SOTACOR , a mistura racêmica de d- e l- cloridrato de sotalol, é um agente bloqueador beta-adrenoreceptor com propriedades anti-arrítmicas classe III de Vaughan Willians, apresentado na forma de comprimidos para administração oral. SOTACOR comprimidos contém os seguintes ingredientes inativos: celulose...
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SUMAX ® tem como princípio ativo o succinato de sumatriptana, quimicamente denominado de succinato de [3-(2-dimetilamino) etil] N-metil-indol-5-metanosulfonamida. Possui fórmula empírica de C14H21N3O2S.C4H6O4 e peso molecular de 413,5. O succinato de sumatriptana é um pó branco a quase branco, facilmente...
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SUSTRATE (propatilnitrato) é o éster trinítrico do 2,2-bis (hidroximetil)-1-butanol, também conhecido como ETTN.
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O palivizumabe é um anticorpo monoclonal IgG1 humanizado, direcionado para um epítopo no sítio antigênico A da proteína de fusão do vírus sincicial respiratório (VSR). Este anticorpo monoclonal humanizado é composto de 95% de seqüências de aminoácidos humanos e...
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TAXOL contém paclitaxel, substância que possui atividade anti-tumoral. TAXOL é obtido através de processo semi-sintético a partir do Taxus Baccata . TAXOL (paclitaxel semi-sintético) concentrado para injeção é uma solução não-aquosa pronta que deve ser...
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TEQUIN contém gatifloxacina, um agente antibacteriano 8-metoxifluoroquinolona sintético de amplo espectro para administração oral. Seu nome químico é : (±)-1-ciclopropila-6-fluoro-1,4-diidro-8-metoxi-7-(3-metil-1-piperazinila)-4-oxo-3-ácido quinolinacarboxílico sesquiidratado. Sua...
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A oxitetraciclina é um produto do metabolismo do Streptomyces rimosus, sendo um membro da família de antibióticos das tetraciclinas.
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A oxitetraciclina é um produto do metabolismo dos streptomyces rimosus, sendo um membro da família de antibióticos das tetraciclinas.
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Tioconazol, componente ativo de Tralen *, é membro da classe dos compostos imidazólicos.
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Tioconazol, componente ativo de Tralen®, é membro da classe de compostos imidazólicos.
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TRISORB contém 3 ingredientes umidificantes, Dextrano 70, Hipromelose e Glicerol, que refrescam e aliviam os olhos rapidamente e previnem irritações posteriores causadas por fumaça, pó, poluentes do ar, produtos químicos, raios solares, vento e calor excessivo. TRISORB contém também...
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UFT é um agente antineoplásico do tipo antimetabólito, que contém tegafur (fitorafur) e uracila na proporção de 1:4 molar. Tegafur é um agente antineoplásico que foi sintetizado pela primeira vez em 1966. Tegafur é um pró-fármaco da 5-fluoruracila (5-FU), cuja...
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Uxalun® (Oxaliplatina) pó liofilizado para infusão intravenosa é um carreador diaminociclohexano (DACH) ligante de compostos de platina, com uma fórmula empírica de C8H14N2O4Pt e peso molecular de 397.29.
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Cilostazol é um derivado da quinolinona que inibea fosfodiesterase celular (mais específica para a fosfodiesterase III). Sua fórmula empírica é C20H27N5O2 e seu peso molecular é 369,47. Cilostazol é 6-[4-(1-ciclohexil-1-H-tetrazol-5-il) butoxi]-3,4-diidro-2(1H)-quinolinona. Cilostazol é um...
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VEPESID® (etoposido, comumente conhecido por VP-16-213 ou VP-16) é utilizado no tratamento de determinados tipos de neoplasia.
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VEPESID® (etoposido, comumente conhecido por VP-16-213 ou VP-16) é utilizado no tratamento de certos tipos de neoplasia. O pH da solução, amarelo clara, é de 3 a 4.
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Vibramicina * é um antibiótico de amplo espectro derivado sintético da oxitetraciclina. A doxiciclina apresenta elevado grau de lipossolubilidade e pouca afinidade de ligação ao cálcio. É altamente estável no soro humano normal e não se degrada para uma forma epianidro.
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Vibramicina* é um antibiótico de amplo espectro derivado sintético da oxitetraciclina. A doxiciclina apresenta elevado grau de lipossolubilidade e pouca afinidade de ligação ao cálcio. É altamente estável no soro humano normal e não se degrada para uma forma epianidro.
