Invega™

 

Informações ao Paciente

Paliperidona
 
Comprimidos revestidos de liberação prolongada
  
Apresentações

Comprimidos revestidos de liberação prolongada de 3, 6 ou 9 mg em embalagens com 28 comprimidos.
  
Uso adulto
Uso oral

Informações Gerais

Marca Comercial: Invega™
Princípio Ativo: paliperidona
Classe Terapêutica: Neurolépticos

Composição

Cada comprimido revestido branco contém 3 mg de paliperidona.
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, butilidroxitolueno, cera de carnaúba, cloreto de sódio, hietelose, macrogol, Opadry II^® branco (dióxido de titânio, hipromelose, lactose monoidratada, triacetina), óxido férrico, polioxietileno, povidona.

Cada comprimido revestido bege contém 6 mg de paliperidona.
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, butilidroxitolueno, cera de carnaúba, cloreto de sódio, hietelose, macrogol, Opadry II^® bege (dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, óxido férrico), óxido férrico, polioxietileno, povidona.

Cada comprimido revestido cor- de-rosa contém 9 mg de paliperidona.
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, butilidroxitolueno, cera de carnaúba, cloreto de sódio, hietelose, macrogol, Opadry II^® rosa (dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, óxido férrico), óxido férrico, polioxietileno, povidona.

Como este medicamento funciona?

A paliperidona é um antagonista dopaminérgico D2 de ação central com atividade antagonista 5- HT2A serotoninérgica predominante. A paliperidona também é ativa como antagonista nos receptores alfa-1 e alfa-2-adrenérgicos e nos receptores histaminérgicos H1. A paliperidona não apresenta afinidade pelos receptores colinérgicos muscarínicos ou beta-1 e beta-2-adrenérgicos. A atividade farmacológica dos enantiômeros (+) e (-) da paliperidona é quali e quantitativamente semelhantes.
Foi proposto que a atividade terapêutica do medicamento em esquizofrenia¹ é mediada por uma combinação de antagonismo de receptor dopaminérgico do tipo 2 (D2) e serotoninérgico do tipo 2 (5HT2A). O antagonismo em receptores diferentes do D2 e do 5HT2A pode explicar parte dos outros efeitos da paliperidona.
O tempo médio estimado para o início da ação terapêutica do medicamento é de 4 a 8 dias.

Por que este medicamento foi indicado?

Invega™ (paliperidona) é indicado para o tratamento de:

esquizofrenia¹, incluindo tratamento agudo² e prevenção de recorrência. - Invega TM

transtorno esquizoafetivo em monoterapia e em combinação com antidepressivos e/ou estabilizadores do humor. - Invega TM

Quando não devo usar este medicamento?

Não utilize Invega™ se você tiver hipersensibilidade (alergia³) a paliperidona ou aos excipientes da fórmula.
A paliperidona corresponde a um metabólito ativo da risperidona, portanto, o uso de Invega™ também é contraindicado se você apresentar hipersensibilidade à risperidona.

Como devo usar este medicamento?

Como usar
Invega™ deve ser tomado por via oral, acompanhado ou não pela ingestão de alimentos. Os comprimidos de Invega™ devem ser tomados inteiros, com um pouco de líquido e não devem ser mastigados, partidos ou esmagados.
Invega™ deve ser tomado toda manhã com ou sem café da manhã, porém da mesma maneira todos os dias. Não alterne tomando Invega™ sem café da manhã em um dia e com café da manhã no dia seguinte.
A medicação está contida em um comprimido planejado para liberar a paliperidona de forma prolongada. O revestimento do comprimido, em conjunto com os componentes insolúveis do núcleo do comprimido, é eliminado do organismo. Não há motivo para preocupação se, ocasionalmente, você notar algo parecido com um comprimido nas fezes.

Dosagem
Adultos (idade acima de 18 anos):
Esquizofrenia¹: A dose recomendada de Invega™ para o tratamento de esquizofrenia¹ é de 6 mg, uma vez ao dia, administrada pela manhã. Não é necessária a titulação inicial de dose. Alguns pacientes podem se beneficiar de doses mais baixas ou mais altas dentro da faixa de dose recomendada de 3 a 12 mg uma vez ao dia. O ajuste de dose, se indicado, deve ocorrer somente após reavaliação clínica. Quando aumentos de dose forem indicados, recomenda- se incrementos de 3 mg/dia e geralmente estes devem ocorrer em intervalos maiores do que 5 dias.
Transtorno esquizoafetivo: A dose recomendada de Invega™ para o tratamento do transtorno esquizoafetivo é de 6 mg uma vez ao dia, administrada pela manhã. Não é necessária a titulação da dose inicial. Alguns pacientes podem se beneficiar de doses mais baixas ou mais elevadas dentro de uma escala de dose recomendada que varia de 3 a 12 mg uma vez ao dia. Foi observada uma tendência geral para maior eficácia com doses mais altas. O ajuste de dose, se indicado, deve ocorrer somente após a reavaliação clínica. Quando os aumentos de dose são indicados, são recomendados os aumentos de 3 mg/dia e geralmente deve ocorrer em intervalos de mais de 4 dias.

Pacientes com insuficiência hepática⁴
Não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática⁴ leve. Invega™ não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática⁴ grave.

Pacientes com insuficiência renal⁵
Para pacientes com insuficiência renal⁵ leve, a dose inicial recomendada é de 3 mg uma vez ao dia. A dose deve ser aumentada para 6 mg uma vez ao dia baseada na tolerabilidade e resposta clínica.
Para pacientes com insuficiência renal⁵ moderada a grave, a dose recomendada é 3 mg uma vez ao dia. Como Invega™ não foi estudado em pacientes com depuração de creatinina⁶ < 10 mL/min, não se recomenda o uso nestes pacientes.

Pacientes idosos
As recomendações posológicas para pacientes idosos com função renal⁷ normal são as mesmas que para adultos com função renal⁷ normal. No entanto, como os pacientes idosos podem ter função renal⁷ diminuída, o médico poderá ajustar a dose de acordo com o estado da função renal⁷.

Crianças
A segurança e a eficácia de Invega™ não foram avaliadas em pacientes com idade inferior a 18 anos.

Outras populações especiais
Não há recomendação para ajuste da dose de Invega™ em função do sexo, raça ou se você é fumante ou não.

Troca por outros agentes antipsicóticos
Não existem dados sistematicamente coletados que se referem à troca de Invega™ por outros agentes antipsicóticos. Devido às diferenças entre as propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas de tais medicamentos, é necessária a orientação de um médico, no caso de troca por outros agentes antipsicóticos.

Invega™ está na forma de comprimidos de liberação prolongada para que a liberação de seu princípio ativo, a paliperidona, ocorra por 24 horas de uma maneira controlada. A paliperidona in vivo é liberada a uma taxa razoavelmente constante: 1- 2% da quantidade administrada por hora.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Esse medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Quais males que este medicamento pode causar?

As reações adversas à Invega™ relatadas pelos pacientes com esquizofrenia¹ tratados com 6 mg de Invega™ em estudos clínicos são: dor de cabeça (12%), tontura⁸ (5%), sintomas⁹ extrapiramidais (2%), sonolência (3%), inquietação (3%), tremor (3%), aumento da rigidez muscular (1%), espasmos musculares (1%), sedação (5%), parkinsonismo (<1%), taquicardia¹⁰ sinusal (4%), batimentos cardíacos acelerados (7%), bloqueio de ramo (1%), arritmia¹¹ sinusal (1%), bloqueio atrioventricular de 1º grau (2%), vômito¹² (3%), diminuição da pressão sanguínea ao mudar de posição (1%), boca seca (3%), dor abdominal alta (3%), aumento da secreção da saliva (<1%), fraqueza muscular (<1%), fadiga (1%) e crise oculógira.
As reações adversas à Invega™ relatadas por 2% dos pacientes com transtorno esquizoafetivo tratados com Invega™ em estudos clínicos são: nasofaringite (3%), aumento do apetite (2%), tremor (8%), inquietação (5%), sedação (5%), sonolência (5%), aumento da rigidez muscular (5%), salivação (2%), dificuldade em articular a fala (2%), náusea¹³ (6%), dificuldade na digestão¹⁴ dos alimentos (5%), prisão de ventre (4%), dor muscular (2%) e aumento de peso (4%).
As reações adversas relatadas por <2% de pacientes tratados com Invega™ nos estudos clínicos de esquizofrenia¹, transtorno esquizoafetivo e outros estudos pré- comercialização, além de outros estudos clínicos com qualquer frequência, são: infecções do trato urinário, infecção¹⁵ no trato respiratório superior, rinite¹⁶, reação alérgica¹⁷ grave, excesso de produção de prolactina¹⁸ (hormônio¹⁹ responsável pela produção do leite), diminuição do apetite, transtornos do sono, inquietação, pesadelos, acidente vascular cerebral²⁰, convulsão²¹ de grande mal, convulsão²¹, acidentes isquêmicos transitórios, síncope²², movimentos involuntários, movimentos lentos ou retardados, letargia, marcha parkinsoniana, rigidez em roda denteada, tontura⁸ postural, palpitação²³, diminuição da frequência cardíaca, bloqueio do ramo esquerdo, falta de suprimento sanguíneo para um tecido²⁴ orgânico, diminuição da pressão sanguínea, pneumonia²⁵ por aspiração, dor na faringe²⁶ e laringe²⁷, congestão nasal, tosse, obstrução do intestino delgado²⁸, desconforto no estômago²⁹, flatulência, erupção cutânea, erupção cutânea em pápulas, coceira, contração involuntária de um músculo, dor nas costas e nas extremidades, dor nas articulações, contração da mandíbula³⁰, torcicolo³¹, rigidez muscular, contração muscular, dor músculo-esquelética, produção de leite em homens ou fora do período pós-parto ou de lactação³², ausência de menstruação³³, aumento das mamas em homens, disfunção erétil, menstruação³³ irregular, saída de secreção das mamas, engurgitamento das mamas, ejaculação com sêmem retornando para a bexiga³⁴, sensibilidade nas mamas, dor no peito, edema³⁵, edema³⁵ periférico, anormalidade no eletrocardiograma³⁶.

