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Tioconazol é um agente antifúngico sintético de amplo espectro que também possui atividade antibacteriana contra vários microorganismos gram-positivos, incluindo Staphylococcus e Streptococcus sp. In vitro tem ação fungicida contra dermatófitos, leveduras e outros fungos. Em estudos...   [Mais...]
O tioconazol é um agente antifúngico sintético de amplo espectro que também possui atividade antibacteriana "in vitro" contra vários microorganismos gram-positivos, incluindo Staphylococcus e Streptococcus sp. Possui atividade fungicida "in vitro" contra dermatófitos patogênicos, leveduras e...   [Mais...]
Estudos bioquímicos com sistemas bacterianos de células livres têm demonstrado ser sulbactam um inibidor irreversível da maioria das beta-lactamases importantes que ocorrem em organismos penicilino-resistentes. Ele possui atividade antibacteriana significante somente contra Neisseriaceae, Acinetobacter calcoaceticus,...   [Mais...]
A doxiciclina é fundamentalmente bacteriostática e acredita-se que exerça sua ação antimicrobiana pela inibição da síntese proteica . A doxiciclina é ativa contra uma ampla variedade de microorganismos gram-positivos e gram-negativos. As tetraciclinas são prontamente...   [Mais...]
A doxiciclina é fundamentalmente bacteriostática e acredita-se que exerça sua ação antimicrobiana pela inibição da síntese proteica . A doxiciclina é ativa contra uma ampla variedade de microorganismos gram-positivos e gram-negativos. As tetraciclinas são prontamente...   [Mais...]
A Azitromicina tem como mecanismo de ação a inibição da síntese protéica bacteriana através de sua ligação com a subunidade ribossomal 50S impedindo assim a translocação dos peptídeos. A Azitromicina demonstra atividade "in vitro" contra uma grande variedade de...   [Mais...]
O aripiprazol é bem absorvido após a administração do comprimido, com concentrações de pico no plasma ocorrendo entre 3 e 5 horas; a biodisponibilidade oral absoluta da formulação do comprimido é de 87%. ABILIFY pode ser administrado com ou sem alimentos. A...   [Mais...]
Auram É absorvido rapidamente, sendo no mínimo 95% através do trato gastrintestinal. Após a absorção, é rápida e quase completamente reduzida ao metabólito 10,11-dihidro-10-hidroxi-carbamazepina (monohidroxido derivado MHD), que é farmacologicamente ativo e, atinge...   [Mais...]
Após administração oral, TM e SMZ são rápida e quase completamente absorvidas na porção superior do trato gastrintestinal. Após dose única de 160 mg de TM + 800 mg de SMZ, picos de concentração plasmática de 1,5-3 m g/ml para TM e 40-80 m g/ml para SMZ...   [Mais...]
Após a administração múltipla (600 mg, 3 x ao dia) em pacientes infectados pelo HIV (n=29), a área representativa do estado de equilíbrio sob a concentração plasmática em relação à curva do tempo (ASC) foi de 2,5 vezes maior que a observada após a...   [Mais...]

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