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Devido ao potencial de reações adversas de TOBREX em crianças lactentes, a amamentação ou o uso do produto deve ser suspenso, dependendo da importância que o produto tenha para a mãe.   [Mais...]
Dissolver a preparação conforme descrito e injetar lenta e endovenosamente. A velocidade máxima recomendada é de 1-2 ml/minuto.   [Mais...]
Uso oral   [Mais...]
Durante as primeiras 3 semanas de tratamento agudo, Xarelto ® (rivaroxabana) 15 mg deve ser tomado 2 vezes ao dia. Após as primeiras 3 semanas o tratamento com Xarelto ® (rivaroxabana) deve ser continuado com 20 mg uma vez ao dia. Xarelto ® (rivaroxabana) 15 mg e Xarelto ® (rivaroxabana) 20 mg devem ser tomados junto...   [Mais...]
Raro: artralgia, mialgia, problemas no tendão incluindo tendinite (por exemplo: tendão de Aquiles). Muito raro: ruptura do tendão (por exemplo: tendão de Aquiles). Fraqueza muscular, que pode ser de extrema importância em pacientes com miastenia grave. Casos isolados: rabdomiólise.   [Mais...]
distúrbios funcionais cardiovasculares e respiratórios, tais como: pseudo-angina do peito, ansiedade precordial, taquicardia, hipertensão psicogênica, dispnéia, hiperventilação; distúrbios funcionais gastrintestinais, como: síndrome de cólon irritável, colite...   [Mais...]
Procedimentos de manuseio e eliminação apropriados de drogas anticancerígenas devem ser considerados. Várias recomendações sobre esse assunto foram publicadas. Não há consenso de que todos os procedimentos recomendados sejam necessários ou apropriados. Metotrexato sódico...   [Mais...]
Os níveis cirúrgicos de anestesia podem ser mantidos com concentrações de 0,5% a 2% de ENFLURAN , com as quais se obtém relaxamento muscular adequado para cirurgia intra-abdominal.Caso haja necessidade de um efeito mais acentuado nesse sentido, pode-se administrar doses suplementares de miorrelaxantes....   [Mais...]
Devido à dose letal extremamente alta, em relação à dose terapêutica, o medicamento apresenta uma ampla margem de segurança e um alto índice de efetividade terapêutica.    [Mais...]
A associação gestodeno + etinilestradiol é um contraceptivo oral monofásico, que atua primariamente inibido a ovulação pela suspensão da liberação de gonadotrofina.   [Mais...]
tanto em pessoas saudáveis quanto em pacientes com diabetes mellitus Tipo 2, a glimepirida diminui as concentrações sanguíneas da glicose, principalmente pela estimulação da secreção de insulina pelas células beta do pâncreas. Este efeito está baseado predominantemente...   [Mais...]
O ciprofloxacino é um antibiótico fluoroquinolônico de amplo espectro, com comprovada atividade contra bactérias causadoras da otite externa bacteriana. A hidrocortisona é um corticosteróide com amplas propriedades antiinflamatórias. O ciprofloxacino age inibindo a DNA-girase bacteriana....   [Mais...]
CLARIL combina os efeitos de um anti-histamínico, o maleato de feniramina, e de um descongestionante, a nafazolina.    [Mais...]
Comprimidos: A única ação farmacodinâmica detectada depois da administração oral de desmopressina são redução do fluxo da urina e aumento da osmolalidade da urina. Na maioria dos estudos o efeito antidiurético aparece após 15 a 30 minutos da ingestão oral de...   [Mais...]
A clorpropamida é um hipoglicemiante oral da classe das sulfoniluréias. Seu exato mecanismo de ação não é completamente conhecido, mas não se trata de uma insulina oral. Acredita-se que o mecanismo de ação da clorpropamida se dê através do estímulo da...   [Mais...]
O G-CSF humano é um fator de crescimento hematopoético que regula a produção e liberação dos neutrófilos funcionais da medula óssea. Filgrastim contém r-met-hu-G-CSF, proteína recombinante sem glicosilação, que aumenta consideravelmente o número de...   [Mais...]
A associação gestodeno + etinilestradiol é um contraceptivo oral monofásico, que atua primariamente inibido a ovulação pela suspensão da liberação de gonadotrofina.   [Mais...]
A glimepirida atua por estimulação da liberação de insulina das células beta das ilhotas pancreáticas, reduzindo a captação hepática da insulina secretada endogenamente e suprimindo diretamente a liberação de glucagon. A glimepirida é bem absorvida por via oral...   [Mais...]