As reações adversas à Invega™ identificadas durante o período de pós- comercialização a partir dos relatos espontâneos são:
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): angioedema³⁷
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): discinesia tardia³⁸ (movimentos involuntários rítmicos), inchaço da língua³⁹, incontinência urinária⁴⁰, retenção urinária⁴¹, priapismo (ereção prolongada e dolorosa).
Informe ao seu médico, cirurgião- dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião- dentista.

O que fazer se alguém usar uma grande quantidade desde medicamento de uma sí vez?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Se você ingeriu acidentalmente uma quantidade maior de Invega™, procure o médico imediatamente. Os possíveis sinais⁴² de uma dose excessiva são: sonolência, sedação, batimento rápido do coração⁴³, pressão arterial baixa, alterações no exame de eletrocardiograma³⁶ e sintomas⁹ extrapiramidais (tais como movimentos involuntários). Torsade de pointes e fibrilação ventricular foram relatados em um paciente com superdosagem.

O que devo saber antes de usar este medicamento?:

Advertências
Síndrome⁴⁴ neuroléptica maligna
O uso da paliperidona, assim como o uso de outros medicamentos com propriedades semelhantes, tem sido associado ao aparecimento de um quadro grave denominado síndrome⁴⁴ neuroléptica maligna, caracterizado por febre⁴⁵, rigidez dos músculos, alteração no batimento do coração⁴³, sonolência e exames alterados, como níveis elevados de creatina fosfoquinase (tipo de exame de sangue⁴⁶), além de excreção de hemoglobina⁴⁷ na urina⁴⁸ (tipo de exame de urina⁴⁹) e perda aguda da função dos rins⁵⁰. Se você apresentar esses sintomas⁹, procure o mais rápido possível o seu médico, pois será necessário interromper o tratamento com Invega™, além de outras medidas complementares.

Discinesia tardia³⁸
O uso de paliperidona, assim como o uso de outros medicamentos com propriedades semelhantes, tem sido associado ao aparecimento de movimentos involuntários rítmicos, predominantemente da língua³⁹ e/ou face. Se você apresentar esse sintoma⁵¹, procure o médico, pois pode ser necessário interromper o tratamento com Invega™.

Intervalo QT
Assim como outros antipsicóticos, deve- se ter cautela quando Invega™ é prescrito a pacientes com histórico de arritmias cardíacas, em pacientes com síndrome⁴⁴ congênita do prolongamento do intervalo QT e em uso concomitante com medicamentos que conhecidamente prolongam o intervalo QT.

Hiperglicemia⁵²
Informe ao médico se você é diabético ou se tem fatores de risco para diabetes⁵³, para que ele possa monitorar o seu nível de glicose⁵⁴ durante o tratamento com Invega™.

Hipotensão⁵⁵ ortostática
A paliperidona pode causar queda da pressão arterial ao se levantar (hipotensão⁵⁵ ortostática). Invega™ deve ser usado com cuidado se você apresenta doença do coração⁴³, [como por exemplo, insuficiência cardíaca⁵⁶, infarto⁵⁷ ou isquemia⁵⁸ do músculo do coração⁴³ (miocárdio), anormalidades da condução], doença vascular⁵⁹ cerebral ou condições que predispõem a pressão arterial baixa (como por exemplo, desidratação⁶⁰, redução da quantidade de sangue⁴⁶ no corpo e tratamento com medicamentos anti- hipertensivos).

Crises epilépticas
Invega™ deve ser usado com cautela em pacientes com crises epilépticas. Assim, informe ao médico se você tiver epilepsia⁶¹.

Potencial para obstrução gastrintestinal
Uma vez que o comprimido de Invega™ não se deforma e não altera sua forma no trato gastrintestinal (estômago²⁹ e intestino), você não deve tomar Invega™ se tiver estreitamento gastrintestinal grave preexistente ou dificuldade para engolir o comprimido inteiro.

Pacientes idosos com demência⁶²
Invega™ não foi estudado nessa população de pacientes, desta forma o medicamento não é recomendado para pacientes idosos com demência⁶².

Mortalidade⁶³ geral
Em uma revisão de 17 estudos clínicos, pacientes idosos com demência⁶² tratados com outros fármacos antipsicóticos atípicos, incluindo a risperidona, tiveram um risco aumentado de mortalidade⁶³ em comparação ao placebo.

Eventos adversos vasculares cerebrais
Em estudos clínicos com placebo em pacientes idosos com demência⁶², tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo a risperidona, houve uma incidência⁶⁴ maior de eventos adversos relacionados a irrigação do cérebro (derrame⁶⁵ e episódios passageiros de circulação⁶⁶ inadequada de sangue⁴⁶), incluindo mortes, em comparação ao placebo.

Doença de Parkinson⁶⁷ e demência⁶² com corpos de Lewy
Informe ao médico se você tem doença de Parkinson⁶⁷ ou demência⁶² (com corpos de Lewy). Ele decidirá se você pode tomar Invega™, pois na presença dessas doenças você tem maior risco de apresentar um quadro denominado síndrome⁴⁴ neuroléptica maligna, caracterizado por febre⁴⁵, rigidez muscular, alteração de batimento cardíaco, sonolência e exames alterados como níveis elevados de creatina fosfoquinase (tipo de exame de sangue⁴⁶), além de ter maior sensibilidade aos medicamentos antipsicóticos. A sensibilidade aumentada manifesta- se por confusão, dificuldade para se manter em pé com quedas freqüentes, além de sintomas⁹ denominados extrapiramidais, tais como movimentos involuntários e rigidez dos músculos.

Priapismo (ereção persistente do pênis⁶⁸)
Tem sido relatado que fármacos com efeitos parecidos com os da paliperidona induzem a ereção persistente do pênis⁶⁸, casos de priapismo foram relatados com Invega™ durante o período de pós- comercialização.

Controle da temperatura corporal
A interrupção da capacidade do corpo de reduzir a temperatura corporal tem sido atribuída a agentes antipsicóticos. Assim, se você estiver tomando Invega™, recomenda- se cuidado ao se expor à condições que possam contribuir para o aumento da temperatura corporal, como por exemplo exercício exagerado, exposição ao calor extremo, uso conjunto de remédios com efeito chamado anticolinérgico ou em situações de desidratação⁶⁰.

Controle de náuseas⁶⁹ e vômitos⁷⁰
Um maior controle de náuseas⁶⁹ e vômitos⁷⁰ foi observado em estudos pré- clínicos com a paliperidona. Esse efeito, se ocorrer em seres humanos, pode mascarar os sinais⁴² e sintomas⁹ de dose excessiva com certos medicamentos ou de condições tais como obstrução intestinal, síndrome⁴⁴ de Reye e tumor⁷¹ cerebral.

Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas
Invega™ pode interferir com as atividades que requerem atenção e concentração e pode ocasionar efeitos visuais.
Durante o tratamento, você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Gravidez⁷² e Amamentação⁷³
A segurança da paliperidona para uso em mulheres grávidas não foi estabelecida. Invega™ só deve ser usado durante a gestação se os benefícios superarem os riscos. O efeito de Invega™ sobre o parto em seres humanos é desconhecido.
Em estudos em animais com a paliperidona e em estudos em seres humanos com a risperidona, a paliperidona foi excretada no leite. Portanto, as mulheres não devem amamentar durante o tratamento com Invega™.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

Interações Medicamentosas
Recomenda- se cautela ao prescrever Invega™ com medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT. O intervalo QT é uma medida da condutividade elétrica do coração⁴³. Medicamentos antipsicóticos podem causar anormalidades no intervalo QT. Evite tomar Invega™ com outros medicamentos que também apresentem interação com o intervalo QT. Converse com seu médico para obter uma lista de medicamentos a serem evitados.

Potencial de Invega™ afetar outros fármacos
Invega™ deve ser usado com cautela junto a outros medicamentos que apresentam efeito no cérebro e com bebidas alcoólicas. A paliperidona pode prejudicar o efeito de medicamentos para tratamento da Doença de Parkinson⁶⁷ como levodopa ou medicamentos com efeito chamado agonista dopaminérgico.
Quando usado com outros medicamentos que podem levar à queda de pressão arterial, o uso de Invega™ pode potencialmente aumentar este efeito.

Potencial para outros fármacos afetarem Invega™
A dose de Invega™ deve ser reavaliada e aumentada se necessário, após a introdução de carbamazepina.
De modo inverso, após a descontinuação da carbamazepina, a dose de Invega™ deve ser reavaliada e diminuída caso necessário.

Uso concomitante de Invega™ com risperidona
O uso concomitante de Invega™ com risperidona não foi estudado. Uma exposição adicional a paliperidona deve ser considerada se a risperidona for co- administrada com Invega™. Não é recomendada a utilização concomitante de Invega™ com risperidona oral, uma vez que a paliperidona é um metabólito ativo da risperidona e a combinação dos dois pode conduzir a uma exposição adicional de paliperidona.

Uso de Invega™ com alimentos
Invega™ deve ser tomado toda manhã com ou sem café da manhã, porém da mesma maneira todos os dias.

Uso de Invega™ com álcool
Invega™ deve ser usado com cautela junto a bebidas alcoólicas.

A segurança e a eficácia de Invega™ não foram avaliadas em pacientes com idade inferior a 18 anos.
Informe ao seu médico ou cirurgião- dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?:

Você deve conservar Invega™ comprimidos em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde- o em sua embalagem original.

Aspecto Físico
Existem 4 concentrações de Invega™ que podem ser identificadas pela cor do comprimido: 3 mg - comprimido branco, 6 mg – comprimido bege e 9 mg – comprimido.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá- lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?:

Se você se esquecer de usar Invega™, não tome uma dose dupla para suprir a dose esquecida. Se você se esquecer de uma dose, tome sua próxima dose no dia seguinte ao esquecimento da dose. Se você se esquecer de duas doses ou mais, fale com o seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.

Informações Técnicas aos Profissionais de Saúde

Paliperidona
 
Comprimidos revestidos de liberação prolongada
  
Apresentações

Comprimidos revestidos de liberação prolongada de 3, 6 ou 9 mg em embalagens com 28 comprimidos.
  
