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Uso durante a gravidez e Lactação A segurança durante a gravidez ainda não foi estabelecida. POLARAMINE poderá ser utilizado durante os primeiros dois trimestres de gestação somente se claramente necessário e sob estrito acompanhamento médico. Este produto não deverá...   [Mais...]
Idosos É recomendada cautela em pacientes idosos, pois eles são mais suscetíveis às reações adversas. Crianças As crianças que utilizam esteróides em longo prazo devem ser cuidadosamente observadas em relação ao aparecimento de reações adversas graves...   [Mais...]
Pacientes idosos Devem-se seguir as orientações gerais descritas na bula. Crianças Devem-se seguir as doses para crianças, de acordo com o item POSOLOGIA. Outros grupos de risco Não se aplica.   [Mais...]
Uso em pacientes idosos Pacientes idosos são freqüentemente mais sensíveis, principalmente no que diz respeito aos efeitos adversos dos antidepressivos. Durante as pesquisas clínicas com mirtazapina, não foram relatados efeitos colaterais com maior freqüência em idosos, quando comparados a outros...   [Mais...]
Pacientes idosos Os estudos com isotretinoína em pacientes acima de 65 anos são experimentais em outras condições que não a acne. Como pacientes idosos podem apresentar diminuição da função renal e dislipidemias decorrentes da idade, recomenda-se acompanhamento e...   [Mais...]
Ver item Posologia.    [Mais...]
Ver item Posologia.    [Mais...]
Uso pediátrico: a segurança e eficácia em indivíduos com menos de 16 anos não foram estabelecidas. Uso em Idosos: a segurança e eficácia em indivíduos com mais de 65 anos de idade não foram estabelecidas. Como os pacientes idosos podem ter a função renal e/ou...   [Mais...]
Uso pediátrico: A segurança e eficácia da sumatriptana para uso pediátrico não foram estabelecidas, portanto, não é recomendado seu uso em menores de 18 anos de idade. Pacientes Idosos: Não é recomendado o uso da sumatriptana em idosos por causa dos pacientes idosos serem mais...   [Mais...]
Este medicamento é contra-indicado para mulheres e crianças. Não há contraindicações no uso para idosos. O tratamento de pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina <10 ml/min) ou de pacientes com insuficiência hepática grave deve ser feito com...   [Mais...]
Idosos: Os estudos clínicos realizados mostram que não é necessária a alteração da posologia quando o produto é administrado em pacientes idosos. Crianças: Não foram determinadas a segurança e a eficácia do uso em crianças com menos de 2 anos de idade....   [Mais...]
Idosos: Não foram observadas diferenças na eficácia e segurança entre pacientes idosos e outros pacientes. Crianças: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para pacientes pediátricos. Lactantes: Um estudo em ratas lactantes demonstrou que a travoprosta marcada...   [Mais...]
Idosos: Não foram observadas diferenças na eficácia e segurança entre pacientes idosos e outros pacientes. Crianças: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para pacientes pediátricos. Lactantes: Um estudo em ratas lactantes demonstrou que a Travoprosta marcada...   [Mais...]
Pacientes idosos Alguns pacientes idosos podem ser especialmente responsivos ao tratamento com inibidores da ECA. Recomenda-se avaliação da função renal no início do tratamento. Ver também o item "POSOLOGIA". Crianças Não existem dados suficientes disponíveis sobre o uso de...   [Mais...]
Ver item Posologia.    [Mais...]
Ver item Posologia.    [Mais...]
Uso pediátrico : A segurança e a eficácia em crianças não foram estabelecidas. Uso geriátrico : Não foram observadas diferenças na segurança e eficácia entre pacientes idosos e jovens. Outros relatos de experiências clínicas não identificaram...   [Mais...]
Até o momento, não foram realizados estudos apropriados de segurança e eficácia do uso de tretinoína em crianças menores de 12 anos de idade, pacientes idosos e outros grupos de risco.   [Mais...]
Até o momento, não foram realizados estudos apropriados de segurança e eficácia do uso de tretinoína em crianças menores de 12 anos de idade, pacientes idosos e outros grupos de risco.   [Mais...]
Ver item Posologia.    [Mais...]
Ver item Posologia.    [Mais...]
Ver item Posologia. - INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Quando a lidocaína é usada em altas doses, deve-se considerar o risco adicional de toxicidade sistêmica em pacientes recebendo outros anestésicos locais ou agentes relacionados estruturalmente com anestésicos locais, por exemplo,...   [Mais...]
