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Em seguida à administração oral, a diacereína é prontamente desacetilada a reína, considerada o metabólito ativo. O pico plasmático após uma única dose de 50 mg, ocorre em 2,5 horas e a C max é cerca de 3 mg/L. Quando ARTRODAR® é ingerido com as...   [Mais...]
O perfil farmacocinético de SINAXIAL ® foi pesquisado com os gangliosídeos isolados da mistura SINAXIAL ®, radio-marcados (excetuando-se GD 1b ) e testados em camundongos, ratos, cobaias e cães. Após a administração, os níveis dos picos sangüíneos alcançados foram:...   [Mais...]
Toxicidade aguda: - O ramipril: como o ramipril apresenta DL50 maior que 10.000 mg/kg de peso corpóreo em camundongos e ratos e acima de 1.000 mg/kg de peso corpóreo em cães de raça beagle, considera-se que a administração oral de ramipril seja isenta de toxicidade aguda. - A hidroclorotiazida: em...   [Mais...]
A administração oral diária de Cefalexina a ratos, em doses de 250 ou 500 mg/kg, antes e durante a gravidez, ou a ratos e camundongos durante somente o período de organogênese, não teve efeito adverso na fertilidade, viabilidade fetal, peso fetal ou tamanho da ninhada. A Cefalexina não mostrou...   [Mais...]
A toxicidade do pamidronato dissódico é caracterizada por efeito direto (citotóxico) em órgãos com alto suprimento de sangue, particularmente os rins após exposição endovenosa. O composto não é mutagênico e não parece ter potencial carcinogênico.    [Mais...]
Toxicidade crônica: em estudos de toxicidade crônica e subcrônica conduzidos em ratos, camundongos e cães, observou-se declínio da glicose sérica, assim como desgranulação das células beta do pâncreas; estes efeitos demonstraram ser, a princípio, reversíveis e...   [Mais...]
A fenilbutazona não demonstrou potencial mutagênico em vários sistemas de teste " in vivo " e " in vitro " .Em estudos de toxicidade crônica em ratos e camundongos, houve evidência de um leve potencial carcinogênico para a fenilbutazona, indicado por um pequeno aumento na incidência de neoplasmas no...   [Mais...]
O diclofenaco não influencia a fertilidade das matrizes (ratos) nem o desenvolvimento pré, peri e pós-natal da prole. Não foram detectados efeitos teratogênicos em camundongos, ratos e coelhos. Não foram demonstrados efeitos mutagênicos em vários experimentos in vitro e in vivo , e nenhum...   [Mais...]
Carcinogênese, Mutagênese, Prejuízo da Fertilidade: A sildenafila não foi carcinogênica quando administrada a ratos por 24 meses, com uma dose que resultou em uma exposição sistêmica total ao fármaco (AUCs), para a sildenafila livre e seu principal metabólito, de 29 e 42 vezes...   [Mais...]
Estudos animais de até 13 semanas de duração têm sido conduzidos com a combinação dos fármacos de GALVUS MET COMBI-PACK . Não foi identifi cada nenhuma nova toxicidade relacionada à associação. Os dados seguintes são achados de estudos realizados com a...   [Mais...]

Itens por pág.: 10, 25, 50, 100
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