Uso adulto
Uso oral

Informações Gerais

Marca Comercial: Invega™
Princípio Ativo: paliperidona
Classe Terapêutica: Neurolépticos

Composição

Cada comprimido revestido branco contém 3 mg de paliperidona.
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, butilidroxitolueno, cera de carnaúba, cloreto de sódio, hietelose, macrogol, Opadry II^® branco (dióxido de titânio, hipromelose, lactose monoidratada, triacetina), óxido férrico, polioxietileno, povidona.

Cada comprimido revestido bege contém 6 mg de paliperidona.
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, butilidroxitolueno, cera de carnaúba, cloreto de sódio, hietelose, macrogol, Opadry II^® bege (dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, óxido férrico), óxido férrico, polioxietileno, povidona.

Cada comprimido revestido cor- de-rosa contém 9 mg de paliperidona.
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, butilidroxitolueno, cera de carnaúba, cloreto de sódio, hietelose, macrogol, Opadry II^® rosa (dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, óxido férrico), óxido férrico, polioxietileno, povidona.

Caracterêsticas Farmacolígicas

Propriedades Farmacodinâmicas

Mecanismo de ação
A paliperidona é um antagonista de ação central de receptores D2 da dopamina, com atividade antagonista serotonérgica 5- HT2A predominante. A paliperidona também é ativa como um antagonista em receptores adrenérgicos alfa-1 e alfa-2 e histaminérgicos H1. A paliperidona não tem afinidade para receptores colinérgicos muscarínicos ou adrenérgicos beta-1 e beta-2. A atividade farmacológica dos enantiômeros (+) e (-) da paliperidona é similar, tanto qualitativamente como quantitativamente.
O mecanismo de ação da paliperidona, como outros fármacos eficazes em esquizofrenia¹, é desconhecido. No entanto, foi proposto que a atividade terapêutica do fármaco em esquizofrenia¹ é mediada através da combinação de antagonismo em receptores tipo 2 (5HT2A) de serotonina e tipo 2 (D2) de dopamina. O antagonismo em outros receptores além do D2 e 5HT2A pode explicar alguns dos outros efeitos da paliperidona.
O tempo médio estimado para o início da ação terapêutica do medicamento é de 4 a 8 dias.

Polisonografia
Medicamentos com ação central através de seu mecanismo de ação, perfil de liberação e/ou tempo da administração da dose podem afetar o sono. Para avaliar o impacto da dose matinal de Invega™ sobre a arquitetura e a continuidade do sono, foi conduzido um estudo controlado com placebo em 36 pacientes com esquizofrenia¹ onde 9 mg de Invega™ ou placebo foram administrados uma vez ao dia por 14 dias. As seguintes observações foram feitas (dados médios em comparação ao placebo): redução de 41,0 (EP 18,70) minutos na latência para sono persistente, diminuição de 35,2 (EP 14,99) minutos na latência para início do sono, redução de 7,0 (EP 3,88) eventos no número de vezes de despertar após o início do sono, aumento do tempo total de sono em 52,8 (SE 24,01) minutos, aumento do período de sono em 41,7 (SE 18,75) minutos e aumento do índice de eficiência do sono em 11,0% (SE 5,00). Houve também uma redução estatisticamente significante (em relação ao placebo) no estágio 1 do sono de 11,9 (SE 4,44) minutos e aumento no estágio 2 do sono de 50,7 (SE 17,67) minutos. Não foi observado efeito clinicamente relevante sobre o sono REM.

Eletrofisiologia
Os efeitos da paliperidona sobre o intervalo QT foram avaliados em dois estudos de fase I, randomizados, duplo- cegos e multicêntricos, em adultos com esquizofrenia¹ e transtorno esquizoafetivo e em 3 estudos de eficácia, de dose fixa, controlados com placebo e com controle ativo de 6 semanas de duração em adultos com esquizofrenia¹.
No primeiro estudo de fase I (n=141), pacientes foram randomizados para receber igualmente 7 dias de paliperidona oral de liberação imediata uma vez ao dia (com titulação de 4 a 8 mg) ou uma dose única de moxifloxacino (400mg). A dose de 8 mg uma vez ao dia de paliperidona oral de liberação imediata (n=44) atingiu uma concentração plasmática média no estado de equilíbrio mais de 2 vezes maior que a exposição observada com dose máxima recomendada de 12 mg de Invega™ (Cmáx ss= 113 e 45 ng/mL, respectivamente). No modelo de correção “linear- derived QT correction” (QTcLD), houve um aumento médio de 5,5 mseg (90% IC: 3,66; 7,25) no grupo de tratamento com Invega™ (n=44).
No segundo estudo de fase I (n=109), os pacientes foram randomizados para receber igualmente placebo, ou a dose máxima recomendada de Invega™ (12 mg uma vez ao dia), subsequentemente titulado a uma dose acima da faixa recomendada (18 mg uma vez ao dia), ou um controle ativo da mesma classe farmacológica de medicamento (400 mg de quetiapina 2 vezes ao dia). A comparação primária neste estudo de não- inferioridade de 10 dias foi entre Invega™ 12 mg e quetiapina. A média dos mínimos quadrados da condição basal QTcLD a cada um dos tmáx individuais observados foi estimada para ser 5,1 ms menor para Invega™ 12 mg (Cmáx média 34 ng/mL) comparado com 400 mg de quetiapina 2 vezes ao dia (Cmáx média 1183 ng/mL) (IC 90%: -9,2; -0,9), encontrando o critério de não-inferioridade pré-especificado de 10 ms. A alteração média da condição basal em QTcLD para cada um dos tmáx individuais observados foi estimada para ser 2,3 ms menor para Invega™ 18 mg (Cmáx média 53 ng/mL) comparado com 400 mg de quetiapina 2 vezes ao dia (Cmáx média 1183 ng/mL) (IC 90%: -6,8; 2,3).
A alteração média da condição basal em QTcLD para cada tmáx individual observado foi estimada para 1,5 ms maior (IC 90%: - 3,3; 6,2) para Invega™ 12 mg e 8,0 ms maior (IC 90%: 3,1; 12,9) para 400 mg de quetiapina 2 vezes ao dia comparado com alteração média da condição basal em QTcLD em um tmáx mediano observado (da droga ativa na comparação) no braço placebo concorrente. A alteração média da condição basal em QTcLD para cada tmáx individual observado foi estimada para ser 4,9 ms maior (IC 90%: -0,05; 10,3) para paliperidona de liberação prolongada 18 mg e 7,5 ms maior (IC 90%: 2,5; 12,5) para quetiapina 400 mg duas vezes ao dia comparado com a alteração média da condição basal em QTcLD no tmáx mediano observado (da droga ativa na comparação) no braço placebo concorrente.
Nenhum dos pacientes tiveram mudanças da condição basal excedendo 60 mseg ou um QTcLD excedendo 500 mseg durante o tempo de duração de qualquer destes estudos.
Para os 3 estudos de eficácia de dose fixa, medidas eletrocardiográficas extensas foram coletadas em 15 tempos de avaliação em dias determinados (incluindo os tempos de Cmáx esperada), usando metodologia padronizada. O aumento médio do QTcLD não excedeu 5 mseg em nenhum grupo de tratamento em nenhum tempo de avaliação, com base nos dados agrupados de 836 pacientes tratados com Invega™, 357 pacientes tratados com olanzapina e 350 pacientes tratados com placebo. Um paciente no grupo Invega™ 12 mg e um paciente no grupo olanzapina tiveram uma mudança que excedeu 60 mseg em um tempo de análise durante esses estudos (aumentos de 62 mseg e 110 mseg, respectivamente).

Propriedades Farmacocinéticas
A farmacocinética da paliperidona após a administração de Invega™, cuja forma farmacêutica corresponde à de comprimido revestido de liberação prolongada (OROS^® Push- Pull™, tecnologia desenvolvida pela Alza Corporation) é proporcional à dose dentro do intervalo recomendado (3 a 12 mg).

Absorção
Após uma dose única de Invega™, as concentrações plasmáticas de paliperidona sobem constantemente até atingir o pico de concentração plasmática (Cmáx) em aproximadamente 24 horas após a administração. Com a administração de Invega™ uma vez ao dia, as concentrações do estado de equilíbrio da paliperidona são atingidas em 4- 5 dias na maioria dos indivíduos.

As características de liberação de Invega™ resultam em flutuações mínimas do pico e de vale em comparação àquelas observadas com a risperidona de liberação imediata. Em um estudo comparando a farmacocinética no estado de equilíbrio após a administração de 12 mg de paliperidona (comprimidos de liberação prolongada), uma vez ao dia, com 4 mg de risperidona de liberação imediata em pacientes com esquizofrenia¹, os índices de flutuação foram 38% para a paliperidona de liberação prolongada em comparação a 125% para a risperidona de liberação imediata (Figura 1).
Figura 1: Perfil de concentração no estado de equilíbrio após a administração de 12 mg de paliperidona (6 comprimidos de liberação prolongada de 2 mg, uma vez ao dia) por 6 dias (as concentrações de paliperidona estão representadas) em comparação a risperidona de liberação imediata administrada como 2 mg uma vez ao dia no Dia 1 e 4 mg uma vez ao dia nos Dias 2 a 6 (as concentrações de paliperidona+risperidona estão representadas).

Ampliar

Após a administração de Invega™ os enantiômeros (+) e (- ) da paliperidona se interconvertem, alcançando uma razão de AUC (+) para (-) de aproximadamente 1,6 no estado de equilíbrio. A biodisponibilidade oral absoluta da paliperidona após a administração de Invega™ é 28%.
Após a administração de um único comprimido de liberação prolongada de paliperidona a voluntários sadios, confinados ao leito por 36 horas, com refeição padrão com alto teor calórico/de gordura⁷⁴, a Cmáx e a AUC aumentaram em 42% e 46%, respectivamente, em comparação com a administração em condição de jejum. Em outro estudo envolvendo voluntários sadios, após administração de um único comprimido de 12 mg em conjunto com uma refeição padronizada contendo elevado conteúdo de gordura⁷⁴ e calorias⁷⁵, foram observados aumentos de 60% e 54% de Cmáx e AUC de paliperidona, respectivamente, comparados à administração em condições de jejum. Embora a presença ou ausência de alimentos no tempo de administração de Invega™ possam aumentar ou diminuir a exposição à paliperidona, estas alterações não foram consideradas clinicamente relevantes. Os estudos clínicos que estabeleceram a eficácia e a segurança de Invega™ foram realizados sem relação com o tempo das refeições.