Ver item Posologia.    [Mais...]
Ver item Advertências.    [Mais...]
Até existir uma evidência do efeito de isoflavonas em trato genital imaturo , é recomendado evitar seu uso em neonatos.    [Mais...]
Vide posologia. Lote, data de fabricação e validade: vide embalagem externa. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. M.S.: 1.0043.1055 Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró – CRF-SP 19.258. EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA. Av. Ver. José Diniz, 3.465 São Paulo - SP CNPJ:...   [Mais...]
O uso em pacientes idosos, geralmente mais sensíveis ao medicamento, deve ser cuidadosamente acompanhado. Lote, data de fabricação e validade: vide embalagem externa. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. M.S.: 1.0043.1023 Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró CRF-SP 19.258 Produzido por: EUROFARMA...   [Mais...]
Foram notadas alterações na farmacocinética relacionadas à idade, provavelmente devidas à redução da atividade metabólica e/ou biodisponibilidade ligeiramente maior em idosos. Contudo, essa diferença farmacocinética não é considerada clinicamente relevante.    [Mais...]
DACARB® (dacarbazina) pode ser usada por pessoas acima de 65 (sessenta e cinco) anos de idade desde que sejam observadas as precauções comuns ao produto.    [Mais...]
Seguir orientações anteriores. Lote, data de fabricação e validade: Vide embalagem externa. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. M.S.: 1.0043.0550 Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró CRF-SP 19.258 EUROFARMA LABORATÓRlOS LTDA. Av. Ver. José Diniz, 3.465 São Paulo - SP...   [Mais...]
Como a domperidona é altamente metabolizada no fígado, esse produto deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência hepática e em pacientes idosos. Lote, data de fabricação e validade: vide embalagem externa. Venda sob prescrição médica. MS: 1.0043.1032 Farm. Resp.:...   [Mais...]
Como a domperidona é altamente metabolizada no fígado, esse produto deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência hepática e em pacientes idosos. Lote, data de fabricação e validade: vide embalagem externa. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. M.S.: 1.0043.1033 Farm. Resp.:...   [Mais...]
O uso em pacientes idosos, geralmente mais sensíveis ao medicamento, deve ser cuidadosamente acompanhado. Lote, data de fabricação e validade: vide embalagem externa. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. M.S.: 1.0043.1024 Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró CRF-SP 19.258 Fabricado por: EUROFARMA...   [Mais...]
Recomenda-se que a dose seja limitada à menor dose eficaz para evitar o desenvolvimento de ataxia ou hipersedação que pode ser um problema particular em pacientes idosos, especialmente sensíveis aos efeitos dos benzodiazepínicos. Aos pacientes idosos se aplicam todas as demais recomendações...   [Mais...]
Embora não exista informação específica comparando o uso odontológico de corticosteróides por pacientes idosos com pacientes mais jovens, não se espera que estes medicamentos causem problemas ou efeitos adversos diferentes daqueles observados em pacientes mais jovens. Lote, data de...   [Mais...]
Em idosos é necessária particular atenção na administração do produto.    [Mais...]
Nos pacientes idosos, deve se controlar adequadamente a função renal, com exames laboratoriais. Não é necessário qualquer ajuste na posologia para idosos (vide " Precauções e Advertências" e " Farmacocinética" ). Lote, data de fabricação e validade: vide embalagem...   [Mais...]
Em ensaios clínicos, as taxas de cicatrização de úlceras em pacientes com 65 anos ou mais se mostraram diferentes das observadas em pacientes mais jovens. Além disso, não houve diferença na incidência de efeitos adversos.    [Mais...]
NÃO FORAM ESTABELECIDAS A SEGURANÇA E A EFICÁCIA EM CRIANÇAS.    [Mais...]
Ainda não há estudos suficientes que permitam indicar o uso deste medicamento em crianças.    [Mais...]
Não foram estabelecidas a eficácia e segurança deste medicamento em crianças e o uso em paciente abaixo de 18 anos de idade não é recomendado.   [Mais...]
A segurança e a eficácia do Vascase® não foram ainda estabelecidas em crianças.    [Mais...]
EM CASO DE INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA, É CONVENIENTE REDUZIR A POSOLOGIA. NA AUSÊNCIA DE ESTUDOS ESPECÍFICOS EM INSUFICIÊNCIA RENAL, RECOMENDA -SE , NESTE CASO , PRUDÊNCIA AO SE ADMINISTRAR NORELBIN .    [Mais...]
