Hipersensibilidade aos componentes da fórmula, infarto do miocárdio recente, tireotoxicose não tratada, insuficiência supra-renal descompensada e hipertireoidismo não tratado.
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Terapia combinada: Para pacientes não tratados anteriormente, a dose de paclitaxel recomendada é de 175 mg/m² administrados intravenosamente por 3 horas, seguida por um composto de platina, com 3 semanas de intervalo entre os ciclos. Alternativamente, um regime mais mielodepressivo de paclitaxel pode ser a...
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secnidazol ....................1g Excipientes (polivinilpirrolidona, amido glicolato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio e Plycoat Clear) q.s.p. ....................1 comprimido.
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risperidona .................................. 0,5 mg Excipientes: amido, celulose microcristalina, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro vermelho, propilenoglicol, sílica coloidal amorfa, talco.
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risperidona ................... 1 mg Excipientes: amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, propilenoglicol, sílica coloidal anidra.
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risperidona ................... 2 mg Excipientes: amarelo crepúsculo-laca de alumínio, amido, celulose microcristalina, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, propilenoglicol, sílica coloidal anidra, talco. .
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risperidona ................... 3 mg Excipientes: amarelo quinolina, amido, celulose microcristalina, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, propilenoglicol, sílica coloidal anidra e talco.
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risperidona .................................. 0,25 mg Excipientes: amido, celulose microcristalina, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro amarelo, propilenoglicol, sílica coloidal amorfa, talco.
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risperidona ................... 1 mg Veículo: ácido benzóico, ácido tartárico, água purificada e hidróxido de sódio. Caracterêsticas Farmacolígicas Propriedades Farmacodinâmicas Risperdal ® é um antagonista seletivo das monoaminas cerebrais, com propriedades...
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Em estudos clínicos controlados para o tratamento da hipertensão, os eventos adversos foram leves e transitórios e comparáveis aos do placebo. A incidência total de eventos adversos não mostrou associação com dose, idade ou sexo. As suspensões do tratamento em decorrência de...
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Experiências clínicas têm demonstrado que a terapia com cloridrato de paroxetina não está associada à deterioração das funções cognitiva e psicomotora. Contudo, como com todas as drogas psicoativas, os pacientes devem ser advertidos quanto à sua capacidade de dirigir...
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Experiências clínicas têm demonstrado que a terapia com cloridrato de paroxetina não está associada à deterioração das funções cognitiva e psicomotora. Contudo, como com todas as drogas psicoativas, os pacientes devem ser advertidos quanto à sua capacidade de dirigir...
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Modo de ação A azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como " azalídeos" . Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico da...
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DIUPRESS ® é uma associação de um diurético benzodiazepínico à clortalidona cuja fórmula é: e o cloridrato de Amilorida que é pirazinoil-guanidina, cuja fórmula é: A Clortalidona, diurético de ação prolongada, com excelente efeito hipotensor,...
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S :A Dexametasona é um glicocorticóide sintético usado, principalmente, por seus potentes efeitos antiinflamatórios. Embora sua atividade antiflogística seja acentuada, mesmo em doses baixas, seu efeito no metabolismo eletrolítico é leve. A Dexametasona, em doses baixas ou médias,...
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Em pacientes epiléticos, doses diárias de 600 a 1.800 mg de Auram , produzem níveis de equilíbrio sérico ("steady-state") do MHD num intervalo de 8,3 a 107 mmol/l.Podem ser necessárias doses diárias mais elevadas para alguns pacientes; a concentração de "steady-state" mais alta...
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O ácido acetilsalicílico pertence ao grupo de fármacos antiinflamatórios não-esteróides, compropriedades analgésica, antipirética e antiinflamatória. Seu mecanismo de ação beseia-se na inibição irreversível da enzima ciclooxigenase, envolvida na...
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AAS® Protect inibe a agregação plaquetária. A inibição da agregação plaquetária édecorrente de uma interferência com a produção de tromboxano A2 no interior da plaqueta. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição...