Distribuição
A paliperidona é rapidamente distribuída. O volume aparente de distribuição é 478 L. A ligação da paliperidona às proteínas⁷⁶ plasmáticas é de 74%. Ela liga- se, principalmente, à glicoproteína alfa-1 ácida e à albumina⁷⁷. Em condições in vitro, concentrações terapêuticas altas de diazepam (3 mcg/mL), sulfametazina (100 mcg/mL), varfarina (10 mcg/mL) e carbamazepina (10 mcg/mL) causaram um pequeno aumento na fração livre de paliperidona em 50 ng/mL. Não é esperado que essas mudanças tenham significância clínica.

Metabolismo⁷⁸ e eliminação
Uma semana após a administração de uma dose oral única de 1 mg de 14C- paliperidona de liberação imediata, 59% da dose foi excretada inalterada na urina⁴⁸, indicando que a paliperidona não é extensivamente metabolizada no fígado⁷⁹. Aproximadamente 80% da radioatividade administrada foi recuperada na urina⁴⁸ e 11% nas fezes. Quatro vias metabólicas foram identificadas in vivo, nenhuma das quais representou mais de 6,5% da dose: desalquilação, hidroxilação, desidrogenação e cisão de benzisoxazol. Embora estudos in vivo tenham sugerido um papel para a CYP2D6 e a CYP3A4 no metabolismo⁷⁸ da paliperidona, não há evidência in vivo de que essas isoenzimas representem um papel significante no metabolismo⁷⁸ da paliperidona. Apesar da ampla variação na população em geral com relação à capacidade de metabolizar substratos de CYP2D6, as análises da farmacocinética da população não indicaram diferença perceptível na depuração aparente de paliperidona após a administração de Invega™ entre metabolizadores rápidos e lentos de substratos de CYP2D6. Estudos in vitro usando preparados de microssomas de sistemas heterólogos indicam que as CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A5 não estão envolvidas no metabolismo⁷⁸ da paliperidona. A meia-vida terminal de eliminação da paliperidona é cerca de 23 horas.

Populações especiais
Insuficiência hepática⁴: a paliperidona não é extensivamente metabolizada pelo fígado⁷⁹. Em um estudo em pacientes com insuficiência hepática⁴ moderada (Child- Pugh classe B), as concentrações plasmáticas da paliperidona livre foram similares àquelas em indivíduos sadios. A paliperidona não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática⁴ grave.
Insuficiência renal⁵: a dose deve ser reduzida em pacientes com insuficiência renal⁵ moderada e grave. A disposição da paliperidona foi estudada em pacientes com graus variáveis de insuficiência renal⁵. A eliminação da paliperidona diminuiu com a diminuição da depuração da creatinina⁶ (DC). A depuração total da paliperidona foi reduzida em pacientes com insuficiência renal⁵: em 32% nos casos leves (DC = 50 a <80 mL/min), 64% nos casos moderados (DC = 30 a <50 mL/min) e 71% nos casos graves (DC = 10 a <30 mL/min). A meia- vida de eliminação terminal da paliperidona foi 24, 40 e 51 horas em pacientes com insuficiência renal⁵ leve, moderada e grave, respectivamente, em comparação a 23 horas em indivíduos com a função renal⁷ normal (DC 80 mL/min).
Idosos: os dados de um estudo de farmacocinética em indivíduos idosos (65 anos de idade, n=26) indicaram que a depuração aparente da paliperidona, no estado de equilíbrio após a administração de Invega™, foi 20% menor em comparação a indivíduos adultos (18- 45 anos de idade, n=28). No entanto, não houve efeito perceptível da idade na análise da farmacocinética da população envolvendo pacientes com esquizofrenia¹ após a correção das reduções na depuração da creatinina⁶ relacionadas à idade.
Raça: não é recomendado ajuste de dose com base na raça. A análise farmacocinética populacional não revelou evidências de diferenças relacionadas à raça na farmacocinética da paliperidona seguindo a administração de Invega™. Em um estudo farmacocinético conduzido em japoneses e caucasianos não foram observadas diferenças na farmacocinética.
Sexo: a depuração aparente da paliperidona após a administração de Invega™ é aproximadamente 19% menor em mulheres que em homens. Essa diferença é amplamente explicada pelas diferenças na massa muscular corporal e na depuração da creatinina⁶ entre homens e mulheres, pois uma avaliação da farmacocinética da população não revelou evidência de diferenças clinicamente significantes relacionadas ao sexo na farmacocinética da paliperidona após a administração de Invega™, após correção para a massa muscular e a depuração de creatinina⁶.
Tabagismo: com base nos estudos in vitro utilizando enzimas hepáticas humanas, a paliperidona não é um substrato para a CYP1A2, portanto, o tabagismo, não deve afetar a farmacocinética da paliperidona. Uma análise farmacocinética da população demonstrou haver uma exposição à paliperidona ligeiramente menor em fumantes do que em não- fumantes. No entanto, é improvável que esta diferença possua relevância clínica.
Dados de segurança pré- clinica
Toxicologia: da mesma forma que outros fármacos antagonistas de receptores dopamina D2, a paliperidona elevou os níveis de prolactina¹⁸ sérica em estudos de toxicidade de dose repetida.
Carcinogenicidade: o potencial carcinogênico da paliperidona foi avaliado com base em estudos com a risperidona conduzidos em camundongos e ratos, uma vez que a paliperidona corresponde a um metabólito ativo da risperidona. A risperidona foi administrada em doses de até 10 mg/kg/dia por 18 meses em camundongos e 25 meses em ratos. Houve aumentos estatisticamente significantes de adenomas de hipófise⁸⁰, adenomas de pâncreas⁸¹ endócrino e adenocarcinomas de glândulas⁸² mamárias. Um aumento de tumores mamários, hipofisários e de pâncreas⁸¹ endócrino foi encontrado em roedores após a administração crônica de outros antipsicóticos e é considerado como sendo mediado pelo antagonismo prolongado de dopamina D2. A relevância desses achados de tumores em roedores é desconhecida, em termos de risco para os seres humanos.
Mutagenicidade: Não foi encontrada evidência de potencial mutagênico para a paliperidona no teste de mutação reversa de Ames, no teste de linfoma⁸³ de camundongo ou no teste de micronúcleo de rato.
Prejuízo da fertilidade: embora o tratamento com a paliperidona tenha resultado em efeitos mediados pela prolactina¹⁸ e pelo sistema nervoso⁸⁴ central, a fertilidade de ratos machos e fêmeas não foi afetada. Em uma dose materna tóxica, as fêmeas de ratos apresentaram um número ligeiramente menor de embriões vivos.

Resultados de Eficácia

Esquizofrenia¹
A eficácia de Invega™ foi estabelecida em 3 estudos clínicos controlados com placebo e com ativo (olanzapina), duplo- cegos, de 6 semanas de duração em pacientes que preenchiam os critérios estipulados pelo “Manual de Transtornos Mentais publicados pela “American Psychiatric Association (DSM-IV-TR)” para esquizofrenia¹. O controle ativo foi incluído para fins de sensibilidade do teste. As doses de Invega™, que variaram entre os 3 estudos, foram de 3 a 15 mg uma vez ao dia. A eficácia foi avaliada usando a Escala de Síndrome⁴⁴ Positiva e Negativa (PANSS); o desfecho primário foi a redução nos escores totais da PANSS. Uma análise dos subgrupos populacionais não revelou qualquer evidência de resposta diferenciada em relação à idade, raça ou gênero. Desfechos secundários também foram avaliados, incluindo a escala de Desempenho Pessoal e Social (Personal and Social Performance: PSP) e escala de Impressão Clínica Global - Gravidade (Clinical Global Impression – Severity: CGI-S). A escala PSP corresponde a um instrumento de avaliação clínica validado que mede quatro áreas de funcionamento pessoal e social (atividades sociais úteis incluindo trabalho, estudo, relacionamentos pessoais e sociais, cuidados pessoais, comportamento perturbado e agressivo). A escala CGI-S corresponde a uma avaliação global de impressão clínica do investigador em relação à gravidade da doença. Em uma análise com dados agrupados (“pooled data”) destes três estudos, cada dose de Invega™ apresentou-se de forma superior, ao ser comparado com o placebo em relação ao PSP e CGI-S. Em adição, o efeito em PSP mostrou-se distinto da melhora nos sintomas⁹ medidos como desfecho primário (PANSS total). Em análise posterior da fase aberta de extensão destes três estudos, foi revelado que a dose flexível de Invega™ (3 a 15 mg, dose diária), por mais de 52 semanas, estava associada com uma contínua melhora na escala PSP.
Em estudo de longo- prazo, delineado para avaliar a manutenção de efeito, Invega™ apresentou-se de maneira significantemente mais eficaz que o placebo para a manutenção do controle dos sintomas⁹ e retardando a recorrência da esquizofrenia¹. Neste estudo, adultos que preencheram os critérios estabelecidos pela DSM-IV para esquizofrenia¹ e que
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permaneceram clinicamente estáveis por meio de doses determinadas de Invega™, durante um período de 8 semanas de tratamento aberto (doses entre 3 e 15 mg uma vez ao dia), depois de receberem um tratamento para um episódio agudo² para as 06 semanas prévias com Invega™ (doses entre 3 a15 mg uma vez ao dia), foram então aleatoriamente alocados de forma duplo- cega para continuar com Invega™, em dose estável, ou placebo, até que fossem observados sintomas⁹ de recorrência da esquizofrenia¹. O estudo foi interrompido precocemente por motivos de eficácia, quando se atingiram critérios pré-definidos. Com base em uma análise interna foi demonstrado um tempo significativamente maior para a recorrência em pacientes tratados com Invega™, comparados ao placebo (p=0,0053). Baseado em uma análise final e considerando os pacientes incluídos após o ponto de corte utilizado para análise interina, a taxa de eventos recorrentes foi de 22,1% no grupo de Invega™, comparada à taxa de 51,5% apresentada pelo grupo placebo. Uma significativa melhora nos sintomas⁹ foi alcançada ao final da fase aberta em estabilização (decréscimo em valores totais em PANSS de 38 pontos, com desvio padrão de + 16,03); entretanto, após a alocação aleatória para tratamento duplo-cego, os pacientes recebendo placebo deterioraram significantemente mais que pacientes recebendo Invega™ (p<0,001). Invega™ também foi significantemente mais efetivo que o placebo na manutenção de desempenho pessoal e social. Durante a fase duplo-cega deste estudo, de acordo com a medida da escala CGI-S, houve uma piora da gravidade total da psicose⁸⁵ no grupo placebo, enquanto pacientes tratados com Invega™ permaneceram clinicamente estáveis.
A redução do risco absoluto (RRA) e número necessário para tratar (NNT), necessários para promover melhora ≥30% no escore total da escala PANSS em 03 estudos clínicos fase III comparativos com placebo (SCH- 303 / SCH-304 / SCH-305) são apresentados na tabela abaixo:
Redução do Risco Absoluto e Número Necessário para Tratar (melhora ≥30% no escore total da escala PANSS). Dados agrupados de SCH- 303/ SCH-304/ SCH-305:

Definição de resposta			Placebo (n=351)		paliperidona OROS®
3mg (n=123)		6mg (n=234)		9mg (n=245)		12mg (n=240)
% Resposta	27,35%		39,84%	53,22%	48,16%		56,67%
RRA	-		12,49%	25,87%	20,81%		29,32%
NNT (IC 95% 1)	-		8 (4- 34)	4 (3- 6)	5 (4- 8)		3 (3- 5)

% Resposta: porcentagem de pacientes com melhora de ≥30% no escore total da escala PANSS, da linha de base ao ponto final.
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RRA: Redução do Risco Absoluto - diferença entre a proporção de pacientes respondendo à paliperidona de liberação prolongada e placebo.
NNT: Número Necessário para Tratar: 1/RRA - número de pacientes que necessitariam ser tratados para obter um desfecho positivo adicional que não ocorreria caso o paciente tivesse recebido placebo.
IC: Intervalo de Confiança.

Em resumo, a eficácia e a segurança de InvegaTM foram demonstradas em 03 estudos de fase III, com 06 semanas de duração2- 5. A eficácia de InvegaTM na manutenção da estabilidade clínica foi comprovada por um período de até 11 meses. Isto foi demonstrado em um estudo para avaliar a recorrência de sintomas⁹ em pacientes com esquizofrenia¹ clinicamente estáveis por um período de 08 semanas.

Referências
1. Bender R. Calculating confidence intervals for the number needed to treat. Controlled Clinical Trials, 2001; 22: 102- 110
2. Kane J. et al. Treatment of schizophrenia with paliperidone extended- release tablets: a 6-week placebo-controlled trial. Schizophr. Res. 2007; 90(1-3):147-61. Epub 2006
3. Davidson, M. et al. Efficacy, safety and early response of paliperidone extended- release tablets (paliperidone ER): Results of a 6-week, randomized, placebo-controlled study. Schizophr. Res (2007), doi:10.1016/j.schres.2007.03.003
4. Yang LPH., Plosker GL. Paliperidone Extended Release. CNS Drugs. 2007; 21(5): 417- 425
5. Marder SR et al: Efficacy and Safety of Paliperidone Extended- Release Tablets: Results of a 6-Week, Randomized, Placebo-Controlled Study. Biol Psychiatry. 2007 doi: 10.1016/j.biopsych.2007.01.017
6. Kramer M. et al. Paliperidone extended- release tablets for prevention of symptom recurrence in patients with schizophrenia: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Clin Psychopharmacol. 2007; 27(1):6-14. Erratum in: J Clin Psychopharmacol. 2007; 27(3):258.

Transtorno esquizoafetivo
A eficácia de Invega™ (3 mg à 12 mg uma vez ao dia) no tratamento de transtorno esquizoafetivo foi estabelecida em 2 estudos controlados por placebo com duração de 6 semanas em pacientes não- idosos que preencheram os critérios DSM-IV para o transtorno esquizoafetivo, confirmado pela Entrevista Clínica Estruturada paraTranstornos do DSM-IV. Em um destes estudos, a eficácia foi avaliada em 203 pacientes que foram atribuídos a um dos dois níveis de dose de Invega™: 6 mg com a opção de reduzir para 3 mg (n = 105) ou 12 mg com a opção de reduzir para 9 mg (n = 98) uma vez ao dia. No outro estudo, a eficácia foi avaliada em 211 pacientes que receberam doses flexíveis de Invega™ (3 – 12 uma vez ao dia). Ambos estudos incluíram pacientes que receberam Invega™ em monoterapia ou em combinação com antidepressivos e/ou estabilizadores de humor. A dose foi administrada pela manhã, independentemente das refeições. Os estudos foram realizados nos Estados Unidos, Europa Oriental, Rússia e Ásia.
A eficácia foi avaliada utilizando a Escala da Síndrome⁴⁴ Positiva e Negativa (PANSS), um inventário validado de múltiplos itens composto por 5 fatores para avaliar os sintomas⁹ positivos, sintomas⁹ negativos, pensamentos desorganizados, hostilidade descontrolada / excitação e ansiedade / depressão.
O grupo de doses elevadas de Invega™ em estudo de 2 níveis de dose (12 mg/dia com opção de reduzir para 9 mg/dia) e o grupo Invega™ em estudo de dose flexível (doses entre 3 e 12 mg/dia, dose média modal de 8,6 mg/dia) cada um era superior ao placebo no PANSS. No grupo de dose mais baixa do estudo de 2 níveis de dose (6 mg/dia com opção de reduzir para 3 mg/dia), Invega™ não era significativamente diferente do placebo como avaliado pela PANSS.
Avaliando os resultados de ambos estudos em conjunto, o Invega™ melhorou os sintomas⁹ do transtorno esquizoafetivo na avaliação final em relação ao placebo quando administrado em monoterapia ou em combinação com antidepressivos e/ou estabilizadores de humor. Uma análise dos subgrupos da população não revelou nenhuma evidência de sensibilidade diferencial com base no sexo, idade ou região geográfica. Não havia dados suficientes para explorar os efeitos diferenciais baseados na raça.

Indicações

Invega™ é indicado para o tratamento da esquizofrenia¹, incluindo tratamento agudo² e prevenção de recorrência, e para o tratamento de transtorno esquizoafetivo em monoterapia e em combinação com antidepressivos e/ou estabilizadores do humor.

Contra Indicações

Invega™ é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a paliperidona ou a qualquer componente da formulação. Invega™ é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade à risperidona, uma vez que a paliperidona corresponde a um metabólito ativo da risperidona.

Advertências

Síndrome⁴⁴ neuroléptica maligna
A ocorrência de síndrome⁴⁴ neuroléptica maligna caracterizada por hipertermia, rigidez muscular, instabilidade autonômica, alteração da consciência e níveis elevados de creatina fosfoquinase têm sido relatada com fármacos antipsicóticos, incluindo a paliperidona. Sinais⁴² clínicos adicionais podem incluir mioglobinúria (rabdomiólise) e insuficiência renal⁵ aguda. Se o paciente desenvolver sinais⁴² ou sintomas⁹ indicativos de síndrome⁴⁴ neuroléptica maligna, todos os antipsicóticos, incluindo Invega™, devem ser descontinuados.

Discinesia tardia³⁸
Fármacos com propriedades antagonistas de receptor dopaminérgico têm sido associados à indução de discinesia tardia³⁸ caracterizada por movimentos involuntários, rítmicos, predominantemente da língua³⁹ e/ou da face. Se surgirem sinais⁴² ou sintomas⁹ de discinesia tardia³⁸, a descontinuação de todos os fármacos antipsicóticos, incluindo Invega™, deve ser considerada.

Intervalo QT
Assim como outros antipsicóticos, deve- se ter cautela quando Invega™ é prescrito a pacientes com histórico de arritmias cardíacas, em pacientes com síndrome⁴⁴ congênita do prolongamento do intervalo QT e em uso concomitante com medicamentos que conhecidamente prolongam o intervalo QT.

Hiperglicemia⁵²
Casos raros de eventos adversos relacionados à glicose⁵⁴ foram relatados em estudos clínicos com Invega™. Recomenda- se o monitoramento clínico apropriado em pacientes diabéticos e em pacientes com fatores de risco para o desenvolvimento de diabetes mellitus⁸⁶.

Hipotensão⁵⁵ ortostática
A paliperidona pode induzir hipotensão⁵⁵ ortostática em alguns pacientes em função de sua atividade de bloqueador alfa. Invega™ deve ser usado com cautela em pacientes com história de doença cardiovascular (como por exemplo, insuficiência cardíaca⁵⁶, infarto⁵⁷ ou isquemia⁵⁸ do miocárdio, anormalidades da condução), doença vascular⁵⁹ cerebral ou condições que predisponham o paciente à hipotensão⁵⁵ (como por exemplo, desidratação⁶⁰, hipovolemia⁸⁷ e tratamento com medicamentos anti- hipertensivos).

Crises epilépticas
Da mesma forma que outros antipsicóticos, Invega™ deve ser usado com cautela em pacientes com história de crises epilépticas ou outras condições que reduzem potencialmente o limiar convulsivo.

Potencial para obstrução gastrintestinal
Uma vez que o comprimido de Invega™ não se deforma e não altera sua forma no trato gastrintestinal, Invega™ não deve ser administrado a pacientes com estreitamento gastrintestinal grave preexistente (patológico ou iatrogênico) ou em pacientes com disfagia⁸⁸ ou dificuldade significante para deglutir comprimidos. Tem havido relatos raros de sintomas⁹ de obstrução em pacientes com história de estreitamento associado à ingestão de fármacos em formulações não deformáveis de liberação controlada. Devido ao desenho da forma farmacêutica de liberação prolongada, Invega™ só deve ser usado em pacientes capazes de deglutir o comprimido inteiro.

Pacientes idosos com demência⁶²
Invega™ não foi estudado nessa população de pacientes, desta forma o medicamento não é recomendado para pacientes idosos com demência⁶².

Mortalidade⁶³ geral
Em uma meta- análise de 17 estudos clínicos controlados, pacientes idosos com demência⁶² tratados com outros fármacos antipsicóticos atípicos, incluindo a risperidona, aripiprazol, olanzapina e quetiapina, tiveram um risco aumentado de mortalidade⁶³ em comparação ao placebo.