ZADINE tem sido usado em pacientes submetidos a transplantes renais.    [Mais...]
ALERFIN pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções comuns ao produto. Nº de Lote, Data de Fabricação e Validade: VIDE CARTUCHO. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA    [Mais...]
Não há recomendação de ajuste de dose para pacientes idosos. Interações Medicamentosas Em virtude dos efeitos principais de aripiprazol sobre o sistema nervoso central, deve-se ter cautela quando Aristab for administrado em combinação com álcool ou outras drogas com...   [Mais...]
Em geral a seleção de dose em pacientes idosos deve ser cuidadosa, geralmente iniciando no limite inferior da dose recomendada, devido à maior frequência, nesta população, de diminuição do funcionamento do fígado, dos rins ou do coração, doenças associadas e...   [Mais...]
Não existem recomendações específicas para pacientes maiores de 65 anos de idade desde que observadas as contra-indicações e precauções comuns ao produto.    [Mais...]
O produto poderá ser usado por pacientes com idade acima de 65 anos, desde que observada as precauções comuns ao produto. - ATENÇÃO: Este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer...   [Mais...]
Flutinol (acetato de fluormetolona) suspensão oftálmica pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções comuns ao produto.    [Mais...]
Não há estudos sobre a segurança e a eficácia do uso do ganciclovir em idosos, mas, nesses casos, deve-se observar a função renal, em geral comprometida nesses pacientes.   [Mais...]
Higicler (cloreto de benzalcônio e ácido bórico) pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções comuns ao produto. "SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR; NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA." Higicler (Cloreto de...   [Mais...]
OMEP poderá ser usado por pacientes acima de 65 anos de idade desde que observadas as precauções comuns do produto.    [Mais...]
Nimodipina está indicada em pacientes gerontes com alterações orgânicas cerebrais decorrentes do envelhecimento.    [Mais...]
Não foram observadas diferenças globais em segurança ou efetividade entre pacientes idosos e pacientes mais jovens, embora não possa ser descartada uma maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos.   [Mais...]
Presmin (cloridrato de betaxolol) solução oftálmica pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções comuns ao produto.    [Mais...]
: SENSITRAM pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções comuns ao produto. Venda sob prescrição médica    [Mais...]
O produto pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento. "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA" Nº do Lote, Data de Fabricação e de Validade: vide cartucho.    [Mais...]
Vários pacientes idosos participaram de estudos clínicos com Sertralina. O padrão de reações adversas em idosos foi similar ao observado em pacientes jovens.    [Mais...]
Zyxem ® pode ser utilizado por pacientes idosos, com idade acima de 65 anos, desde que se observem as precauções comuns ao mesmo. Em pacientes idosos com insuficiência renal a dose deve ser ajustada de acordo com a necessidade do paciente. Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas: Estudos...   [Mais...]
Fornecimento de ácidos graxos poliinsaturados.    [Mais...]
Fornecimento de ácidos graxos poliinsaturados.    [Mais...]
NÃO É CONHECIDO SE LANSOPRAZOL É EXCRETADO PELO LEITE MATERNO. COMO VÁRIOS FÁRMACOS SÃO EXCRETADOS PELO LEITE MATERNO, DEVE-SE TER CAUTELA NA ADMINISTRAÇÃO DE LANSOPRAZOL A MULHERES NO PERÍODO DE AMAMENTAÇÃO.    [Mais...]
Categoria de risco B Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. ALDOMET® foi usado sob rigorosa supervisão clínica e obstétrica no tratamento de hipertensão durante a gravidez. Não houve...   [Mais...]
AS PACIENTES GRÁVIDAS EPILÉPTICAS DEVEM SER TRATADAS COM CUIDADOS ESPECIAIS. SE OCORRER GRAVIDEZ ENQUANTO A PACIENTE ESTIVER SOB TRATAMENTO COM A AURAM , OU SE FOR NECESSÁRIO INICIAR TRATAMENTO COM O MESMO DURANTE A GRAVIDEZ, OS BENEFíCIOS POTENCIAIS DEVEM SER AVALIADOS EM RELAÇÃO AOS POSSÍVEIS...   [Mais...]
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se estiver amamentando.   [Mais...]