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ABRILAR ® Contém em sua formulação o extrato seco de folhas de Hedera helix,utilizado como meio de extração o etanol a 30% (não presente no produto final) como substância ativa. Os componentes das matérias vegetais da droga (folhas de hera) que fornecem o valor terapêutico...
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Propriedades Farmacodinâmicas A produção de leucotrienos e sua ligação aos receptores celulares têm sido consideradas na fisiopatologia da asma. Os efeitos incluem contração do músculo liso, edema das vias aéreas e atividade celular alterada, associados a um processo...
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Descrição A acebrofilina possui ação broncodilatadora, mucorreguladora e expectorante. A acebrofilina é produto da adição de teofilina e ambroxol sendo também conhecida por teofilinato de ambroxol. In vivo, são liberados tanto a teofilina, que possui ação...
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O acetato de prednisolona é um glicocorticóide sintético, que apresenta 3 a 5 vezes a potência antiinflamatória da hidrocortisona. Os glicocorticóides inibem o edema, a deposição de fibrina, a dilatação capilar e a migração fagocítica da resposta...
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A ação mucolítica da acetilcisteína, derivado do aminoácido natural cisteína, deve-se ao mecanismo de lise físico-química, atribuível à presença na molécula de um grupo sulfidrílico livre que interage com as ligações S-S das cadeias...
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Modo de Ação O aciclovir é um agente antivirótico altamente ativo in vitro contra o vírus Herpes simplex (VHS) tipos I e ll e o vírus Varicella zoster. Sua toxicidade para células hospedeiras de mamíferos é baixa. O aciclovir é fosforilado em seu composto ativo, o trifosfato...
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Ad-til® é uma solução lipossolúvel de vitaminas A e D. Ad-til® contém a vitamina A, indispensável ao perfeito desenvolvimento dos processos metabólicos; atua no organismo, aumentando a resistência às infecções e concorrendo para a integridade dos...
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O albendazol, princípio ativo de ALBA 3, é um derivado benzimidazólico que exerce efeito antiparasitário sobre nematódeos e cestódeos. Possui atividade ovicida, larvicida e vermicida.
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Proteínas: hidrolisado pancreático hipoalergênico de proteína de soro de leite ultra-filtrada, composto de aproximadamente de 80 % de peptídeos a 20% de aminoácidos livres. Gordura: 50% de triglicérides cadeia mista (TCM), 30% de gordura de leite e 20% de óleo de milho,...
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O sulfato de amicacina é um antibiótico aminoglicosídeo semi-sintético derivado da canamicina através de uma modificação química que protege os grupos amino e hidroxila do ataque das enzimas inativadoras de aminoglicosídeos. Dessa maneira, o sulfato de amicacina é resistente...
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O produto contém como princípio ativo a AMOXICILINA , quimicamente a D-(-)-alfa-amino p. hidroxibenzil penicilina, uma penicilina semi-sintética de amplo espectro de ação, derivada do núcleo básico da penicilina, o ácido 6-amino-penicilânico. Seu nível máximo ocorre...
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O produto contém como princípio ativo a AMOXICILINA, quimicamente a D-(-)-alfa-amino p. hidroxibenzil penicilina, uma penicilina semi-sintética de amplo espectro de ação, derivada do núcleo básico da penicilina, o ácido 6-amino-penicilânico. Seu nível máximo ocorre uma...
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Modo de ação Ampicilina ou ácido 6[D(-)alfa-aminofenilacetamido] penicilânico, é um antibiótico bactericida, semi-sintético, derivado do núcleo fundamental das penicilinas, o ácido 6-aminopenicilânico. Estudos in vitro demonstraram sensibilidade à ampicilina para os...
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A Ampicilina ou ácido 6[D(-)alfa-aminofenilacetamido] penicilânico, é um antibiótico bactericida, semi-sintético, derivado do núcleo fundamental das penicilinas, o ácido 6-aminopeni-cilânico. A ampicilina é um pó cristalino branco, sem cheiro e com gosto amargo.
