Em seguida à administração oral, a diacereína é prontamente desacetilada a reína, considerada o metabólito ativo. O pico plasmático após uma única dose de 50 mg, ocorre em 2,5 horas e a C max é cerca de 3 mg/L. Quando ARTRODAR® é ingerido com as...
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O perfil farmacocinético de SINAXIAL ® foi pesquisado com os gangliosídeos isolados da mistura SINAXIAL ®, radio-marcados (excetuando-se GD 1b ) e testados em camundongos, ratos, cobaias e cães. Após a administração, os níveis dos picos sangüíneos alcançados foram:...
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Toxicidade aguda: - O ramipril: como o ramipril apresenta DL50 maior que 10.000 mg/kg de peso corpóreo em camundongos e ratos e acima de 1.000 mg/kg de peso corpóreo em cães de raça beagle, considera-se que a administração oral de ramipril seja isenta de toxicidade aguda. - A hidroclorotiazida: em...
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A administração oral diária de Cefalexina a ratos, em doses de 250 ou 500 mg/kg, antes e durante a gravidez, ou a ratos e camundongos durante somente o período de organogênese, não teve efeito adverso na fertilidade, viabilidade fetal, peso fetal ou tamanho da ninhada. A Cefalexina não mostrou...
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A toxicidade do pamidronato dissódico é caracterizada por efeito direto (citotóxico) em órgãos com alto suprimento de sangue, particularmente os rins após exposição endovenosa. O composto não é mutagênico e não parece ter potencial carcinogênico.
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Toxicidade crônica: em estudos de toxicidade crônica e subcrônica conduzidos em ratos, camundongos e cães, observou-se declínio da glicose sérica, assim como desgranulação das células beta do pâncreas; estes efeitos demonstraram ser, a princípio, reversíveis e...
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A fenilbutazona não demonstrou potencial mutagênico em vários sistemas de teste " in vivo " e " in vitro " .Em estudos de toxicidade crônica em ratos e camundongos, houve evidência de um leve potencial carcinogênico para a fenilbutazona, indicado por um pequeno aumento na incidência de neoplasmas no...
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O diclofenaco não influencia a fertilidade das matrizes (ratos) nem o desenvolvimento pré, peri e pós-natal da prole. Não foram detectados efeitos teratogênicos em camundongos, ratos e coelhos. Não foram demonstrados efeitos mutagênicos em vários experimentos in vitro e in vivo , e nenhum...
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Carcinogênese, Mutagênese, Prejuízo da Fertilidade: A sildenafila não foi carcinogênica quando administrada a ratos por 24 meses, com uma dose que resultou em uma exposição sistêmica total ao fármaco (AUCs), para a sildenafila livre e seu principal metabólito, de 29 e 42 vezes...
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Estudos animais de até 13 semanas de duração têm sido conduzidos com a combinação dos fármacos de GALVUS MET COMBI-PACK . Não foi identifi cada nenhuma nova toxicidade relacionada à associação. Os dados seguintes são achados de estudos realizados com a...
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Toxicidade Crônica Em estudos de toxicidade crônica e subcrônica conduzidos em ratos, camundongos e cães, observou-se declínio da glicose sérica, assim como desgranulação das células beta do pâncreas; estes efeitos demonstraram ser, a princípio, reversíveis e...
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Toxicidade aguda Os valores da dose letal média (DL 50) obtidos em camundongos e ratos após administração oral de levofloxacino foram de 1500-2000 mg/kg. A administração de 500 mg/Kg, por via oral em macacos induziram poucos efeitos além de vômito. Toxicidade em doses repetidas Foram...
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Toxicidade reprodutiva - estudos de toxicidade reprodutiva em camundongos, ratos e coelhos não indicam potencial teratogênico para o tartarato de metoprolol. Altas doses estão associadas com certa toxicidade materna e retardo de crescimento da prole no útero e após o nascimento. Não há...
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No coelho, não foram observados efeitos teratogênicos em doses de até 10 mg/kg. No rato não foram detectados efeitos relacionados ao tratamento em fêmeas prenhes e em neonatos durante o período pré e pós-natal. Os componentes individuais, cloridrato de benazepril e hidroclorotiazida foram...
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Nos estudos de doses repetidas em ratos e cães ( uma vez por dia, sem ativação pelaradiação por até 4 semanas ) registrou-se a ocorrência de hemólise extravascular ligeira e resposta hematopoiética com exposição aproximadamente 70 vezes ( ratos ) e 32 vezes (...