Não se foi determinado se a selegilina apresenta efeitos teratogênicos, não se altera a capacidade reprodutora da mulher, não devendo ser administrada durante a gravidez.    [Mais...]
Até o momento, estudos em animais não tem evidenciado efeitos teratogênicos. A droga pode ser usada em mulheres grávidas desde que o julgamento do profissional pese os riscos envolvidos contra os benefícios esperados.   [Mais...]
Estudos desenvolvidos em animais não evidenciaram efeito algum prejudicial durante a gravidez e o aleitamento. Apesar disso, não é recomendado o uso do produto durante a gestação e lactação.    [Mais...]
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.   [Mais...]
Estudos epidemiológicos demonstraram não haver risco de anormalidade fetal quando o cloridrato de diciclomina foi utilizado até a posologia de 40 mg/dia, durante o primeiro trimestre de gravidez. Uma vez que o risco de teratogenicidade não pode ser excluído com absoluta certeza para nenhum produto, o...   [Mais...]
Não há estudos com moxonidina em mulheres grávidas. Como as experiências em humanos são limitadas, a moxonidina só deve ser usada durante a gestação se os benefícios justificarem os potenciais riscos para o feto. Nos estudos pré-clínicos não foram observados...   [Mais...]
Até o momento não se tem experiência da utilização do produto em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. É pouco provável que o feto ou o bebê absorvam o produto quando este for administrado corretamente, contudo, aconselha-se que a paciente procure orientação...   [Mais...]
Tem sido aventada a hipótese do isoflurano possuir efeito fetotóxico, evidenciado em experimentação com ratos, quando administrado em doses 6 vezes superiores às administradas em seres humanos. Entretanto, não há até o momento, estudos adequados e bem controlados em relação...   [Mais...]
Gravidez - Embora estudos em animais não tenham evidenciado efeitos teratogênicos ou embriotóxicos, a segurança do medicamento durante a gravidez ainda não foi estabelecida. O zolpidem deve ser evitado durante a gravidez, principalmente durante o primeiro trimestre.Se prescrito a mulheres em idade...   [Mais...]
O produto não deve ser utilizado durante a gravideze lactação. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E COM ALIMENTOS   [Mais...]
Como ocorre com qualquer droga, NIFELAT não deve ser administrado na gravidez, a não ser que o seu uso seja essencial. Não há evidência de teratogenicidade em estudos em animais.Deve-se avaliar os possíveis riscos contra os benefícios, quando a droga for usada por mulheres grávidas ou que...   [Mais...]
Até o momento, não existem estudos que garantam a segurança do uso do produto nos períodos de gravidez e lactação. Portanto, o uso do produto nesses períodos deverá estar estritamente à critério médico, devendo-se analisar criteriosamente a relação de...   [Mais...]
Como para os demais antiinflamatórios não-esteróides (AINES), o uso durante a gravidez não é recomendado. O uso de AINES até o final da gravidez está associado a uma incidência maior de distócia e atonia uterina. Os AINES também estão associados à...   [Mais...]
Não foram reportadas, até o momento, evidências teratogênicas e (ou) detecção no leite materno. porém o emprego do produto não é aconselhável durante os períodos de gravidez e lactação.    [Mais...]
Atualmente não se tem estudos do uso de NISULID® (nimesulida) gel em mulheres grávidas, portanto, como para os demais antiinflamatórios não-esteroidais, o uso durante a gravidez não é recomendado. Até o momento não há informação disponível sobre a...   [Mais...]
OXIGEN, como todo medicamento, somente deve ser administrada na gravidez sob rigoroso controle médico; devem ser avaliados os riscos e as vantagens decorrentes do tratamento. O uso do produto durante a amamentação não é indicado, em conseqüência de não se disporem de dados sobre sua passagem...   [Mais...]
Nimodipina, como todo medicamento, somente deve ser administrada na gravidez com ordem e instruções do médico; devem-se avaliar as vantagens e os riscos decorrentes do tratamento. O uso do produto durante a amamentação não é indicado, em conseqüência de não se dispor de dados...   [Mais...]
Como a segurança do seu uso em gestantes e lactantes não está estabelecida, não se deve administrá-lo nestas condições, a não ser a critério médico.   [Mais...]
Não se sabe se o produto pode causar dano fetal. Como para a maioria dos medicamentos, RINISONE não deve ser administrado durante a gravidez ou lactação, à menos que, a juízo médico, seja estritamente necessário.    [Mais...]
