SEU USO DEVE SER EVITADO NO PRIMEIRO TRIMESTRE E NAS ÚLTIMAS SEIS SEMANAS DE GESTAÇÃO. MESMO FORA DESTES PERÍODOS SEU USO DEVE SER EVITADO E, SE ABSOLUTAMENTE NECESSÁRIO, DEVE SER ADMINISTRADO SOB RIGOROSO CONTROLE MÉDICO. NÃO HÁ DADOS SUFICIENTES SOBRE SUA EXCREÇÃO NO LEITE...
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SEU USO DEVE SER EVITADO NO PRIMEIRO TRIMESTRE E NAS ÚLTIMAS SEIS SEMANAS DE GESTAÇÃO. MESMO FORA DESTES PERÍODOS SEU USO DEVE SER EVITADO E, SE ABSOLUTAMENTE NECESSÁRIO, DEVE SER ADMINISTRADO SOB RIGOROSO CONTROLE MÉDICO. NÃO HÁ DADOS SUFICIENTES SOBRE SUA EXCREÇÃO NO LEITE...
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Loceryl® não deve ser aplicado em áreas extensas ou severamente atingidas ou sob forma de curativos em mulheres grávidas ou lactantes. Crianças: Loceryl® não deve ser utilizado em crianças.
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Loceryl® não deve ser aplicado em áreas extensas ou severamente atingidas ou inflamadas ou sob forma de curativos em mulheres grávidas ou lactantes. Crianças Loceryl® não deve ser utilizado em crianças.
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Experimentos relevantes à avaliação da segurança dos corticosteróides conduzidos em animais, embora não tendo sido feitos especificamente com Locorten com neomicina, mostraram efeito teratogênico potencial e outras reações adversas no embrião e/ou no feto. Entretanto,...
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Experimentos relevantes à avaliação da segurança dos corticosteróides conduzidos em animais, embora não tendo sido feitos especificamente com Locorten-Viofórmio, mostraram efeito teratogênico potencial e outras reações adversas no embrião e/ou no feto. Entretanto,...
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Como regra geral, não se deve usar nenhuma medicação nos primeiros 3 meses de gestação e o potencial de risco /benefício do tratamento deve ser cuidadosamente considerado durante a gravidez. A experiência de LOPRESSOR nos primeiros 3 meses de gestação é limitada, mas nenhuma...
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Experimentos relevantes à avaliação da segurança dos corticosteróides conduzidos em animais, embora não tendo sido feitos especificamente com Losalen , mostraram efeito teratogênico potencial e outras reações adversas no embrião e/ou no feto. Entretanto, não há...
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O uso de LOTAR® (anlodipino besilato/ losartana potássica) é contra-indicado durante a gravidez e lactação. Caso ocorra gravidez durante o tratamento, este deve ser descontinuado e substituído por outro medicamento. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento...
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O uso de LOTENSIN é contra-indicado durante a gravidez (vide "Advertências - Morbidade e mortalidade fetal/neonatal " e "Contra-indicações"). O benazepril e o benazeprilato são excretados no leite materno, mas as concentrações máximas obtidas corresponderam a apenas 0,3% das...
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O uso de LOTENSIN H é contra-indicado durante a gravidez (vide "Advertências - Morbidade e mortalidade fetal/neonatal " e "Contra-indicações").A hidroclorotiazida atravessa a placenta, e as concentrações atingidas na veia umbilical se aproximam às do plasma materno. O fármaco se acumula no...
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Experimentos conduzidos em animais demonstraram não haver potencial teratogênico ou efeitos mutagênicos e nenhuma evidência de prejuízo à fertilidade ou dano ao feto. Entretanto, o uso seguro durante a gravidez não está estabelecido. Foram relatados casos isolados que sugeriam a...
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Não foram realizados estudos toxicológicos na reprodução animal com rituximab. Não é conhecido se Mabthera pode provocar perigos ao feto quando administrado a gestantes ou quanto aos seus efeitos sobre a capacidade de reprodução. Entretanto, em função da capacidade das...
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INFORMAR AO MÉDICO OCORRÊNCIA DE GRAVIDEZ NA VIGÊNCIA DO TRATAMENTO OU APÓS O SEU TÉRMINO. INFORMAR AO MÉDICO SE ESTÁ AMAMENTANDO.
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MERICOMB não deve ser usado durante a gravidez e a lactação. Interações medicamentosas Não há registro de interações com outros medicamentos.
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O medicamento está contra-indicado durante a gravidez. Uma vez que existe o risco potencial de hipoglicemia no lactente, deve ser tomada a decisão ou de interromper a amamentação ou de descontinuar a medicação, levando-se em conta a importância clínica para a mãe e as outras...
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Contra-indicado.
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É contra-indicado. Se ocorrer gravidez, a telmisartana deve ser descontinuada o mais breve possível. As tiazidas atravessam a barreira placentária e podem causar distúrbios eletrolíticos no feto e é possível que ocorram outras reações. Relataram-se casos de trombocitopenia ou...
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Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
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MODERINE não deve ser usado durante a gravidez e lactação. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.
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Embora os estudos em animais não tenham demonstrado quaisquer efeitos teratogênico ou embriotóxico seletivo, a segurança de cloridrato de paroxetina na gravidez humana ainda não foi estabelecida; portanto, o medicamento não deve ser usado durante a gravidez ou em mulheres que estejam amamentando, a...
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Embora não tenham sido observados efeitos teratogênicos nos estudos pré-clínicos, não há dados sobre a utilização de meloxicam durante a gravidez e a lactação humanas. Desta modo, MOVATEC não deve ser utilizado durante a gravidez e o período de...
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Estudos pré-clínicos e ampla experiência com o emprego após a 28ª semana não evidenciaram efeitos prejudiciais durante a gravidez. Mesmo assim, devem ser observadas as precauções habituais a respeito do uso de fármacos durante a gravidez, sobretudo durante o primeiro trimestre. O...
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De acordo com a escala Thomson está classificado como risco fetal mínimo. Pelo fato da policarbofila não ser absorvida pelo trato gastrintestinal da mãe, o risco fetal é mínimo. Porém, não existem estudos consistentes em animais ou em humanos utilizando este fármaco para...
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A segurança da corticoterapia tópica em gestantes ainda não foi estabelecida, por isso os corticosteróides tópicos, após avaliação do benefício em relação ao risco potencial para o feto, não devem ser usados em áreas muito extensas e por períodos...
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