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Os estudos pré-clínicos conduzidos com VOLTAREN EMULGEL não revelaram qualquer efeito toxicológico clinicamente relevante.
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Toxicidade aguda A dose única não-letal intravenosa mais elevada foi de 10 mg/kg de peso corpóreo em camundongos e 0,6 mg/kg em ratos. Toxicidade subcrônica e crônica O ácido zoledrônico foi bem tolerado, quando administrado por via subcutânea, em ratos e, por via intravenosa, em cães,...
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: Os estudos pertinentes à tolerância local em animais mostraram que a administração nasal do estradiol não causa lesões à mucosa. Propriedades farmacodinâmicas: Estrogênio natural para administração nasal. AERODIOL permite a administração do 17b-estradiol,...
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Toxicidade aguda A toxicidade aguda do exemestano é baixa: a DL50 é aproximadamente 3.000 mg/kg em camundongos e superior a 5.000 mg/kg em ratos. Em cães, o composto foi bem tolerado na dose de até 1.000 mg/kg. Toxicidade crônica Nos estudos de toxicidade de doses repetidas em ratos e cães, os...
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O perfil de segurança pré-clínico do ácido acetilsalicílico está bem documentado. Nos testes com animais, os salicilatos causaram dano renal mas não causaram outras lesões orgânicas. O ácido acetilsalicílico foi adequadamente testado quanto à mutagenicidade e...
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Estudos realizados em animais, com a administração oral de Claritromicina , desde uma única dose oral até a administração oral diária por 6 meses consecutivos, não evidenciaram sinais de toxicidade, com doses muito superiores àquelas proporcionalmente terapêuticas em humanos....
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Carcinogênese, Mutagênese e Alterações da Fertilidade Administração intramuscular a longo-prazo de acetato de medroxiprogesterona mostrou produzir tumores mamários em cães da raça beagles. Não há evidência de efeitos carcinogênicos associados com a...
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Carcinogênese, Mutagênese e Alterações da Fertilidade Administração intramuscular a longo-prazo de acetato de medroxiprogesterona mostrou produzir tumores mamários em cães da raça beagles. Não há evidência de efeitos carcinogênicos associados com a...
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A DL50 da epirrubicina foi de 29,3 e 14,2 mg/kg para camundongos e ratos, respectivamente, e cerca de 2,0 mg/kg para cães. Os principais órgãos-alvo após dose única foram o sistema hemolinfopoiético e, especialmente em cães, o trato gastrintestinal. Os efeitos tóxicos após...
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O valerato de estradiol e a noretisterona são substâncias ativas bem estabelecidas e descritas em monografias farmacopéicas (USP e Ph Eur, respectivamente).
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Carcinogênese A gabapentina foi administrada na dieta a camundongos, nas doses de 200, 600 e 2000mg/kg/dia e a ratos, nas doses de 250, 1000 e 2000 mg/kg/dia, durante dois anos. Um aumento estatisticamente significativo na incidência de tumores de células acinares pancreáticas foi observado somente em ratos machos que...
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Carcinogenicidade O potencial carcinogênico foi avaliado em um estudo de 2 anos em ratos e de 6 meses em camundongos transgênicos. Nenhum potencial carcinogênico foi detectado. Alterações inflamatória e proliferativa foram observadas no trato gastrintestinal inferior com doses de 750 ou 1500 mg/kg/dia em...
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Toxicidade agudaNos estudos de toxicidade aguda da octreotida em camundongos foram obtidos valores de DL50 correspondentes a 72 mg/kg através da via intravenosa e de 470 mg/kg pela via subcutânea. O valor crítico de DL50 após injeção intravenosa em ratos foi determinado como sendo 18 mg/kg. O acetato de...
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Toxicidade agudaA tizanidina possui uma toxicidade aguda de baixa ordem. Os sinais de superdosagem foram evidentes após doses únicas > 40 mg/kg em animais e são relacionados à ação farmacológica da droga. Toxicidade crônica e subcrônica Em um estudo de toxicidade em ratos,...
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A fentolamina não apresentou potencial carcinogênico, entretanto estudos prolongados de carcinogenicidade ainda não foram realizados. De acordo com os dados disponíveis, a fentolamina não apresentou um potencial mutagênico. Nos testes com micronúcleos de medula óssea, não foram...
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Diversos estudos de segurança pré-clínica com várias espécies animais não revelaram evidências de toxicidade sistêmica ou de órgãos alvo. Os efeitos pré-clínicos foram observados somente em exposições consideradas suficientemente excessivas à...
