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agitação; reações agressivas; ansiedade; depressão; euforia; alucinações; diminuição da libido; paroníria; psicose; broncoespasmo; alopecia; angiedema; fotossensibilidade cutânea; prurido; rash (incluindo raros casos de síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica); urticária; incontinência e retenção urinárias; visão anormal e sintomas de descontinuação da sertralina (agitação, ansiedade, tonteira, cefaléia, náuseas e parestesias).

anormalidades no ECG como prolongamento do intervalo QT: arritmias cardíacas incluindo fibrilação atrial, taquicardia supraventricular, extra- sístole ventricular e relatos raros de fibrilação ventricular e taquicardia ventricular, incluindo torsades de pointes; necrose epidérmica/Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, sintomas extrapiramidais (incluindo discinesia e discinesia tardia), hemorragia (incluindo sangramento ocular e gastrintestinal), eventos hepáticos (incluindo elevação de gama transpeptidase, anormalidades das provas de função hepática não-especificadas, dano hepático, necrose ou insuficiência e fígado gorduroso), movimentos involuntários, HDL aumentado, eventos semelhantes à síndrome neuroléptica maligna (incluindo um caso de uma criança de 10 anos que poderia estar tomando metilfenidato, foi tratada e recuperou-se), neutropenia, suores noturnos, pancreatite, pancitopenia, pânico, prolactina aumentada, eosinofilia pulmonar, insuficiência renal, rabdomiólise, síndrome da serotonina, sensações elétricas semelhantes a choque ou tinido (em alguns casos, posteriores à descontinuação da venlafaxina ou à diminuição gradativa da dose) e síndrome da secreção inapropriada de hormônio antidiurético (normalmente em idosos).

arritmias cardíacas incluindo fibrilação atrial, taquicardia supraventricular, extra- sístole ventricular e relatos raros de fibrilação ventricular e taquicardia ventricular, incluindo torsades de pointes; necrose epidérmica/Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, sintomas extrapiramidais (incluindo discinesia tardia), hemorragia (incluindo sangramento ocular e gastrintestinal), eventos hepáticos (incluindo elevação de gama glutamil transpeptidase.

Distúrbios na pele e tecidos subcutâneos: alopecia, angioedema, edema facial, edema periorbital, reação de fotossensibilidade na pele, prurido, púrpura, rash (incluindo casos raros e graves de distúrbios esfoliativos da pele, por exemplo síndrome de Stevens- Johnson e necrólise epidérmica) e urticária. Distúrbios vasculares: hipertensão, rubor, sangramento anormal (tais como epistaxe, sangramento gástrico e hematúria).

Pele e anexos Comuns: acne, alopecia e rash (erupção). Ocasional: urticária. Muito raras: síndrome de Stevens- Johnson, lupus eritematoso sistêmico. Órgãos dos sentidos Muito comum: diplopia. Comuns: vertigem, distúrbios de visão (por ex.: visão borrada).

NA DOSE DE 200 MG/DIA, POR VIA ORAL, O CETOPROFENO PROVOCA UM AUMENTO DE SANGUE OCULTO NAS FEZES. REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE : DERMATOLÓGICAS : ERUPÇÃO, RASH CUTÂNEO E PRURIDO. RARAMENTE PODE OCORRER DERMATOSE BOLHOSA (SÍNDROME DE STEVENS- JOHNSON E SÍNDROME DE LYELL). RESPIRATÓRIAS : POSSIBILIDADE DE APARECIMENTO DE CRISE ASMÁTICA, PRINCIPALMENTE EM PACIENTES ALÉRGICOS AO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO OU OUTROS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDAIS.

CASOS ISOLADOS DE REAÇÕES ADVERSAS GRAVES FORAM RELATADOS TAIS COMO: ERITEMA MULTIFORME, SÍNDROME DE STEVENS- JOHNSON OU SÍNDROME DE LYEL NECROSE EPIDÉRMICA TÓXICA. REAÇÕES ADVERSAS RARAS: CEFALÉIA, TONTURA, ELEVAÇÃO DAS ENZIMAS HEPÁTICAS, SEDIMENTO SINTOMÁTICO DE CEFTRIAXONA CÁLCICA NA VESÍCULA BILIAR, OLIGÚRIA, AUMENTO DA CREATININA SÉRICA, MICOSE DO TRATO GENITAL, FEBRE, TREMORES, REAÇÕES ANAFILÁTICAS OU ANAFILACTÓIDES, AUMENTO DAS ENZIMAS HEPÁTICAS.

arritmias cardíacas incluindo fibrilação atrial, taquicardia supraventricular, extra-sístole ventricular e relatos raros de fibrilação ventricular e taquicardia ventricular, incluindo torsades de pointes; necrose epidérmica/Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, sintomas extrapiramidais (incluindo discinesia e discinesia tardia), hemorragia (incluindo sangramento ocular e gastrintestinal), eventos hepáticos (incluindo elevação de gama glutamil transpeptidase.

NÁUSEAS E VÔMITOS FORAM RELATADOS RARAMENTE. ALÉRGICAS: ANAFILAXIA, EOSINOFILIA, COCEIRA, FEBRE À DROGA, ERUPÇÕES CUTÂNEAS E SÍNDROME DE STEVENS- JOHNSON. HEMATOLÓGICAS: NEUTROPENIA, LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA E TROMBOCITEMIA. HEPÁTICAS E RENAIS: ELEVAÇÃO TRANSITÓRIA DE TGO, TGP, UREMIA E FOSFATASE ALCALINA FORAM OBSERVADAS SEM EVIDÊNCIA CLÍNICA DE PREJUÍZO RENAL OU HEPÁTICO.

REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE: REAÇÕES ALÉRGICAS INCLUINDO FEBRE, PRURIDO, ERUPÇÃO CUTÂNEA, URTICÁRIA E ANGIODEMA FORAM OBSERVADAS. ESSAS REAÇÕES GERALMENTE DESAPARECEM COM A SUSPENSÃO DO USO DE CEFADROXILA . ERITEMA MULTIFORME, SÍNDROME DE STEVENS- JOHNSON, DOENÇA DO SORO E ANAFILAXIA RARAMENTE FORAM RELATADOS. OUTRAS REAÇÕES COMO PRURIDO GENITAL, MONILÍASE GENITAL, VAGINITE, ARTRALGIA, NEUTROPENIA TRANSITÓRIA MODERADA E ELEVAÇÕES DISCRETAS NAS TRANSAMINASES SÉRICAS, TROMBOCITOPENIA E AGRANULOCITOSE RARAMENTE FORAM RELATADAS.