Após injeção intravenosa, a cinética plasmática de Vinorelbina é trifásica, a meia-vida média da fase terminal é de 40 horas. Vinorelbina apresenta captação tissular intensa e prolongada. A excreção fecal é preponderante, em razão da...
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Distribuição: Neocitec (ditartarato de vinorelbina) apresenta captação tissular intensa e prolongada. Após a administração intravenosa, a concentração plasmática de vinorelbina decai de modo trifásico. O declínio inicial rápido é causado pela...
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Absorção: A absorção por VO é rápida; em alta proporção a concentração plasmática máxima é atingida em 1-2 horas após a administração oral. A biodisponibilidade média de substância não-metabolizada é...
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A nimesulida é prontamente absorvida a partir do trato gastrintestinal, alcançando o pico de concentração plasmática em 1-2 horas. Sofre metabolização hepática dando origem a metabólitos que são eliminados pelos rins, através da urina, não dando origem a...
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Após a aplicação de Nitroderm TTS , as concentrações plasmáticas de nitroglicerina atingem um platô em 2 horas, o qual é mantido durante o período recomendado de aplicação. A altura deste platô é diretamente proporcional ao tamanho da área do...
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Nupercainal permite a aplicação tópica por várias vias, entretanto, é provável que as mucosas ofereçam menor resistência à absorção da cinchocaína. Durante a aplicação retal de Nupercainal pomada (1%), na dose média de 23mg de cloridrato...
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A absorção pela derme é muito pequena; a maior parte da substância ativa aplicada permanece sobre a camada córnea da pele e no seu interior.
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Após administração oral, a absorção é geralmente completada em 3-6 horas. A ingestão concomitante de alimentos não influi na sua biodisponibilidade. A taxa de ligação protéica é de aproximadamente 95%. O omeprazol é completamente metabolizado no...
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A farmacocinética da saxagliptina e de seu metabólito ativo, 5-hidroxi saxagliptina, foram similares em indivíduos saudáveis e em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Os valores de Cmax e AUC da saxagliptina e de seu metabólito ativo aumentaram proporcionalmente no intervalo de dose de 2,5 mg a 400 mg....
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As concentrações plasmáticas de xilometazolina no homem após aplicação nasal local do produto estão abaixo dos limites de detecção da maioria dos métodos mais sensíveis.
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Absorção: após a administração oral, a absorção do paracetamol no trato gastrointestinal é rápida e praticamente total. A administração de paracetamol conjuntamente com alimentos retarda a absorção do fármaco. Distribuição: o...
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Absorção: após a administração oral, a absorção do paracetamol no trato gastrointestinal é rápida e praticamente total. A administração de paracetamol conjuntamente com alimentos retarda a absorção do fármaco. Distribuição: o...
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Absorção - A ampicilina é estável no suco gástrico sendo bem absorvida no trato gastrintestinal. A alimentação interfere na absorção, devendo a administração do antibiótico ser feita pelo menos uma hora antes das refeições....
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Aproximadamente 75% da dose oral de Parenzyme Tetraciclina é absorvido através do trato gastrointestinal. A presença de íons metálicos (principalmente cálcio), diminui sua absorção.O Cloridrato de tetraciclina apresenta ampla distribuição corpórea, atingindo a...
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Após injeção em bolo ou infusão intravenosa, a meia-vida plasmática é de cerca de 30 minutos. A razão entre a cisplatina e a platina total, livre no plasma varia de 0,5 a 1,1.A cisplatina não se liga istantaneamente e de forma reversível às proteínas...
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A sibutramina é bem absorvida e sofre extenso metabolismo de primeira passagem. Os níveis plasmáticos máximos foram obtidos 1,2 horas após uma única dose oral de 20 mg e a meia-vida do composto principal é de 1,1 horas. Os metabólitos farmacologicamente ativos 1 e 2 atingem Tmax em 3...
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Em animais, a nafazolina é bem absorvida após a administração oral. É extensivamente distribuída no organismo e é rápida e completamente eliminada, principalmente pelo metabolismo. Os métodos analíticos utilizados em estudos farmacocinéticos com animais são...
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A biodisponibilidade sistêmica do tribenosídeo administrado na forma de supositórios corresponde a somente 30% da observada após a administração por via oral ou intravenosa. Entre 2% a 20% do tribenosídeo contido no creme são absorvidos através da pele. Os picos de...