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Após 10 minutos da administração, via parenteral, de fosfatidil-L-(U 14 -C)serina em ratos e camundongos, o compostos marcado foi rapidamente distribuído com captação tecidual principalmente hepática. A droga penetra a barreira hemato-encefálica com eficiência e os níveis...
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O ácido hialurônico metaboliza-se eficientemente no organismo animal. Essa substância é rapidamente removida da corrente sangüínea e prontamente degradada no fígado. Essa propriedade está de acordo com a natureza do composto. Em seguida à administração de ácido...
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Carcinogenicidade O succinato de desvenlafaxina monoidratado administrado por sonda oral a camundongos e ratos por 2 anos não aumentou a incidência de tumores em qualquer estudo. Os camundongos receberam desvenlafaxina em doses até 500/300 mg/kg/dia (dose reduzida após 45 semanas de administração). A...
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Seis meses de tratamento de ratos com oxcarbazepina levaram a alterações renais morfológicas relacionadas à dose, incluindo-se lesões epiteliais, dilatação dos túbulos e fibrose glomerular, particularmente nos machos. Os túbulos corticais dilatados continham gotículas e...
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Toxicidade aguda DL50 oral em lebres: 32 drágeas de Venalot®, correspondendo a aproximadamente 3,36 g da mistura (1:6) das substâncias ativas por Kg. Rato: 6 g de mistura (1:6) das substâncias ativas por Kg de peso corpóreo. Em babuínos foram testadas doses unitárias da mistura cumarina +...
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Vide cartucho. VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA KLEY HERTZ S. A. - Indústria e Comércio Rua Comendador Azevedo, 224 - Porto Alegre - RS Farmacêutica responsável: Paula Carniel Antonio CRF-RS 4228 - Reg. MS: 1.0689.0153 CNPJ: 92.695.691.0001-03 - INDÚSTRIA BRASILEIRA
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Vide cartucho. VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA SAC 0800 704 9001 KLEY HERTZ S. A. - Indústria e Comércio Rua Comendador Azevedo, 224 - Porto Alegre - RS Farmacêutica responsável: Paula Carniel Antonio CRF-RS 4228 - Reg. MS: 1.0689.0090 CNPJ: 92.695.691.0001-03 - INDÚSTRIA BRASILEIRA
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Fórmula semi-elementar, em pó, especialmente a preparada para crianças com diarréia grave (aguda ou crônica). A proteína é proveniente de um hidrolisado de proteína do soro de leite. A gordura é obtida de uma mistura lipídica, contendo 50% de triglicérides de cadeia...
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PEDIASURE Pó ou PEDIASURE Líquido pronto para uso fornecem nutrição completa e balanceada para crianças da 1 e 10 anos de idade. Podem ser usados como suporte total de nutrição, ou como suplemento nutricional. A formulação única de DIASURE contendo baixos níveis da...
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Diclofenaco Sódico.
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Diclofenaco Potássico- Diclofenaco - Diclofenaco Resinato.
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Pode ocorrer dependência física e psíquica quando da terapia com benzodiazepínicos. O risco é mais evidente em pacientes em uso prolongado, altas dosagens e particularmente em pacientes predispostos, com história de alcoolismo, abuso de drogas, alterações de personalidade ou outros...
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Pode ocorrer dependência quando da terapia com benzodiazepínicos. O risco é mais evidente em pacientes em uso prolongado, altas dosagens e particularmente em pacientes predispostos, com história de alcoolismo, abuso de drogas, forte personalidade ou outros distúrbios psiquiátricos graves. No sentido de...
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Pode ocorrer dependência quando da terapia com benzodiazepínicos. O risco é mais evidente em pacientes em uso prolongado, altas dosagens e particularmente em pacientes predispostos, com história de alcoolismo, abuso de drogas, forte personalidade ou outros distúrbios psiquiátricos graves.
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Pode ocorrer dependência quando da terapia com benzodiazepínicos. O risco é mais evidente em pacientes em uso prolongado, altas dosagens e particularmente em pacientes predispostos, com história de alcoolismo, abuso de drogas, alterações de personalidade ou outros distúrbios psiquiátricos...
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Pode ocorrer dependência quando da terapia com benzodiazepínicos. O risco é mais evidente em pacientes em uso prolongado, altas dosagens e particularmente em pacientes predispostos, com história de alcoolismo, abuso de drogas, forte personalidade ou outros distúrbios psiquiátricos graves. No sentido de...