Eventos adversos vascular⁵⁹ cerebral
Em estudos clínicos controlados com placebo em pacientes idosos com demência⁶², tratados com fármacos antipsicóticos atípicos, incluindo a risperidona, aripiprazol e olanzapina, houve uma incidência⁶⁴ maior de eventos adversos vascular⁵⁹ cerebral (acidente vascular cerebral²⁰ e episódios de isquemia⁵⁸ transitória), incluindo casos fatais, em comparação ao placebo.

Doença de Parkinson⁶⁷ e demência⁶² com corpos de Lewy
O médico deve pesar os riscos em relação aos benefícios ao prescrever antipsicóticos, incluindo Invega™, para pacientes com doença de Parkinson⁶⁷ ou demência⁶² com corpos de Lewy, uma vez que ambos os grupos podem estar sob risco aumentado de desenvolver síndrome⁴⁴ neuroléptica maligna, assim como de ter uma sensibilidade aumentada a medicamentos antipsicóticos. A manifestação dessa sensibilidade aumentada pode incluir confusão, embotamento, instabilidade postural com quedas frequentes, além dos sintomas⁹ extrapiramidais.

Priapismo
Tem sido relatado que fármacos com efeitos de bloqueio alfa- adrenérgico induzem o priapismo. Priapismo foi relatado com Invega™ durante o período de pós-comercialização.

Controle da temperatura corporal
A interrupção da capacidade do organismo de reduzir a temperatura corporal foi atribuída a agentes antipsicóticos. Recomenda- se cuidado apropriado ao prescrever Invega™ para pacientes que irão se expor a condições que possam contribuir para o aumento da temperatura corporal, como por exemplo exercício extenuante, exposição ao calor extremo, uso de medicação concomitante com atividade anticolinérgica, ou sujeito a desidratação⁶⁰.

Efeito antiemético
Um efeito antiemético foi observado em estudos pré- clínicos com a paliperidona. Esse efeito, se ocorrer em seres humanos, pode mascarar os sinais⁴² e sintomas⁹ de dose excessiva com certos fármacos ou de condições tais como obstrução intestinal, síndrome⁴⁴ de Reye e tumor⁷¹ cerebral.

Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas
Invega™ pode interferir com as atividades que requerem alerta mental e pode ocasionar efeitos visuais (veja o item “Reações Adversas”). Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Gravidez⁷² (Categoria C) e Lactação³²
A segurança da paliperidona para uso em mulheres grávidas não foi estabelecida. Nenhum efeito teratogênico⁸⁹ foi observado em estudo com animais. Animais de laboratório tratados com dose alta de paliperidona mostraram um pequeno aumento da mortalidade⁶³ fetal. Essa dose alta foi tóxica para as mães. A ninhada não foi afetada em exposições 20 a 40 vezes maiores que a exposição máxima em seres humanos. Invega™ só deve ser usado durante a gestação se os benefícios superarem os riscos. O efeito de Invega™ sobre o parto em seres humanos é desconhecido.
O uso de agentes antipsicóticos durante o último trimestre de gravidez⁷² foi associado à sintomas⁹ extrapiramidais reversíveis em recém- nascidos.
Em estudos em animais com a paliperidona e em estudos em seres humanos com a risperidona, a paliperidona foi excretada no leite. Portanto, as mulheres não devem amamentar durante o tratamento com Invega™.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de pessoas

Pacientes idosos
As recomendações posológicas para pacientes idosos com função renal⁷ normal ( 80 mL/min) são as mesmas que para adultos com função renal⁷ normal. No entanto, como os pacientes idosos podem ter função renal⁷ diminuída, pode ser necessário ajustar a dose de acordo com o estado da função renal⁷.

Pacientes idosos com demência⁶²: Invega™ não foi estudado nessa população de pacientes.

Crianças: a segurança e a eficácia de Invega™ não foram avaliadas em pacientes com idade inferior a 18 anos.

Pacientes com insuficiência hepática⁴: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática⁴ leve à moderada. Invega™ não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática⁴ grave.

Pacientes com insuficiência renal⁵: para pacientes com insuficiência renal⁵ leve (depuração da creatinina⁶ 50 a < 80 mL/min), a dose inicial recomendada é 3 mg uma vez ao dia. Para pacientes com insuficiência renal⁵ moderada a grave (depuração da creatinina⁶ 10 a < 50 mL/min), a dose recomendada é 3 mg uma vez ao dia. Como Invega™ não foi estudado em pacientes com depuração de creatinina⁶ 10 mL/min, não se recomenda o uso nestes pacientes.

Interações Medicamentosas

Recomenda- se cautela ao prescrever Invega™ com medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT.

Potencial de Invega™ afetar outros fármacos
Não é esperado que a paliperidona cause interações farmacocinéticas clinicamente importantes com fármacos que são metabolizados pelas isoenzimas do citocromo P- 450. Estudos in vitro em microssomas hepáticos humanos mostraram que a paliperidona não inibe de forma substancial o metabolismo⁷⁸ de fármacos metabolizados pelas isoenzimas do citocromo P-450, incluindo CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8/9/10, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 e CYP3A5. Portanto, não se espera que a paliperidona iniba, de forma clinicamente relevante, a depuração de fármacos que são metabolizados por essas vias metabólicas. Estudos in vitro indicaram que a paliperidona não é um indutor da atividade da CYP1A2, 2C19 ou 3A4.
Em altas concentrações, a paliperidona é um fraco inibidor da glicoproteína- P (P-gp). Não há dados in vivo disponíveis e a relevância clínica é desconhecida.
Devido aos efeitos primários da paliperidona sobre o sistema nervoso⁸⁴ central, Invega™ deve ser usado com cautela em combinação com outros fármacos de ação central e álcool. A paliperidona pode antagonizar o efeito da levodopa e outros agonistas dopaminérgicos.
Devido ao seu potencial para induzir hipotensão⁵⁵ ortostática, pode ser observado um efeito aditivo quando Invega™ é administrado com outros agentes terapêuticos que possuem esse potencial.
A interação farmacocinética entre Invega™ e lítio é improvável.
A administração concomitante de Invega™ durante o estado de equilíbrio (12 mg, uma vez ao dia) com comprimidos de liberação prolongada de divalproato de sódio (500 mg a 2000 mg, uma vez ao dia) não afetou a farmacocinética do estado de equilíbrio do valproato.

Potencial para outros fármacos afetarem Invega™
A paliperidona não é um substrato da CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A5. Isso sugere que não é provável a ocorrência de interação com inibidores ou indutores dessas isoenzimas. Embora estudos in vitro indiquem que a CYP2D6 e a CYP3A4 podem estar minimamente envolvidas no metabolismo⁷⁸ da paliperidona, não há indicações in vitro nem in vivo de que essas isoenzimas tenham um papel significante no metabolismo⁷⁸ da paliperidona. Estudos in vitro demonstraram que a paliperidona é um substrato da glicoproteína P.
A paliperidona é metabolizada com extensão limitada pela CYP2D6 (veja Propriedades Farmacocinéticas: metabolismo⁷⁸ e eliminação). Não foram observados efeitos clinicamente relevantes sobre a farmacocinética da paliperidona, em um estudo de interação em indivíduos saudáveis no qual Invega™ foi administrado concomitantemente com paroxetina, um potente inibidor da CYP2D6.
A co- administração de Invega™ uma vez ao dia com carbamazepina 200 mg duas vezes ao dia causou uma diminuição de aproximadamente 37% no estado de equilíbrio médio da Cmáx e AUC da paliperidona. Esta diminuição é causada por um grau substancial, por um aumento de 35% na depuração renal⁷ da paliperidona provavelmente como um resultado da indução da glicoproteína P renal⁷ pela carbamazepina. Uma menor diminuição na quantidade de droga excretada inalterada na urina⁴⁸ sugere que há um pequeno efeito sobre o metabolismo⁷⁸ da CYP ou biodisponibilidade da paliperidona durante a co-administração da carbamazepina.
A dose de Invega™ deve ser reavaliada e aumentada se necessário, após a introdução de carbamazepina.
De modo inverso, após a descontinuação da carbamazepina, a dose de Invega™ deve ser reavaliada e diminuída caso necessário.
A paliperidona, um cátion em pH fisiológico, é excretada principalmente pelos rins⁵⁰, aproximadamente metade por filtração e metade por secreção ativa. A administração concomitante de trimetoprima, um fármaco conhecido por inibir o transporte renal⁷ ativo de fármacos catiônicos, não influenciou a farmacocinética da paliperidona.
A administração concomitante de uma dose única de Invega™ 12 mg com comprimidos de liberação prolongada de divalproato de sódio (dois comprimidos de 500 mg, uma vez ao dia) resultou em um aumento de aproximadamente 50% na Cmáx e AUC da paliperidona. Deve ser considerada redução na dose de Invega™ quando for administrado concomitantemente com valproato após avaliação clínica.
A interação farmacocinética entre Invega™ e lítio é improvável.

Uso concomitante de Invega™ com risperidona
O uso concomitante de Invega™ com risperidona não foi estudado. Uma exposição adicional à paliperidona deve ser considerada se a risperidona for co- administrada com Invega™. Não é recomendada a utilização concomitante de Invega™ com risperidona oral, uma vez que a paliperidona é um metabólito ativo da risperidona e a combinação dos dois fármacos pode conduzir a uma exposição adicional de paliperidona.

Uso de Invega™ com alimentos
Invega™ deve ser tomado toda manhã com ou sem café da manhã, porém da mesma maneira todos os dias.
Embora a presença ou ausência de alimentos no tempo de administração de Invega™ possam aumentar ou diminuir a exposição à paliperidona, estas alterações não foram consideradas clinicamente relevantes. Os estudos clínicos que estabeleceram a eficácia e a segurança de Invega™ foram realizados sem relação com o tempo das refeições.

Uso de Invega™ com álcool
Devido aos efeitos primários da paliperidona sobre o sistema nervoso⁸⁴ central, Invega™ deve ser usado com cautela em combinação com álcool.

Exames laboratoriais: Prolactina¹⁸ sérica: foram observados aumentos medianos na prolactina¹⁸ sérica em pacientes de ambos os sexos que receberam Invega™. Os aumentos médios máximos da concentração de prolactina¹⁸ sérica foram observados, em geral, no 15º dia do tratamento, mas permaneceram acima dos níveis da linha de base ao final do estudo.

