Composição - PROPILTIOURACIL

CADA COMPRIMIDO CONTEM PROPILTIOURACIL 100 MG.

Posologia e Administração - PROPILTIOURACIL

ADULTOS: A DOSE INICIAL E DE 1 COMPRIMIDO A CADA 8 HORAS PERFAZENDO UMA DOSE DIARIA TOTAL DE 300 MG (3 COMPRIMIDOS). EM PACIENTES COM HIPERTIREOIDISMO¹ SEVERO, GRANDES BOCIOS, OU AMBOS, A DOSE INICIAL PODERA SER 2 COMPRIMIDOS A CADA 8 HORAS PERFAZENDO UMA DOSE DIARIA DE 600 MG (6 COMPRIMIDOS). A DOSE DE MANUTENCAO, PARA A MAIORIA DOS PACIENTES, E DE 100 A 200 MG POR DIA, (1- 2 COMPRIMIDOS) EM DOSES FRACIONADAS. CRIANCAS: PARA CRIANCAS DE 6 A 10 ANOS DE IDADE A DOSAGEM INICIAL E DE 50 A 150 MG POR DIA, EM DOSES FRACIONADAS. CRIANCAS ACIMA DE 10 ANOS, A DOSE INICIAL E DE 150 A 300 MG POR DIA, EM DOSES FRACIONADAS. A DOSE DE MANUTENCAO SERA DETERMINADA DE ACORDO COM A RESPOSTA DO PACIENTE.

Precauções - PROPILTIOURACIL

PROPILTIOURACIL, QUANDO USADO CRITERIOSAMENTE, E EFETIVO NO HIPERTIREOIDISMO¹ COMPLICADO PELA GRAVIDEZ². ATRAVESSA A BARREIRA PLACENTARIA PODENDO CAUSAR BOCIO³ E ATE CRETINISMO NO FETO EM DESENVOLVIMENTO; POR ISSO, UMA DOSE SUFICIENTE, POREM NAO EXCESSIVA DEVE SER ADMINISTRADA. A DISFUNCAO TIREOIDIANA TENDE A DIMINUIR COM O DECORRER DA GESTACAO, PODENDO- SE ASSIM, REDUZIR A DOSAGEM. TODAVIA, E IMPORTANTE USAR A MENOR DOSE POSSIVEL DURANTE A GRAVIDEZ² E AVALIAR-SE A FUNCAO TIREOIDIANA DO RECEM-NASCIDO CUIDADOSAMENTE. QUANDO PROPILTIOURACIL FOR USADO NA GRAVIDEZ² OU SE A PACIENTE ENGRAVIDAR DURANTE O TRATAMENTO, DEVE-SE INFORMAR SOBRE OS POSSIVEIS RISCOS QUE A DROGA PODERA CAUSAR AO FETO. AS PACIENTES EM TRATAMENTO COM PROPILTIOURACIL NAO DEVEM AMAMENTAR SEUS BEBES⁴, UMA VEZ QUE A DROGA E EXCRETADA PELO LEITE MATERNO. OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM PROPILTIOURACIL DEVEM SER CONTROLADOS E INFORMADOS DA NECESSIDADE DE RELATAREM IMEDIATAMENTE QUAISQUER OCORRENCIAS COMO FEBRE⁵, DORES DE GARGANTA, ERUPCOES CUTANEAS, CEFALEIAS⁶ OU MAL-ESTAR. EM TAIS CASOS UMA CONTAGEM TOTAL E DIFERENCIAL DE LEUCOCITOS⁷ DEVE SER REALIZADA PARA SE DETECTAR AGRANULOCITOSE⁸. ATENCAO PARTICULAR DEVE SER DADA AQUELES PACIENTES EM USO CONCOMITANTE DE OUTRAS SUBSTANCIAS QUE SABIDAMENTE PODEM CAUSAR AGRANULOCITOSE⁸. RECOMENDA-SE UMA OBSERVACAO FREQUENTE DO TEMPO DE PROTROMBINA NOS PACIENTES EM TRATAMENTO COM PROPILTIOURACIL, ESPECIALMENTE ANTES DA REALIZACAO DE CIRURGIAS, POIS ESTA DROGA PODE CAUSAR HIPOPROTROMBINEMIA E SANGRAMENTO.

Reações Adversas - PROPILTIOURACIL

AS REACOES ADVERSAS OCORREM EM MENOS DE 1% DOS PACIENTES TRATADOS. AS REACOES LEVES INCLUEM: ERUPCOES CUTANEAS, URTICARIA⁹, NAUSEAS¹⁰, VOMITOS¹¹, ARTRALGIAS, PARESTESIAS¹², PERDA DO PALADAR, QUEDA ANORMAL DE CABELOS, MIALGIA¹³, CEFALEIA¹⁴, PRURIDO¹⁵, SONOLENCIA, NEURITE¹⁶, EDEMAS, VERTIGEM¹⁷, PIGMENTACAO DA PELE, ICTERICIA¹⁸, SIALOADENOPATIA E LINFADENOPATIA. AS REACOES ADVERSAS MAIS SEVERAS SAO AINDA MENOS FREQUENTES E INCLUEM: TROMBOCITOPENIA¹⁹, AGRANULOCITOSE⁸, UMA SINDROME²⁰ SEMELHANTE AO LUPUS, HEPATITE²¹, PERIARTERITE, HIPOPROTROMBINEMIA, SANGRAMENTO E FEBRE⁵. E INTERESSANTE NOTAR QUE APROXIMADAMENTE 10% DOS PACIENTES COM HIPERTIREOIDISMO¹ NAO TRATADO PODEM APRESENTAR LEUCOPENIA²².

Contra-indicações - PROPILTIOURACIL

PROPILTIOURACIL ESTA CONTRA- INDICADO EM PACIENTES QUE APRESENTEM HIPERSENSIBILIDADE AO PRINCIPIO ATIVO, E NO PERIODO DE AMAMENTACAO²³, UMA VEZ QUE A DROGA E EXCRETADA NO LEITE MATERNO.

Indicações - PROPILTIOURACIL

PROPILTIOURACIL ESTA INDICADO NO TRATAMENTO CLINICO DO HIPERTIREOIDISMO¹. PODE TAMBEM SER USADO PARA MELHORAR O HIPERTIREOIDISMO¹ NA PREPARACAO PARA A TIREOIDECTOMIA SUBTOTAL OU TERAPIA COM IODO RADIOATIVO. INDICADO TAMBEM QUANDO A TIREOIDECTOMIA FOR CONTRA- INDICADA OU NAO RECOMENDAVEL.

Apresentação - PROPILTIOURACIL

EMBALAGENS COM 30 COMPRIMIDOS.