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Pode ocorrer dependência quando da terapia com benzodiazepínicos. O risco é mais evidente em pacientes em uso prolongado, altas dosagens e particularmente em pacientes predispostos, com história de alcoolismo, abuso de drogas, forte personalidade ou outros distúrbios psiquiátricos graves. No sentido de...
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amitriptilina pode aumentar a resposta do álcool, os efeitos dos barbitúricos e de outros depressores do SNC.É aconselhável precaução se o paciente receber concomitantemente grande dose de etclorvinol. Foi relatado delírio transitório em pacientes que foram tratados com 1 g de etclorvinol...
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prurido, urticária, fotossensibilidade, síndrome de Lyell’s, síndrome de Stevens-Johnson, dermatites esfoliativas, erupção cutânea maculopapular.
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ALCA-LUFTAL é um produto destinado ao combate da acidez e flatulência que acompanham os estados irritativos ou ulcerosos do aparelho digestivo. A combinação de dois antiácidos e protetores da mucosa gástrica, hidróxido de alumínio e hidróxido de magnésio proporcionam...
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As preparações de AEROLIN contêm salbutamol, um estimulante b 2-adrenérgico altamente seletivo.
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Anfotericina B, o componente ativo de AMPHOCIL , é um antibiótico fungicida poliênico macrocíclico produzido p or Streptomyces nodosus. A anfotericina possui alta afinidade pelo ergosterol, o principal esterol em membranas de células fúngicas, e uma menor afinidade pelo colesterol, o esterol...
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ÁVAPRO é um antagonista dos receptores da angiotensina II (subtipo AT 1 ). Irbesartana é um composto não peptídico, quimicamente descrito como 2-butil-3-[[2'-(1 H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]1,3 diazaspiro [4,4]non-1-en-4-ona. Sua fórmula empírica é C 25 H 28 N 6 O. É...
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A azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente azalídeos. Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico da eritromicina A.
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BLENOXANE (sulfato estéril de bleomicina) é um antibiótico citotóxico isolado de culturas do Streptomyces verticillus .
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BUFFERIN é um analgésico, antitérmico e antiinflamatório cuja formulação tamponada possibilita uma absorção mais rápida do ácido acetilsalicílico, proporcionando o dobro da concentração plasmática obtida com o ácido acetilsalicílico...
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BUSPAR , cloridrato de buspirona, é o primeiro agente ansiolítico da classe da azapirona, a qual não tem relação química ou farmacológica com os benzodiazepínicos.Os comprimidos de BUSPAR 5 e 10 mg além do cloridrato de buspirona, contêm as seguintes substâncias...
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CEFAMOX (cefadroxil monoidratado) é um antibiótico cefalosporínico.
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CEFZIL contém cefprozil, um antibiótico cefalosporínico semi-sintético de amplo espectro para uso oral.
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CIPRO HC Suspensão Otológica é uma suspensão de ciprofloxacino 0,2 % e hidrocortisona 1% exclusivamente para uso tópico otológico.
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CITOSTAL , o 1-(2-cloroetil)-3 ciclo hexil-1-nitrosuréia, pertence ao grupo das nitrosuréias. É um pó amarelo, com a fórmula empírica C 9 H 16 ClN 3 O 2 e um peso molecular de 233,71. CITOSTAL é solúvel em etanol a 10% (0,05mg/ml) e em álcool absoluto (70mg/ml). É...
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A Claritromicina é um antibiótico do grupo dos macrolídeos, obtido pela substituição do grupo hidroxila na posição 6 pelo grupo CH 3 0 no anel lactônico da eritromicina. A Claritromicina é a 6-0-metil-eritromicina.Farmacodinâmica A Claritromicina exerce sua ação...
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O Cloridrato de Fluoxetina é o cloridrato de )-N-metil-3-fenil-3-[(a,a,a-trifluoro-p-tolil)-oxi] propilamina, com a fórmula molecular C 17H 18 F 3 NO.HCl. Uma dose de 20 mg equivale a 64,7 micromoles de Fluoxetina. Seu peso molecular é 345,79. É um pó cristalino branco ou branco-amarelado, solúvel em...
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DALACIN T Solução tópica contém fosfato de clindamicina numa concentração equivalente a 10 mg de clindamicina por mililitro, em solução de álcool e água. O fosfato de clindamicina é um éster do antibiótico semi-sintético, solúvel em...