A INIBINA® contém Isoxsuprina, que produz vasodilatação periférica por efeito direto na musculatura vascular lisa, primariamente dentro do músculo esquelético com pouco efeito sobre o fluxo sanguíneo cutâneo. Pensou-se que seu efeito fosse devido a estimulação de...   [Mais...]
A proteinase do HIV cliva os precursores poliprotéicos virais para gerar proteínas funcionais nas células infectadas pelo HIV. A clivagem dos precursores poliprotéicos virais é essencial para a maturação do vírus infectante. O mesilato de saquinavir, de agora em diante denominado...   [Mais...]
JANUVIATM pertence a uma classe de agentes hipoglicemiantes orais denominada inibidores da dipeptidil peptidase 4 (DPP-4), que melhoram o controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo 2 por meio do aumento dos níveis de hormônios incretina ativos. Os hormônios incretina, inclusive o peptídeo-1 semelhante ao...   [Mais...]
A tropicamida é um agente anticolinérgico que bloqueia as respostas do músculo esfíncter da íris e do músculo ciliar à estimulação colinérgica, dilatando a pupila (midríase) e paralisando a acomodação (cicloplegia). MYDRIACYL age rapidamente e a...   [Mais...]
A gabapentina está estruturalmente relacionada ao neurotransmissor GABA (ácido gamaaminobutírico), mas o seu mecanismo de ação difere de vários outros fármacos, que interagem com as sinapses GABA, incluindo o valproato, os barbitúricos, os benzodiazepínicos, os inibidores da GABA...   [Mais...]
Administrado em infusão intravenosa, o nitroprusseto de sódio é um potente vasodilatador. Seu efeito sobre os vasos sangüíneos começa imediatamente depois do início da infusão, é fácil de ser controlado e cessa logo depois que a infusão tenha terminado.A droga exerce seu...   [Mais...]
Não se conhece ainda o exato mecanismo de ação do peróxido de benzoíla, mas essa substância é umagente oxidante que libera lentamente o oxigênio ativo, tendo assim, uma ação antibacteriana contra o Propionibacterium acnes. Além disso, o peróxido de...   [Mais...]
O exato mecanismo de ação da mesalazina ainda é desconhecido, embora pareça que deve estar presente em uma certa concentração no local da inflamação. É possível que a mesalazina diminua a inflamação, bloqueando a cicloxigenase e inibindo a...   [Mais...]
O citrato de bismuto ranitidina inibe a secreção basal e estimulada de ácido gástrico, reduzindo tanto o volume quanto o conteúdo de ácido e de pepsina da secreção; tem ação bactericida contra o Helicobacter pylori in vitr o e possui ações protetoras da mucosa.    [Mais...]
SERETIDE® é uma associação de salmeterol e propionato de fluticasona, os quais possuem diferentes mecanismos de ação. O salmeterol protege dos sintomas e o propionato de fluticasona melhora a função pulmonar e previne exacerbações. SERETIDE® oferece uma comodidade...   [Mais...]
A radiação ultravioleta emitida pelo sol é dividida em UVA (320-400nm), UVB (290-320nm) e UVC(270-290 nm). Os raios UVA causam a pigmentação da pele (bronzeamento) e apresentam maior capacidade de penetração na pele; podem provocar alterações nas fibras de colágeno/elastina...   [Mais...]
• A triprolidina propicia alívio sintomático das condições que se acredita serem dependentes, da liberação de histamina. É um potente antagonista competitivo dos receptores H1 histamínicos, com discretas propriedades depressoras do sistema nervoso central que podem causar...   [Mais...]
A coenzima Q10 tem uma ação protetora sobre o tecido isquêmico reduzindo ou impedindo lesões celulares tanto durante a isquemia propriamente dita como durante a agressão tecidual que ocorre durante a reperfusão. Durante esta situação patológica ocorrem, na ausência de...   [Mais...]
Grupo farmacoterapêutico: Outros agentes antineoplásicos; código ATC: L01 XX.A Verteporfina é um derivado monoacídico de uma benzoporfirina (BPD-MA), consiste numa mistura 1:1 de dois regioisômeros igualmente ativos, BPD- MAC e BPD-MAD. A Verteporfina é utilizada como um fármaco ativado...   [Mais...]
A angiotensina II, um potente vasoconstritor, é o principal hormônio ativo do sistema renina angiotensina e o maior determinante da fisiopatologia da hipertensão. A angiotensina II liga-se ao receptor AT1 encontrado em muitos tecidos (por exemplo, músculo liso vascular, glândulas adrenais, rins e...   [Mais...]