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VUMON (teniposido; também conhecido por VM-26) é um derivado semi-sintético da podofilotoxina usado no tratamento de certas doenças neoplásicas. É um composto neutro lipofílico praticamente insolúvel em água. Deve ser preparado em solventes orgânicos. VUMON deve ser...
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O Cloridrato de Lidocaína é um anestésico local do tipo amida, quimicamente designado como monocloridrato de 2-(dietilamino)-N-(2,6-dimetilfenil)-acetamida monoidratado. É um pó branco, muito solúvel em água. A Glicose é designada como D-glicopiranose. Xylestesin® 5% Pesada...
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A Azitromicina é o primeiro antibiótico da classe denominada quimicamente como "azalídeos". Os membros desta classe de droga são derivados da classe dos macrolídeos, através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico da eritromicina A.
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Em estudos clínicos, entre 8% a 10% (superior ao placebo) dos pacientes que receberam 100 mg e 200 mg de Tasmar®, três vezes ao dia, respectivamente, tiveram diarréia. A diarréia associada ao uso de Tasmar® geralmente começou 2 a 4 meses após o início da terapia. Em alguns...
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Não foram observadas diferenças clinicamente relevantes entre pacientes caucasianos, afro-americanos, hispânicos, japoneses ou chineses em relação à farmacocinética e farmacodinâmica (ver “Posologia e Modo de Usar”).
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foi relatado delírio com administração concomitante de amitriptilina e dissulfiram.
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Relatórios recentes sugerem uma associação entre o uso de drogas anticonvulsivas por mulheres com epilepsia e a incidência elevada de deficiência congênita nas crianças nascidas dessas mulheres. Os dados são mais abrangentes em relação à difenil-hidantoína e ao...
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Estudos epidemiológicos sugerem associação entre a utilização de COCs e um aumento do risco de distúrbios tromboembólicos e trombóticos arteriais e venosos, como infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, trombose venosa profunda e embolia pulmonar. A ocorrência destes...
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A dose inicial recomendada é de 0,25 mg duas vezes ao dia. Esta dose pode ser ajustada individualmente, com aumentos de 0,25 mg duas vezes ao dia, com intervalo mínimo de 2 dias, se necessário. A dose ótima é 0,5 mg duas vezes ao dia para a maioria dos pacientes. No entanto, alguns pacientes podem...
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Edema Edema foi geralmente dose-dependente, de natureza leve a moderada e foi observado com mais freqüência quando Avandia® foi usado em combinação com uma sulfoniluréia ou insulina. Distúrbios do Sangue e Sistema Linfático Anemia Anemia (redução nos níveis de...
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O diagnóstico precoce é essencial e o tratamento deve ser iniciado logo que o diagnóstico for confirmado.Formas injetáveis: 100 UI ao dia por injeção s.c. ou i.m. durante 2-4 semanas. 100 UI a cada dois dias podem ser administrados a seguir durante até 6 semanas, dependendo do progresso...
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Sintomas de distonia, contrações anormais prolongadas de conjuntos de músculos, podem ocorrer em indivíduos susceptíveis durante os primeiros dias de tratamento. Os sintomas da distonia incluem: espasmos nos músculos do pescoço, algumas vezes progredindo para compressão da garganta,...
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O volume da distribuição no estado de equilíbrio de aripiprazol após a administração intravenosa é alto (404 L ou 4,9 L/kg), indicando distribuição extravascular extensiva. Em concentrações terapêuticas, a ligação do aripiprazol e seu...
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Os picos de concentração plasmática são obtidos num período de quatro horas. Cerca de 40% do metabólito ativo, o MHD, liga-se às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. O volume de distribuição do MHD é de 0,7 a 0,8 l/kg. Como Auram sofre...
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O volume de distribuição da TM é cerca de 130 litros e do SMZ é cerca de 20 litros. Nas concentrações acima mencionadas, 42-46% de TM e 66% de SMZ ligam-se às proteínas plasmáticas. Estudos em animais e no homem têm demonstrado que a difusão do BACTRIM nos...
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O alendronato sódico se distribui transitoriamente nos tecidos moles, sendo em seguida redistribuído aos ossos ou excretado na urina. O volume médio de distribuição em estado de equilíbrio é de 28 L. Aproximadamente 78% dele une-se às proteínas do plasma.