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Contém 30 comprimidos de 0,250 gUso Adulto e Pediátrico
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A atividade do Invirase (Saquinavir) em associação com zalcitabina e/ou AZT na infecção pelo HIV foi avaliada em três estudos duplo-cegos, randomizados em um total de 810 pacientes com infecção pelo HIV em estado avançado.
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STAVIGILE tem como princípio ativo a modafinila. A modafinila é um composto racêmico, denominado quimicamente como 2-[(difenilmetil)-sufinil] acetamida, com peso molecular de 273,36 e fórmula empírica C15H15NO2S. Sua fórmula estrutural é: modafinila A modafinila apresenta-se como um pó...
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Adesivo medicinal de uso tópico . Através do mecanismo de absorção transdérmica o produto é aplicado no local da dor e distribuído através dos vasos sanguíneos, sendo possível assim, alcançar rápido alívio.
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Adesivo medicinal de uso tópico . Através do mecanismo de absorção transdérmica o produto é aplicado no local da dor e distribuído através dos vasos sanguíneos, sendo possível assim, alcançar rápido alívio.
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A progesterona (pregn-4-eno-3,20-diona) é o esteróide secretado pelo corpo lúteo. É um pó branco, cristalino, sem odor e estável quando exposto ao ar e praticamente insolúvel em água. A fórmula empírica é C21H30O2; o peso molecular é 314,47.
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A Dipirona Sódica é um derivado pirazolônico que possui propriedades antipirética e analgésica. Quimicamente é: Sal sódico monoidratado do ácido {(2,3-dihidro-1,5-dimetil-3-oxo-2-fenil-1H-pirazol-4-il) metilamino] metanossulfônico. As fórmulas são MOLECULARC 13 H...
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Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 0 C).Proteger da luz. A data de validade está impressa na embalagem primária e secundária (cartucho).Não utilizar o produto após a data de validade. ATENÇÃO O produto não deve ser utilizado fora do prazo de validade indicado sob o risco de...
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FUNGIZON contém anfotericina B, um antibiótico antimicótico poliênico derivado do Streptomyces nodosus .
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Os corticosteróides tópicos constituem uma classe fundamentalmente de esteróides sintéticos usados como agentes anti-inflamatórios e anti-pruriginosos. Os esteróides dessa classe incluem a halcinonida. A halcinonida é designada quimicamente como 21-cloro-9-fluor-11 beta, 16 alfa,...
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HARMONET * é um contraceptivo oral combinado, contendo o estrogênio sintético etinilestradiol e o progestogênio sintático gestodeno.
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HICONCIL (amoxicilina) é uma penicilina de amplo espectro, semi-sintética, semelhante à ampicilina, com atividade bactericida contra germes Gram-positivos e muitos Gram-negativos.
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HYDREA cápsulas contém hidroxiuréia. Ingredientes inativos: fosfato dibásico de sódio, ácido cítrico, estearato de magnésio e lactose.
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Invirase (Saquinavir) é o nome comercial do mesilato de saquinavir, um inibidor da proteinase do vírus da imunodeficiência humana (HIV). Invirase (Saquinavir) é apresentado em cápsulas de gelatina dura opaca, marron e verde claro, para administração oral na concentração de 200 mg...
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A claritromicina é antibiótico do grupo dos macrolídeos, obtido pela substituição do grupo hidroxila, na posição 6, pelo grupo CH 3 O, no anel lactônico da eritromicina. A claritromicina é a 6-0-metil-eritromicina A. O pó branco do antibiótico é amargo,...
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LINATIS® é uma medicação progestínica em dose adequada para uso contínuo que satisfaz plenamente, do ponto de vista terapêutico, como substância controladora dos distúrbios do ciclo menstrual e da fertilidade. O uso ininterrupto da norestiterona produz alterações...
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O LISODREN (mitotano) é um agente quimioterápico oral, melhor conhecido por seu nome comun, o, p'-DDD, e é, quimicamente, o 1,1-dicloro-2-(o-clorofenil)-2-(p-clorofenil) etano. A estrutura química é a seguinte: O LISODREN é um sólido granular branco composto de cristais incolores; é...
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Mansil® (oxamniquina), um derivado da tetrahidroquinolina, é indicado para o tratamento oral das infecções por Shistosoma mansoni.
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MAXCEF ® (cloridrato de cefepima) pó para solução injetável é um antibiótico cefalosporínico de amplo espectro para administração intramuscular ou intravenosa. MAXCEF ® é uma mistura estéril de cloridrato de cefepima e L-arginina. A L-arginina, à...