Pode-se usar o paracetamol durante o tratamento com o Interferon a-2b Humano Recombinante, pois além de combater os sintomas de febre e cefaléia, o seu mecanismo de ação não afeta os mecanismos específicos do Interferon a-2b Humano Recombinante. Recomenda-se a administração de...   [Mais...]
Forma farmacêutica : Solução oral Via de administração : oral Apresentação : cartucho contendo frasco plástico gotejador com 30 mL de produto. USO ADULTO    [Mais...]
Formas farmacêuticas : Cápsulas Via de administração : oral. Apresentação : cartucho contendo 30 cápsulas de 250 mg em blíster de alumínio plástico incolor. USO ADULTO    [Mais...]
Nome científico: Mikania glomerata Sprengl . (Asteraceae)Nome da Família botânica: Asteraceae Nome popular: guaco Parte usada: folhas    [Mais...]
Como entecavir é predominantemente eliminado pelos rins, o uso de medicamentos que reduzem a função renal ou que competem por secreção tubular ativa, juntamente com BARACLUDE , pode aumentar as concentrações destes medicamentos no sangue. A coadministração de entecavir com...   [Mais...]
Ácido Acetilsalicílico (EMS); Ácido Acetilsalicílico (Greenpharma); Ácido Acetilsalicílico (Neovita) Outros medicamentos com o mesmo princípio ativo: AAS (Sanofi-Synthelabo); ASSedatil (Vitapan); Aceticil (Cazi); Ácido Acetilsalicílico (Lafepe); Alidor (Aventis Pharma); Analgesin...   [Mais...]
- risco um pouco aumentado de sangramentos anormais; - mefloquina (usada para tratar malária), bupropiona (usada para tratar depressão) e tramadol (usado para tratar dor grave) - pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões; - Neurolépticos (para tratar esquizofrenia, psicoses) - pela...   [Mais...]
pode ser utilizado por períodos prolongados? MERITOR pode ser utilizado por períodos prolongados, sendo que as doses podem ser ajustadas gradativamente em função das respostas individuais e do controle. Como em qualquer situação que exija tratamento de longa duração, recomenda-se o...   [Mais...]
Auram É extensamente metabolizado no homem; menos de 1% da dose é excretada inalterada na urina. Após a absorção, é rapidamente reduzida ao principal metabólito, MHD e, aos metabólitos secundários - conjugados glucuronido e conjugado sulfatado de oxcarbazepina e do...   [Mais...]
Aproximadamente 50-70% da dose de TM e 10-30% da dose de SMZ são excretadas inalterados. Os principais metabólitos de TM são os derivados óxidos 1 e 3 e hidroxi 3' e 4'; alguns metabólitos são ativos. O SMZ é metabolizado no fígado, predominantemente por acetilação...   [Mais...]
Não há evidências da biotransformação metabólica do alendronato em animais ou em seres humanos.    [Mais...]
O flurazepam é rápida e quase totalmente absorvido ao nível do trato gastrintestinal sendo rapidamente metabolizado. Seus metabólitos são eliminados principalmente pela urina.    [Mais...]
O aripiprazol é metabolizado principalmente por três vias de biotransformação: desidrogenação, hidroxilação e N-dealquilação. Com base em estudos in vitro, as enzimas CYP3A4 e CYP2D6 são responsáveis pela desidrogenação e hidroxilação...   [Mais...]
Estudos in vitro utilizando microssomas hepáticos de seres humanos demonstraram que o metabolismo do saquinavir é mediado pelo citocromo P450, com a isoenzima específica, CYP3A4, responsável por mais de 90% do metabolismo hepático. Baseado em estudos in vitro, o saquinavir é rapidamente...   [Mais...]
O tolcapone é quase que completamente metabolizado antes da excreção, sendo que apenas uma pequena quantidade (0,5% da dose) foi encontrada inalterada na urina. A principal via metabólica do tolcapone é a conjugação, produzindo um glicuronídeo inativo. Além disso, o composto...   [Mais...]
Da dose administrada de rivaroxabana, aproximadamente 2/3 sofrem degradação metabólica, com metade sendo eliminada via renal e a outra metade, via fecal. Os demais 1/3 da dose administrada são diretamente excretados pelos rins como fármaco inalterado na urina, principalmente por secreção renal...   [Mais...]
A acitretina é metabolizada por isomerização para o isômero 13-cis (cis-acitretina) por glucuronidação e por ruptura da cadeia lateral.    [Mais...]

Itens por pág.: 10, 25, 50, 100
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de 1 a 50 (Total: 431)

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