Este produto somente deverá ser administrado a gestantes, lactantes ou crianças com até 2 anos de idade nos casos de real necessidade e sob controle direto do médico. Não há estudos que estabeleçam a segurança do cloranfenicol durante a gravidez ou durante o parto, devido a...   [Mais...]
A influência de Unistin na reprodução humana e seu uso seguro durante a gravidez e lactação ainda não foram determinados. Portanto, como precaução segura, Unistin não deve ser usado durante a gravidez e lactação.   [Mais...]
O sulfato de Vincristina produz danos fetais em animais de laboratório. Seu uso em mulheres grávidas é contra-indicado. Mulheres com capacidade reprodutiva devem ser aconselhadas a evitar a gravidez. Não se sabe se esta droga é excretada no leite humano. Devido ao perigo em potencial para o lactante, deve-se...   [Mais...]
Os dados disponíveis sobre um número de grávidas avaliadas indicam que a cetirizina não possui efeitos adversos sobre a gravidez ou sobre a saúde do feto ou recém-nascido. Até o momento, não se dispõe de dados epidemiológicos relevantes. Também não se...   [Mais...]
Estudos desenvolvidos em animais não evidenciaram efeito algum prejudicial durante a gravidez e o aleitamento. Apesar disso, não é recomendado o uso do produto durante a gestação e lactação.   [Mais...]
Não existem estudos adequados e bem controlados do emprego de OXIMAX em mulheres grávidas.Os estudos de reprodução animal em camundongos, ratos e coelhos revelaram evidências de teratogenicidade. Asma é uma afecção séria e com potencial de ameaçar a vida. Uma asma mal...   [Mais...]
Embora a experimentação animal não tenha revelado qualquer efeito teratogênico e mesmo sendo a lactulose absorvida discretamente, não se recomenda o seu uso na gravidez devendo o médico avaliar as benefícios contra os possíveis riscos, pois não existem estudos da lactulose em...   [Mais...]
Embora os estudos experimentais em animais prenhes não tenham mostrado quaisquer efeitos teratogênicos sobre a prole, recomenda-se, quando da presença ou suspeita de gravidez, avaliar os benefícios do uso de FLUDILAT contra os possíveis riscos para o feto.    [Mais...]
Embora os estudos experimentais em animais prenhes não tenham mostrado quaisquer efeitos teratogênicos sobre a prole, recomenda-se, quando da presença ou suspeita de gravidez, avaliar os benefícios do uso de FLUDILAT contra os possíveis riscos para o feto.    [Mais...]
ESTUDOS EM ANIMAIS NÃO MOSTRARAM POTENCIAL TERATOGÊNICO PARA LANSOPRAZOL. ENTRETANTO, NÃO EXISTEM ESTUDOS ADEQUADOS OU BEM CONTROLADOS NA GESTAÇÃO HUMANA. LANSOPRAZOL SOMENTE DEVE SER ADMINISTRADO DURANTE A GRAVIDEZ SE, EM CRITERIOSA AVALIAÇÃO MÉDICA, OS BENEFÍCIOS POTENCIAIS...   [Mais...]
A lomefloxacina não deve ser usada em grávidas.O uso seguro da lomefloxacina não foi estabelecido. Portanto, o uso requer que os benefícios sejam avaliados em relação aos riscos. Devido à lomefloxacina, como outras drogas da classe, causar artropatia em animais jovens não deverá...   [Mais...]
Não se estudou a segurança do uso intensivo ou prolongado de corticóides tópicos na gravidez.    [Mais...]
A segurança do uso de Mestinon® durante a gravidez não foi estabelecida. Embora aparentemente segura para o feto, pode afetar o neonato: fraqueza muscular transitória em cerca de 20% das crianças de mães utilizando essas drogas na gravidez. As drogas anticolinérgicas podem causar...   [Mais...]
Ainda não está estabelecida a segurança do uso de PAMELOR durante a gravidez e a lactação; portanto, quando a droga for administrada a pacientes grávidas, em período de lactação ou a mulheres com possibilidade de engravidar, a relação risco/benefício...   [Mais...]
Embora não tenham sido observados efeitos teratogênicos nos estudos com animais, a segurança do Tilatil® durante a gravidez e lactação não foi ainda estabelecida.    [Mais...]

Itens por pág.: 10, 25, 50, 100
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de 201 a 300 (Total: 341)

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