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Modo de ação Ampicilina ou ácido 6[D(-)alfa-aminofenilacetamido] penicilânico, é um antibiótico bactericida, semi-sintético, derivado do núcleo fundamental das penicilinas, o ácido 6-aminopenicilânico. Relatos de estudos in vitro demonstraram sensibilidade à ampicilina...
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Modo de Ação Anastrozol é um potente inibidor não-hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos...
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A incorporação de hidrocortisona ao ANUSOL HC , sob a forma de seu sal mais apropriado para uso tópico, o acetato, visa controlar rapidamente as complicações das inflamações da mucosa anal e abreviar o tratamento. Caracteriza-se, portanto, a presença de 21-acetato de hidrocortisona pela...
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O cloranfenicol é um antibiótico com atividade principalmente bacteriostática. Seu espectro de ação é bastante próximo ao das tetraciclinas e inclui bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, ricketsias e clamídias.
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Propriedades Farmacodinâmicas ARIMIDEX é um potente inibidor não-hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos...
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Modo de ação A azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como “azalídeos”. Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico...
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AZACTAM é um antibiótico bactericida totalmente sintético classificado como monobactâmico. Possui atividade contra um amplo espectro de patógenos Gram-negativos aeróbios. Farmacocinética (adultos) Infusões intravenosas de AZACTAM (aztreonam) INJETÁVEL produziram níveis...
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A azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como " azalídeos" . Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico da eritromicina A.
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Descrição aztreonam é um antibiótico monobactâmico, que possui atividade contra um amplo espectro de patógenos Gram-negativos aeróbios. Farmacologia Farmacocinética (adultos): Infusões intravenosas de aztreonam produziram níveis séricos máximos imediatamente...
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Farmacodinâmica:
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Propriedades Farmacodinâmicas BAMBEC contém bambuterol, um pró-fármaco da terbutalina a qual é um agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2, produzindo, portanto, relaxamento da musculatura lisa do brônquio, inibição da liberação de...
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A benzilpenicilina (penicilina G) é uma penicilina natural, antibiótico bactericida do grupo dos beta-lactâmicos. O derivado penicilina G benzatina, com mesma atividade antibacteriana, apresenta solubilidade extremamente baixa com conseqüente liberação lenta a partir do local de...
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Vitamina B1 (mononitrato de tiamina) A vitamina B1 atua no organismo sob a forma de pirofosfato de tiamina (cocarboxilase), que representa uma coenzima indispensável à completa oxidação do ácido pirúvico, produto intermediário do metabolismo celular dos hidratos de carbono. A carência de...
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Farmacodinâmica: BETACARD PLUS combina a atividade anti-hipertensiva de dois agentes, um betabloqueador (atenolol) e um diurético (clortalidona). O atenolol é um bloqueador beta-1 seletivo (isto é, age preferencialmente sobre os receptores adrenérgicos beta-1 do coração). A seletividade diminui...
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Dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona é uma associação de ésteres de betametasona que produz efeitos antiinflamatório, antialérgico e anti-reumático. A atividade terapêutica imediata é fornecida pelo éster solúvel fosfato...
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Beta Trinta (dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona) é uma associação de ésteres de betametasona que produz efeitos antiinflamatório, antialérgico e anti-reumático. A atividade terapêutica imediata é fornecida pelo éster solúvel fosfato...
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A concentração plasmática máxima é atingida em 1-2 horas após a administração oral. A biodisponibilidade média de substância não metabolizada é de 84%. A meia-vida de eliminação média é de 12 horas, mas pode ser maior nos...
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A bromoprida apresenta ação normalizadora da motricidade do estômago, duodeno e jejuno, reconduzindo o tônus e a peristase aos padrões fisiológicos em todos os casos em que estejamalterados. Normaliza também o esvaziamento incompleto ou tardio das vias biliares e possui ação...
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