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Absorção: A rivastigmina é absorvida rápida e completamente. Concentrações plasmáticasmáximas são atingidas em aproximadamente 1 hora. Como conseqüência da interação da droga com a enzima-alvo, o aumento da disponibilidade é cerca de 1,5 vez maior do...
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Protamina 1000 Roche é inativada enzimaticamente no plasma. Após administração i.v. em animais, comprovou-se que o fígado e os rins são os órgãos que apresentaram as maiores concentrações. A protamina é eliminada principalmente por via renal e, em menor grau, por via...
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Quando 2,5 mg de Pulmozyme® foram administrados, por inalação, a 18 pacientes portadores de FC, foram obtidas concentrações médias no escarro de 3 mg/ml de DNase após 15 minutos. As concentrações médias no escarro declinaram para cerca de 0,6 mg/ml, em média, duas horas...
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Após a administração intramuscular ou subcutânea de PUREGON , os níveis máximos de FSH são alcançados em aproximadamente 12 horas. Devido à liberação prolongada e à meia-vida de eliminação relativamente alta, de aproximadamente 40 horas, os...
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O citrato de bismuto ranitidina após ingerido é hidrolisado no suco gástrico, liberando a ranitidina e o bismuto. A ranitidina e o bismuto são rapidamente absorvidos, e o tempo para que a concentração plasmática máxima de cada uma das substâncias seja atingido é de 1 a 3...
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A sibutramina é bem absorvida e sofre extenso metabolismo de primeira passagem. Os níveis plasmáticos máximos foram obtidos 1,2 horas após uma única dose oral de 20 mg e a meia-vida do composto principal é de 1,1 horas. Os metabólitos farmacologicamente ativos 1 e 2 atingem Tmáx em...
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Após a administração oral da ivermectina, as concentrações plasmáticas são aproximadamente proporcionais à dose. A concentração plasmática máxima é atingida em aproximadamente quatro horas após a ingestão. A meia-vida plasmática...
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O clonazepam é rápida e completamente absorvido após administração oral. Na maioria dos casos, as concentrações plasmáticas máximas são alcançadas dentro de uma a quatro horas após administração oral. A biodisponibilidade média é de...
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O clonazepam é quase completamente absorvido após administração oral. A biodisponibilidade absoluta dos comprimidos de clonazepam é maior do que 90%. As concentrações plasmáticas máximas de clonazepam são alcançadas dentro de 2-3 horas após a...
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Dos estudos em indivíduos sadios, conclui-se que tanto o calcitriol marcado com trítio como o não marcado, são rapidamente absorvidos após administração oral, alcançando o nível máximo ao cabo de três a seis horas. Em virtude da rápida absorção,...
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A ceftriaxona caracteriza-se por uma meia vida de eliminação extraordinariamente longa de aproximadamente 8 horas, em adultos sadios. As áreas sob as curvas de concentração plasmática tempo, após administração IM e IV são idênticas. Isto significa que a...
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As concentrações séricas de interferon alfa-2a "Roche" mostraram uma grande variação individual, tanto em voluntários sadios como em pacientes com câncer disseminado. Em homens sadios, o interferon alfa-2a "Roche" exibiu uma meia-vida de eliminação de 3,7 a 8,5 horas (média...
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Absorção e biodisponibilidade A rupatadina é rapidamente absorvida após a administração oral, com um tmáx (tempo necessário para atingir a concentração máxima no plasma) de aproximadamente 0,75 hora após a ingestão. A Cmáx...
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Após a administração oral de SANDIMMUN (as cápsulas e a solução oral são bioequivalentes), são obtidas concentrações sanguíneas máximas entre 1 e 6 horas. A biodisponibilidade absoluta das apresentações de uso oral é de 20% a 50% no...
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A absorção do pizotifeno é rápida (meia-vida de absorção 0,5-0,8 hora) e quase completa (80%). A substância é metabolizada com uma meia-vida de cerca de 1 hora. O principal metabólito (N-glicuronídio) é eliminado com meia-vida de cerca de 23 horas. A...
