a subtância inalterada. A depuração total é de 1800 ml/min., aproximadamente. As concentrações plasmáticas são um pouco mais elevadas nos pacientes idosos do que nos mais jovens. Em pacientes portadores de insuficiência renal8, redução da dose raramente é necessária, pois somente uma quantidade mínima do fármaco e de seus metabólitos é eliminada pelos rins9.

Indicações - HYDERGINE

 Sinais10 e sintomas3 de deterioração mental especialmente aqueles relacionados ao envelhecimento: tontura11, cefaléia12, pouca concentração, desorientação, comprometimento da memória, falta de iniciativa, depressão do humor, insociabilidade, dificuldades com as atividades diárias e cuidados pessoais.·    Doença vascular13 cerebral aguda.
·    Distúrbios vasculares periféricos.
 Sintomas3 subjetivos associados a hipertensão arterial14.

Contra-indicação - HYDERGINE

Hipersensibilidade reconhecida ao medicamento

Precauções: - HYDERGINE

É necessário cautela na presença de bradicardia15 grave.A pressão arterial deve ser verificada após a administração parenteral, já que pode ocorrer uma queda nesse parâmetro.

Efeitos colaterais: - HYDERGINE

Obstrução nasal, náusea16 transitória e distúrbios gástricos podem ocasionalmente ocorrer, mas são normalmente evitados pela administração do medicamento com alimentos. Na maioria dos casos, os efeitos colaterais desaparecem sem que sejam tomadas as medidas específicas.

Posologia - HYDERGINE

Via Oral:3 a 6 cápsulas ou 3 a 6 ml da solução oral de 1 mg/ml, divididas em 3 doses diárias, preferencialmente antes das refeições, ou em dose única diária.
No esquema posológico de administração diária única, recomenda- se 1 comprimido de 4,5 mg ou 1 medida da apresentação solução gotas de 4,5 mg.
Nos pacientes com deterioração mental, o alívio dos sintomas3 é normalmente gradual,           manifestando- se após 3 a 4 semanas. Nestes casos, recomenda-se uma terapia prolongada (3 meses ou mais) e o tratamento pode ser repetido conforme for necessário.
Via parenteral:
·
·    Em distúrbios cerebrovasculares agudos ( especialmente quando associados a hipertensão4 ) utiliza- se a via parenteral em associação à oral. Indica-se 0,3 mg (1 ml) por infusão gota17 a gota17 ou injeção18 endovenosa lenta (em 20 ml de solução glicosada a 5% ou salina) uma ou duas vezes ao dia. Podem-se utilizar como alternativas as vias subcutânea ou intramuscular, administrando-se 0,3 mg (1 ml) uma ou mais vezes ao dia.
·    Em casos graves de moléstias vasculares periféricas, também deve- se associar ao tratamento oral 0,3 a 0,6 mg (1 a 2 ml), por via intramuscular ou subcutânea, uma ou duas vezes ao dia. Quando necessário, pode-se administrar por via intra-arterial (0,3 a 0,6 mg  ou 1 a 2 ml) preferencialmente diluido em 10 a 20 ml de solução salina.

Conduta na superdosagem - HYDERGINE

Não foram observados casos com sinais10 graves ou sintomas3 de dosagem excessiva.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

HYDERGINE - Laboratório

NOVARTIS
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - Brooklin
São Paulo/SP - CEP: 04706-900
Tel: 55 (011) 532-7122
Fax: 55 (011) 532-7942
Site: http://www.novartis.com/

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