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MEGESTAT (acetato de megestrol) é uma droga progestagênica sintética para administração oral. O acetato de megestrol é um sólido branco, cristalino, denominado quimicamente como 17-alfa-acetoxi-6-metilpregna-4,6-dieno-3,20-diona.Os comprimidos de MEGESTAT 40mg e 160mg, além do acetato de...
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MINILAX® é composto de uma associação de duas substâncias, sorbitol e lauril sulfato de sódio. Sorbitol é um hexol existente no fruto da sorveira (sorbus oncuparia) sinteticamente obtido por redução catalítica da glicose, cuja formula é: e lauril sulfato de sódio...
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MONOPLUS é um agente anti-hipertensivo oral resultante da combinação do fosinopril sódico e da hidroclorotiazida. O fosinopril é a pró-droga estérica do fosinoprilato, um inibidor da enzima conversora da angiotensina (ECA), que converte a angiotensina I em angiotensina II, uma potente...
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MONOPRIL (fosinopril sódico) é o sal sódico de fosinopril, o pró-fármaco estérico do fosinoprilato, um inibidor da enzima conversora da angiotensina (ECA). Os ingredientes inativos incluem : lactose, celulose microcristalina, crospovidona, povidona e estearil fumarato de sódio.
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MUVINOR® tem como substância ativa a policarbofila que é um sal cálcico do ácido poliacrílico ligado ao divinilglicol. Sua fórmula estrutural é: Policarbofila cálcica A policarbofila cálcica é um pó cristalino branco a branco amarelado e inodoro, insolúvel...
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MYDRIACYL Solução Oftálmica Estéril é uma solução de tropicamida 1%, estéril para uso tópico oftálmico.
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Oxitocina é um nonapeptídio sintético idêntico ao hormônio liberado pelo lobo posterior da hipófise, cuja fórmula é: - FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução injetável - caixa com 50 ampolas com 1 ml.
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O bromazepam é um ansiolítico pertencente à classe dos benzodiazepínicos, os quais promovem depressão do sistema nervoso central (SNC), produzindo desde fraca sedação até hipnose e coma.
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O sulfato de amicacina é um antibiótico aminoglicosídeo semi-sintético derivado da canamicina. NOVAMIN apresenta-se como uma solução estéril, límpida e incolor. NOVAMIN de 100mg/2ml contém, além do sulfato de amicacina, 0,13% de bissulfito de sódio e 0,5% de...
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A terapêutica tópica das OTITES externas exige, em geral, a instituição simultânea de um medicamento capaz de corrigir o fator inflamatório, de tanta importância nas mesmas e responsáveis pela dor em muitos casos, e de um antibiótico ou associação antibiótica...
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PLATIRAN (cisplatina; cis-diaminodicloroplatina) é um complexo de um metal pesado que contém um átomo central de platina, ligado à dois átomos de cloro e duas moléculas de amônia em posição cis. É uma solução aquosa. PLATIRAN está disponível em...
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PRAVACOL® (pravastatina sódica) pertence à classe dos inibidores da HMG-CoA redutase, que reduzem a biossíntese do colesterol. Esses agentes são inibidores competitivos da 3-hidróxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase, a enzima que catalisa a etapa inicial limitante da velocidade de...
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Pulmozyme® (dornase alfa), solução para inalação é uma solução estéril, transparente, incolor, altamente purificada, contendo a proteína recombinante humana desoxirribonuclease I (rhDNase), enzima esta que cliva, seletivamente, o DNA. A proteína é derivada de...
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Não é oleoso, não mancha a roupa, tem rápida absorção por ter como veículo substâncias facilitadoras, há formação de uma camada protetora, como uma película que impede a evaporação permitindo o rápido alívio da dor.
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Líquido analgésico e anti - inflamatório para uso tópico que possui em sua formulação substâncias que aumentam a circulação local proporcionando rápida absorção e distribuição dos ativos, especialmente do antiinflamatório salicilato de...
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A sinvastatina é o ácido butanóico, 2,2-dimetil-,1,2,3,7,8,8a-hexahidro-3,7-dimetil-8-[2-(tetrahidro-4-hidroxi-6-oxo-2H-piran-2-il)-etil]-1-naftalenil éster, [1S-[1á, 3á, 7ß, 8ß (2S, 4S),-8aß]]. A fórmula molecular é C25H38O5 e o peso molecular é 418,57.A...
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Itens por pág.: 10, 25, 50, 100 de 1 a 100 (Total: 405)
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