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Após injeção subcutânea, Sandostatin é rápida e completamente absorvido. As concentrações plasmáticas máximas são alcançadas dentro de 30 minutos. A meia-vida de eliminação após administração subcutânea é de 100...
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Após a administração de uma única dose por injeção intramuscular de SANDOSTATIN LAR , a concentração sérica de octreotida atinge um pico rápido e transitório dentro de 1 hora após a administração, seguido por decréscimo progressivo...
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SANDRENA é um gel de base alcoólica. Quando aplicado na pele, o álcool evapora rapidamente e o estradiol é então absorvido e estocado no tecido subcutâneo de onde é gradualmente liberado para a circulação. A administração percutânea evita o efeito da primeira...
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AbsorçãoApós a ingestão oral, a Sinvastatina , uma lactona inativa, é hidrolisada ao seu correspondente ß-hidroxiácido, metabólito inibidor da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase. O pico de concentração plasmática da Sinvastatina e de seus...
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A tizanidina é absorvida de forma rápida e quase completa. A concentração plasmática máxima é atingida em 1 a 2 horas.O metabolismo é principalmente hepático. Os metabólitos são praticamente inativos. Tanto o medicamento original quanto os metabólitos...
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Absorção e biodisponibilidade A tizanidina é absorvida de forma rápida e quase completa, atingindo picos de concentração plasmática aproximadamente 1 hora após a administração da dose. A biodisponibilidade absoluta média é cerca de 34% por causa do extenso...
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Após a administração oral, a citicolina é hidrolisada no intestino, absorvida rapidamente como colina e citidina, ressintetizada no fígado e outros tecidos, e subseqüentemente mobilizada nas vias da síntese da CDP-colina. Segundos após o término da infusão intravenosa, a...
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Após a administração oral, a citicolina é hidrolisada no intestino, absorvida rapidamente como colina e citidina, ressintetizada no fígado e outros tecidos, e subseqüentemente mobilizada nas vias da síntese da CDP-colina. Segundos após o término da infusão intravenosa, a...
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A absorção digestiva é rápida e completa. A distribuição é rápida, associada a uma fixação protéica importante, próxima de 94%. A metabolização é importante em nível hepático através dos processos de...
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Embora existam variações substanciais inter e intra-individuais na absorção de levodopa, carbidopa e entacapona, a levodopa e o entacapona são rapidamente absorvidos e eliminados. A carbidopa é absorvida e eliminada ligeiramente mais devagar comparada à levodopa. Com STALEVO , a Cmáx para...
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A modafinila é uma substância racêmica cujos enantiômeros apresentam farmacocinéticas distintas em humanos, onde a meia-vida do isômero levógiro é três vezes maior que a do dextrógiro. Não ocorre interconversão entre os enantiômeros. A...
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A biodisponibilidade após administração subcutânea é de 96%, ocorrendo em 25 minutos o pico da concentração sérica, sendo para a dose de 6 mg igual a 71 ng/mL. A meia-vida é de aproximadamente duas horas. Após a administração oral de 100 mg de sumatriptana,...
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Quando administrada por via intravenosa ou intramuscular para a prevenção ou tratamento da hemorragia pós-parto, Syntocinon age rapidamente, com um período de latência inferior a 1 minuto por injeção intravenosa, e de 2 a 4 minutos por via intramuscular. A reposta oxitócica...
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Os valores farmacocinéticos seguintes estão baseados na administração de uma dose oral única de 300 mg de teofilina: meia-vida de absorção = 2,1 - 2,7 h; ligação a proteínas = 52 - 65% em adultos saudáveis, 32 - 40% em recém-nascidos e 20 - 40% em...
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Tamoxifeno é absorvido lentamente por administração oral, com pico de concentrações séricas geralmente ocorrendo de 3 a 6 horas, após uma dose única. A extensão da absorção em humanos não foi ainda adequadamente determinada, mas informações...
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O farmacocinética do tolcapone é linear na faixa terapêutica e independente da co-administração de levodopa/AADC-I (benserazida e carbidopa).
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Absorção A carbamazepina administrada na forma de comprimidos é absorvida quase completamente, porém, de maneira relativamente lenta. Os comprimidos convencionais apresentam um pico plasmático médio da substância inalterada em 12 horas após uma dose oral única. Com a...
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de 151 a 200 (Total: 1664)
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