Tabagismo: com base nos estudos in vitro utilizando enzimas hepáticas humanas, a paliperidona não é um substrato para a CYP1A2, portanto, o tabagismo, não deve afetar a farmacocinética da paliperidona. Uma análise farmacocinética da população demonstrou haver uma exposição à paliperidona ligeiramente menor em fumantes do que em não- fumantes. No entanto, é improvável que esta diferença possua relevância clínica.

Reações Adversas a Medicamentos

Dados de estudos clínicos
A segurança de Invega™ no tratamento de esquizofrenia¹ foi avaliada em 1205 pacientes adultos com esquizofrenia¹ que participaram de 3 estudos, duplo- cegos, controlados por placebo com duração de 6 semanas, dos quais 850 pacientes receberam Invega™ em faixas de doses fixas de 3 mg à 12 mg uma vez ao dia.
A segurança de Invega™ foi avaliada em 622 pacientes com transtorno esquizoafetivo que participaram em 2 estudos duplo- cegos controlados por placebo com duração de 6 semanas. Em um destes estudos, 206 pacientes foram incluídos em uma das duas doses de Invega™: 6 mg com a opção de reduzir para 3 mg (n = 108) ou 12 mg com a opção de reduzir para 9 mg (n = 98) uma vez ao dia. No outro estudo, 214 pacientes receberem doses flexíveis de Invega™ (3 – 12 mg uma vez ao dia). Ambos estudos incluíram pacientes que receberam Invega™ em monoterapia ou em combinação com antidepressivos e/ou estabilizadores de humor.
As informações deste item provém de dados agrupados.
A maioria das reações adversas medicamentosas foi de gravidade leve à moderada.

Esquizofrenia¹ – dados de estudos duplo- cegos controlados por placebo

As reações adversas reportadas por ≥ 2% dos pacientes tratados com Invega™ para esquizofrenia¹ em 3 estudos clínicos de 6 semanas de duração com dose fixa, duplo- cegos e controlados por placebo, estão demonstradas na tabela 1.
Tabela 1. Reações Adversas Medicamentosas relatadas por ≥ 2% de pacientes com esquizofrenia¹ tratados com Invega™ em 3 estudos clínicos de dose fixa, duplo- cegos, controlados por placebo, de 6 semanas de duração.

Sistema ou classe de órgão Reação Adversa					Invega™ (paliperidona)
3 mg 1xdia (N=127) %		6 mg 1xdia (N= 235)%		9 mg 1xdia (N= 246)%		12 mg 1xdia (N=242)%		Placebo (N=355)%
Transtornos do Sistema Nervoso84 dor de cabeça tontura8 sintoma51 extrapiramidal sonolência acatisia90 tremor hipertonia distonia sedação parkinsonismo	11 6 5 5 4 3 2 1 1 0		12 5 2 3 3 3 1 1 5 <1		14 4 7 7 8 4 4 4 3 2		14 5 7 5 10 3 3 4 6 1		12 4 2 3 4 3 1 1 4 0
Transtornos Oftálmicos crise oculógira	0		0		2		0		0
Transtornos Cardíacos taquicardia10 sinusal taquicardia10 bloqueio de ramo arritmia11 sinusal bloqueio atrioventricular de 1º grau	9 2 3 2 2		4 7 1 1 0		4 7 3 1 2		7 7 <1 <1 1		4 3 2 0 1
Transtornos Vasculares hipotensão55 ortostática	2		1		2		4		1
Transtornos Gastrintestinais vômitos70 boca seca dor abdominal alta hipersecreção salivar	2 2 1 0		3 3 3 <1		4 1 2 1		5 3 2 4		5 1 1 <1
Transtornos Gerais astenia91 fadiga	2 2		<1 1		2 2		2 2		1 1

Transtorno esquizoafetivo – dados de estudos duplo- cegos controlados por placebo
As reações adversas relatadas por ≥ 2% dos pacientes com transtorno esquizoafetivo tratados com Invega™ em 2 estudos clínicos estão demonstradas na tabela 2.
Tabela 2. Reações Adversas Medicamentosas relatadas por ≥ 2% de pacientes com transtorno esquizoafetivo tratados com Invega™ em 2 estudos clínicos, duplo- cegos, controlados por placebo.

Sistema ou classe de órgão		Invega™ (paliperidona)
Reação Adversa	3 - 12 mg 1 x dia (N=420)%		Placebo (N=202)%
Infecções e infestação92 nasofaringite	3		1
Transtorno metabólico e de nutrição93 aumento do apetite	2		< 1
Transtornos do Sistema Nervoso84 tremor acatisia90 sedação sonolência hipertonia salivação disartria	8 5 5 5 5 2 2		3 4 3 2 2 0 0
Transtornos gastrointestinais náusea13 dispepsia94 constipação95	6 5 4		6 2 2
Transtornos músculo- esquelético e do tecido24 conectivo mialgia96	2		<1
Investigações aumento de peso	4		1
Transtornos gastrointestinais náusea13 dispepsia94 constipação95	6 5 4		6 2 2

Entre os 420 pacientes tratados com Invega™, 250 (55%) receberam Invega™ em monoterapia e 190 (45%) receberam Invega™ em combinação com antidepressivos e/ou estabilizadores de humor.
 

Monoterapia versus terapia combinada⁹⁷
Os desenhos dos 2 estudos duplo- cegos, controlados por placebo com duração de 6 semanas em pacientes com transtorno esquizoafetivo incluíram a opção para pacientes receberem antidepressivos (exceto inibidores da monoaminoxidase) e/ou estabilizadores de humor (lítio, valproato ou lamotrigina). Nos pacientes da população avaliada para segurança, 230 (55%) pacientes receberam Invega™ em monoterapia e 190 (45%) pacientes receberam Invega™ em combinação com antidepressivos e/ou estabilizadores de humor. Quando se compara estas 2 sub-populações somente ocorre náusea¹³ com uma frequência maior (diferença > 3%) em pacientes que receberam Invega™ em monoterapia.

Reações adversas relacionadas à dose
No estudo controlado por placebo, com doses altas e baixas, com duração de 6 semanas, em pacientes com transtorno esquizoafetivo, distonia, disartria e nasofaringite ocorreram mais frequentemente (por exemplo: uma diferença de pelo menos 3%) em pacientes que receberam doses mais elevadas de Invega™ comparado com pacientes que receberam doses mais baixas. Ocorreu hipertonia mais frequentemente em pacientes que receberam doses mais baixas de Invega™ comparado com pacientes que receberam doses mais elevadas.

Dados de outros estudos clínicos
Reações adversas medicamentosas adicionais relatadas por <2% de pacientes tratados com Invega™ nos estudos clínicos de esquizofrenia¹, transtorno esquizoafetivo e outros estudos pré- comercialização abaixo são mostradas na tabela 3. A tabela 3 também inclui reações adversas relatadas com qualquer frequência em outros estudos clínicos.

Tabela 3. Reações Adversas Medicamentosas adicionais relatadas por <2% de pacientes tratados com Invega™ em uma combinação de dados de 3 estudos clínicos, duplo- cegos, controlados por placebo de esquizofrenia¹, de 2 estudos clínicos, controlados por placebo, de transtorno esquizoafetivo, de outros estudos pré-comercialização; e de outros estudos clínicos, com qualquer frequência.

Sistema ou classe de órgão Reação Adversa

Infecções e infestações Infecção15 do trato urinário, infecção15 no trato respiratório superior, rinite16

Transtornos do Sistema Imunológico Reação anafilática

Transtornos do sistema endócrino98 Hiperprolactinemia

Transtornos metabólicos e nutricionais Diminuição do apetite

Transtornos psiquiátricos Transtorno do sono, inquietação, pesadelos

Transtornos do Sistema Nervoso84 Acidente vascular59 cerebral, convulsão21 de grande mal, convulsão21, acidentes isquêmicos transitórios, síncope22, discinesia, bradicinesia99, letargia, marcha parkinsoniana, rigidez em roda denteada e tontura8 postural.

Transtornos cardíacos Palpitação23, bradicardia100, bloqueio do ramo esquerdo

Transtornos vasculares Isquemia58, hipotensão55

Transtornos Respiratórios, torácicos e do mediastino101 Pneumonia25 por aspiração, dor faringolaringeal, congestão nasal, tosse

Transtornos gastrointestinais Obstrução do intestino delgado28, desconforto estomacal, flatulência

Transtornos da pele e do tecido24 subcutâneo Erupção cutânea, erupção cutânea papular, prurido102

Transtornos do tecido24 conectivo e músculo- esqueléticos Espasmos musculares, dor nas costas, dor nas extremidades, artralgia103, trismo, torcicolo31, rigidez

muscular, contração muscular, dor músculo- esquelética

Transtornos do Sistema reprodutor e de mamas Galactorreia104, amenorreia105, ginecomastia106, disfunção erétil, menstruação33 irregular, secreção mamária, engurgitamento mamário, ejaculação retrógrada, sensibilidade mamária, dor no peito

Transtornos gerais edema35, edema35 periférico

Investigações Anormalidade no eletrocardiograma36

 

Pacientes idosos
A segurança de Invega™ foi avaliada em 81 pacientes idosos com esquizofrenia¹ (idade 65 anos) que receberam doses flexíveis (n=76) ou fixas (n=5) de Invega™ na faixa de 3 a 12 mg uma vez ao dia por até 6 semanas durante os estudos duplo- cegos, controlados com placebo. Embora esse conjunto de dados não permita uma comparação direta sistemática entre pacientes idosos e não idosos, o perfil de segurança foi similar nas duas populações. No entanto, com base nesses dados limitados e consistentes com a prática clínica geral, não é possível excluir uma maior sensibilidade de indivíduos mais idosos a reações adversas.