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Após administração oral (comprimidos) o flunitrazepam é quase totalmente absorvido. 10 a 15% são metabolizados em sua primeira passagem pelo fígado resultando em biodisponibilidade de 85%. A administração subcrônica e crônica de Rohypnol® por via oral ocasiona...
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O volume de distribuição média em estado de equilíbrio após a administração intravenosa de uma dose de 12 mg de saquinavir (n=8) foi de 700 L (CV de 39%), sugerindo que a fração de saquinavir é distribuída entre os tecidos. O saquinavir permaneceu ligado às...
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A vitamina K 1 acumula-se predominantemente no fígado, liga-se em 90 % às lipoproteínas e permanece no organismo por um curto período de tempo.
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A acitretina é altamente lipofílica e penetra rapidamente nos tecidos corpóreos. A acitretina é altamente ligada às proteínas plasmáticas (99%). Estudos em animais revelaram que a acitretina atravessa a barreira placentária em quantidades que levam a deformidades congênitas....
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Prostigmine® é rapidamente distribuído no espaço extracelular após a injeção intravenosa. O pico da atividade farmacológica é geralmente alcançado em 7 a 15 minutos após a administração intravenosa. O volume aparente de distribuição é...
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O volume de distribuição do tolcapone é pequeno (Vss = 9 L). O tolcapone não é amplamente distribuído pelos tecidos devido à sua alta ligação às proteínas plasmáticas (>99.9%). Experimentos in vitro demonstraram que o tolcapone se liga principalmente...
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O diazepam e seus metabólitos possuem uma alta ligação às proteínas plasmáticas (diazepam: 98%); eles atravessam as barreiras hematoencefálica e placentária e são também encontrados no leite materno em concentrações que equivalem a aproximadamente um...
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O diazepam e seus metabólitos possuem uma alta ligação às proteínas plasmáticas (diazepam: 98%); eles atravessam as barreiras hematoencefálica e placentária e são também encontrados no leite materno em concentrações de aproximadamente um décimo da...
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Tanto em animais quanto em humanos, os volumes de distribuição estimados (2-71/kg), excederam o total da água corporal, sugerindo extensa penetração de Nelfinavir em tecidos. Apesar de que nenhum estudo foi conduzido em humanos, estudos com dose única de 50 mg/kg/dose de Nelfinavir marcado com carbono...
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O perfil farmacocinético do VISUDYNE é simples e previsível. A Cmáx após infusão deVerteporfina, 6 e 12 mg/ m2 área de superfície corporal, durante 10 minutos, é aproximadamente de 1,5 e 3,5 µg/ml, respectivamente. Estes valores são um pouco mais elevados ( 26% para...
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A ligação às proteínas plasmáticas em humanos é alta, aproximadamente de 92% a 95%, sendo a albumina sérica o principal componente de ligação. O volume de distribuição é moderado, sendo Vss de aproximadamente 50 L.
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Estudos realizados in vitro com plasma humano determinaram que a capecitabina, 5'-DFCR e 5'-DFUR estão ligadas à proteína em 54%, 10% e 62%, respectivamente, principalmente à albumina.
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Não foi possível determinar o volume de distribuição em função da absorção mínima da droga e devido ao fato de possuir farmacocinética sistêmica definida. Orlistat in vitro está ligado em mais de 99% às proteínas plasmáticas...
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Após administração da dose oral de 30 mg de flurazepam só se encontra no soro traços de substância inalterada. O metabólito ativo hidroxietilflurazepam, só é encontrado durante poucas horas após administração. Sua meia-vida de eliminação é...
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Pode ocorrer hipertermia benigna, especialmente nas primeiras semanas de tratamento. Há relatos isolados de reações cutâneas. Em raras ocasiões, hiperglicemia foi relatada em pacientes em tratamento com LEPONEX . Raramente tem ocorrido aumento nos valores da CPK. Em alguns pacientes em tratamento prolongado,...
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S LEGAIS MS - 1.0573. 0456 Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138 Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Via Dutra, km 222,2 Guarulhos - SP CNPJ 60.659.463/0001-91 Indústria Brasileira VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA ESALERG XAROPE - BULA PARA PACIENTE Bula de...
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de 101 a 150 (Total: 405)
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