Eventos de interesse particular para a classe
Sintomas⁹ extrapiramidais: os dados agrupados dos 3 estudos clínicos de esquizofrenia¹ de dose fixa, controlados com placebo, de 6 semanas de duração não revelaram diferenças nos eventos extrapiramidais que surgiram com o tratamento, comparando- se o placebo (11%) e Invega™ 3 e 6 mg (13% e 10%, respectivamente). Sintomas⁹ extrapiramidais relacionados à dose foram observados nas duas dosagens maiores de Invega™ (25% e 26% para as doses de 9 e 12 mg, respectivamente). Os sintomas⁹ extrapiramidais incluíram uma análise agrupada dos seguintes termos: discinesia, distonia, hipercinesia, Parkinsonismo e tremor. Dados agrupados de 2 estudos duplo-cegos, controlados por placebo com duração de 6 semanas em pacientes com transtorno esquizoafetivo (veja o item Propriedades farmacodinâmicas – Eficácia clínica) mostraram resultados similares.
Ganho de peso: nos dados agrupados dos 3 estudos clínicos de esquizofrenia¹ de dose fixa, controlados com placebo, de 6 semanas de duração, as proporções de pacientes que atingiram o critério de ganho de peso 7% do peso corporal foram comparadas e revelaram uma incidência⁶⁴ similar de ganho de peso para Invega™ 3 mg (7%) e 6 mg (6%) em comparação ao placebo (5%) e uma maior incidência⁶⁴ de ganho de peso para 9 mg (9%) e 12 mg (9%).
Nos dados agrupados de 2 estudos duplo- cegos com duração de 6 semanas em pacientes com transtorno esquizoafetivo (veja o item Propriedades farmacodinâmicas – Eficácia clínica), uma porcentagem mais alta de pacientes tratados com Invega™ (5%) teve um aumento no peso corporal de > 7% comparado com pacientes tratados com placebo (1%). No estudo que investigou grupos com doses elevadas e baixas, o aumento do peso corpóreo de > 7% era 3% no grupo de dose baixa, 7% no grupo de dose elevada e 1% no grupo placebo.
Exames laboratoriais: Prolactina¹⁸ sérica: com base nos dados agrupados dos 3 estudos clínicos de esquizofrenia¹ de dose fixa, controlados com placebo, de 6 semanas de duração, foram observados aumentos medianos na prolactina¹⁸ sérica em pacientes de ambos os sexos que receberam Invega™. Os aumentos médios máximos da concentração de prolactina¹⁸ sérica foram observados, em geral, no 15º dia do tratamento, mas permaneceram acima dos níveis da linha de base ao final do estudo.
Estudos Clínicos: reações adversas a medicamentos em estudo de longa- duração, controlado por placebo:
A segurança de Invega™ foi também avaliada em estudo de longa- duração, delineado para avaliar manutenção do efeito de Invega™ em adultos com esquizofrenia¹. Em geral, os tipos, freqüências e gravidades das reações adversas à droga, relatados durante a fase inicial, aberta, de 14 semanas deste estudo, foram comparáveis àqueles relatados no estudo de curto prazo, por 06 semanas, com dose-fixa, controlado por placebo. As reações adversas à droga relatadas durante a fase de longo prazo, duplo-cega deste estudo foram similares em tipo e gravidade às observadas na fase aberta, inicial, com duração de 14 semanas; entretanto, em geral ocorreram em freqüências menores.

Dados pós- comercialização
Eventos adversos inicialmente identificados como Reações Adversas ao Medicamento (RAM) durante o período de pós- comercializaçao com Invega™ estão listados na tabela 4. As freqüências são fornecidas seguindo a convenção abaixo:
Muito comum ≥1/10
Comum ≥1/100 a <1/10
Incomum ≥1/1.000 a <1/100
Raro ≥1/10.000 a <1/1.000
Muito raro <1/10.000, incluindo relatos isolados.

Tabela 4. Reações Adversas ao Medicamento identificadas durante o período de pós- comercialização com Invega™ por frequência da categoria a partir de relatos espontâneos.

Transtornos do Sistema Imunológico Raro Angioedema37 Transtornos do Sistema Nervoso84 Muito Raro Discinesia tardia38 Transtornos gastrointestinais

Muito Raro Inchaço da língua39 Transtornos renais e urinários Muito Raro Incontinência107 Urinária Muito Raro Retenção Urinária41 Transtornos do Sistema Reprodutor e Mamário Muito raro Priapismo

Informações de segurança relacionadas à risperidona:
A paliperidona corresponde a um metabólito ativo da risperidona. O perfil de liberação da droga e as propriedades farmacocinéticas de Invega™ são consideralvemente diferentes das observadas com formulações de liberação imediata, para admnistração via oral, contendo risperidona. As informações de segurança relatadas com risperidona em estudos clínicos e em experiência pós- comercialização que não foram relatadas com Invega™ podem ser encontradas na bula de medicamentos contendo risperidona.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Superdose

Sintomas⁹
Em geral, os sinais⁴² e sintomas⁹ esperados são aqueles resultantes de uma exacerbação dos efeitos farmacológicos conhecidos da paliperidona, isto é, sonolência e sedação, taquicardia¹⁰ e hipotensão⁵⁵, prolongamento QT e sintomas⁹ extrapiramidais. Torsade de pointes e fibrilação ventricular foram relatados em um paciente com superdosagem. No caso de superdose aguda, a possibilidade de envolvimento de vários fármacos deve ser considerada.

Tratamento
Ao avaliar a necessidade de tratamento e a recuperação deve- se considerar a natureza da liberação prolongada do medicamento. Não há antídoto¹⁰⁸ específico para a paliperidona. Medidas gerais de suporte devem ser adotadas. Estabelecer e manter as vias aéreas e garantir oxigenação e ventilação adequadas. O monitoramento cardiovascular deve ser iniciado imediatamente e deve incluir monitoramento eletrocardiográfico contínuo para possíveis arritmias. Hipotensão⁵⁵ e colapso circulatório devem ser tratados com medidas apropriadas tais como líquidos intravenosos e/ou agentes simpatomiméticos. A lavagem gástrica¹⁰⁹ (após intubação se o paciente estiver inconsciente) e a administração de carvão ativado junto a um laxativo devem ser consideradas. Na presença de sintomas⁹ extrapiramidais graves, agentes anticolinérgicos devem ser administrados. Uma supervisão cuidadosa e o monitoramento devem continuar até a recuperação do paciente.
 

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Armazenagem

Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde- o em sua embalagem original.
Aspecto Físico
A medicação está contida em um comprimido planejado para liberar a paliperidona de forma prolongada. O revestimento do comprimido, em conjunto com os componentes insolúveis do núcleo do comprimido, são eliminados do organismo. Não há motivo para preocupação se, ocasionalmente, você notar algo parecido com um comprimido nas fezes.
Existem 4 concentrações de Invega™ que podem ser identificadas pela cor do comprimido: 3 mg - comprimido branco, 6 mg – comprimido bege e 9 mg – comprimido.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia e modo de usar

Invega™ deve ser administrado por via oral e pela manhã com ou sem alimentos.
Os comprimidos de Invega™ devem ser deglutidos inteiros com um pouco de líquido e não devem ser mastigados, partidos ou esmagados.
Invega™ deve ser tomado toda manhã com ou sem café da manhã, porém da mesma maneira todos os dias. Não alterne tomando Invega™ sem café da manhã em um dia e com café da manhã no dia seguinte.
A medicação está contida em uma cápsula não absorvível, desenhada para liberar o fármaco de forma prolongada. O revestimento do comprimido, em conjunto com os componentes insolúveis, é eliminado do organismo; os pacientes não devem se preocupar se, ocasionalmente, notarem nas fezes algo parecido com um comprimido.

Adultos (idade acima de 18 anos):
Esquizofrenia¹: A dose recomendada de Invega™ para o tratamento de esquizofrenia¹ é de 6 mg, uma vez ao dia, administrado pela manhã. Não é necessária a titulação inicial de dose. Alguns pacientes podem se beneficiar de doses mais baixas ou mais altas dentro da faixa de dose recomendada de 3 a 12 mg uma vez ao dia. O ajuste de dose, se indicado, deve ocorrer somente após reavaliação clínica. Quando aumentos de dose forem indicados, recomenda- se incrementos de 3 mg/dia e geralmente estes devem ocorrer em intervalos maiores do que 5 dias.
Transtorno esquizoafetivo: A dose recomendada de Invega™ para o tratamento do transtorno esquizoafetivo é de 6 mg uma vez ao dia, administrada pela manhã. Não é necessária a titulação da dose inicial. Alguns pacientes podem se beneficiar de doses mais baixas ou mais elevadas dentro de uma escala de dose recomendada que varia de 3 a 12 mg uma vez ao dia. Foi observada uma tendência geral para maior eficácia com doses mais altas. O ajuste de dose, se indicado, deve ocorrer somente após a reavaliação clínica. Quando os aumentos de dose são indicados, são recomendados os aumentos de 3 mg/dia e geralmente deve ocorrer em intervalos de mais de 4 dias.

Pacientes com insuficiência hepática⁴
Não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática⁴ leve à moderada. Invega™ não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática⁴ grave.

Pacientes com insuficiência renal⁵
Para pacientes com insuficiência renal⁵ leve (depuração da creatinina⁶ 50 a < 80 mL/min), a dose inicial recomendada é 3 mg uma vez ao dia. A dose pode ser aumentada para 6 mg uma vez ao dia baseados na tolerabilidade e resposta clínica.

Para pacientes com insuficiência renal⁵ moderada a grave (depuração da creatinina⁶ 10 a < 50 mL/min), a dose recomendada é 3 mg uma vez ao dia. Como Invega™ não foi estudado em pacientes com depuração de creatinina⁶ < 10 mL/min, não se recomenda o uso nestes pacientes.

Pacientes idosos
As recomendações posológicas para pacientes idosos com função renal⁷ normal ( 80 mL/min) são as mesmas que as para adultos com função renal⁷ normal. No entanto, como os pacientes idosos podem ter função renal⁷ diminuída, pode ser necessário ajustar a dose de acordo com o estado da função renal⁷.

Crianças
A segurança e a eficácia de Invega™ não foram avaliadas em pacientes com idade inferior a 18 anos.

Outras populações especiais
Não há recomendação para ajuste da dose de Invega™ em função do sexo, raça ou tabagismo.
Invega™ está na forma de comprimidos de liberação prolongada para que a liberação de seu princípio ativo, a paliperidona, ocorra por 24 horas de uma maneira controlada. A paliperidona in vivo é liberada a uma taxa razoavelmente constante: 1- 2% da quantidade administrada por hora.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.