O tenoxicam é totalmente absorvido sob forma não modificada após administração oral. Em jejum, concentrações plasmáticas máximas são atingidas dentro de duas horas após administração oral. Administrado junto com alimentos, o tenoxicam é igualmente...
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O tenoxicam é totalmente absorvido sob forma não modificada após administração oral. Em jejum, concentrações plasmáticas máximas são atingidas dentro de duas horas após administração oral. Administrado junto com alimentos, o tenoxicam é igualmente...
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Após administração intravenosa de 20mg de tenoxicam, as concentrações plasmáticas caem rapidamente nas duas primeiras horas devido principalmente aos processos de distribuição. Após este curto período não se observa nenhuma diferença entre as...
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Absorção O cloridrato de imipramina é rapida e quase que completamente absorvido a partir do trato gastrintestinal. A ingestão de alimentos não afeta a absorção e a biodisponibilidade. Durante sua primeira passagem pelo fígado, a imipramina, administrada por via oral, é...
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Absorção O pamoato de imipramina é rapida e quase que completamente absorvido a partir do trato gastrintestinal. Durante sua primeira passagem pelo fígado, a imipramina, administrada por via oral, é parcialmente convertida em desmetilimipramina, um metabólito que também exibe atividade...
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Biodisponibilidade sistêmica: no homem, após administração de doses diárias acima da faixa de 50 a 200 mg por 14 dias, o pico médio de concentração no plasma (Cmáx) de Sertralina ocorre entre 4,5 a 8,4 horas. Sua meia-vida média é em torno de 26 horas. A...
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Diidroergotamina: após administração oral, a diidroergotamina é absorvida em cerca de 30%. Sua absorção é rápida (10-20 minutos) e as concentrações plasmáticas máximas são atingidas após 1 hora. A substância tem um efeito de primeira...
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• Após a administração oral da droga, a concentração plasmática da triprolidina ocorre mais ou menos dentro de 1,5h a 2,0h (Tmáx ). • A meia-vida plasmática da triprolidina é de aproximadamente 3,2h e da pseudoefedrina é de aproximadamente 5,5h (o ph da urina...
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As concentrações plasmática de tegafur, 5-FU e uracila foram medidas em pacientes com câncer após administração oral de dose-única de 3 cápsulas de UFT (equivalentes a 300mg de tegafur). A concentração de tegafur atingiu seu pico de 13,7 ± 1,1 ì g/mL duas...
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Não há modelos experimentais disponíveis ate o momento. Não há estudos farmacocinéticos disponíveis em humanos. Estudos em animais com extrato de Echerichia coli com C14 mostrou rápida absorção no intestino (Cmax apos 4 horas e meia-vida de eliminação...
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Pela administração intravenosa de Fluorouracila, detecta-se a droga não intacta no plasma após 3 horas. Fluorouracila é distribuída nos tumores, mucosa intestinal, medula óssea, fígado e outros tecidos. Estudos de distribuição em seres humanos e animais têm mostrado,...
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A Oxaliplatina sofre biotransformação não enzimática rápida a uma variedade de intermediários reativos, sendo que a avaliação da famacocinética da platina, mais do que de outros compostos relacionados, é geralmente empregada para estudos farmacocinéticos de...
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O cilazapril é absorvido e rapidamente convertido em sua forma ativa, o cilazaprilato. A ingestão de alimentos imediatamente antes da administração de Vascase® retarda e reduz ligeiramente a absorção, sem que isto tenha, entretanto, significado sob o plano terapêutico. A biodisponibilidade...
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Após administração oral do Vascase® Plus, o cilazapril é absorvido e rapidamente convertido em sua forma ativa, o cilazaprilato. A biodisponibilidade do cilazaprilato, baseada em dados obtidos em exames de urina, é de aproximadamente 60%. Concentrações plasmáticas máximas...
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Cilostazol é absorvido após administração oral. Sua biodisponibilidade absoluta não é conhecida. É extensivamente metabolizado pelo citocromo P-450, principalmente 3A4, e seus metabólitos são excretados pela urina. Dois metabólitos são ativos, sendo que um deles...
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A cumarina é rapidamente absorvida e biotransformada, após administração oral. Seu principal metabólito ativo, 7-hidroxicumarina, possui um tempo de meia-vida de alguns minutos. O metabólito principal é ligado ao ácido glicurônico e eliminado na urina. A biodisponibilidade...
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O ácido all-trans-retinóico é um metabólito endógeno da vitamina A e normalmente, encontra-se presente no plasma. Doses orais do ácido all-trans-retinóico são bem absorvidas e picos de concentrações plasmáticas em voluntários saudáveis, são...
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A fentolamina é rápida e completamente absorvida por via oral. Após a administração oral de 20 mg de fentolamina, o pico da concentração plasmática de fentolamina inalterado é atingido após 0,5-1 horas, correspondendo a 22-46 mg/mL. A meia-vida de eliminação...
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Sulfato de Vincristina é absorvido no trato gastrintestinal, de maneira imprevisível. Após injeção intravenosa rápida de 2mg, em pacientes com funções renal e hepática normais, o pico da concentração sorológica da droga, aproximadamente de 0,19 a 0,89mM, ocorre...
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As propriedades farmacocinéticas de Nelfinavir foram avaliadas em pacientes saudáveis e HIV infectados. Nenhuma diferença substancial foi observada entre esses dois grupos.
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A farmacocinética de ambos os compostos ativos é muito similar e não é influenciada pela sua combinação ou por sua administração com alimentos. Ambos os componentes são rápidos e quase que completamente absorvidos. Apresentam um metabolismo de primeira passagem...
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A farmacocinética de ambos os compostos ativos é muito similar e não é influenciada pela sua combinação ou por sua administração com alimentos.Ambos os componentes são rápidos e quase que completamente absorvidos. Apresentam um metabolismo de primeira passagem...
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A farmacocinética de ambos os compostos ativos é muito similar e não é influenciada pela sua combinação ou por sua administração com alimentos. Ambos os componentes são rápidos e quase que completamente absorvidos. Apresentam um metabolismo de primeira passagem...
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A rápida e quase que completa absorção (³95%) e o efeito de primeira passagem negligível (13%) de VISKEN resultam em alta biodisponibilidade (87%). A concentração plasmática máxima é atingida em 1 hora após a administração oral. VISKEN tem uma...
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Absorção Comprimidos : O diclofenaco é completamente absorvido dos comprimidos gastro-resistentes após sua passagem pelo estômago. Embora a absorção seja rápida, seu início pode ser retardado graças ao revestimento gastrorresistente do comprimido. O pico médio das...
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Absorção: A quantidade de diclofenaco absorvida através da pele é proporcional ao tempo de contato e à área da pele coberta com VOLTAREN EMULGEL , e depende da dose tópica total e da hidratação da pele. Quantidades de absorção em cerca de 6% da dose de...
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Absorção Após a administração de 75 mg de diclofenaco por injeção intramuscular, a absorção é imediata e o pico médio das concentrações plasmáticas de 2,5 mg/ml (8 mmol / litro) são atingidos após aproximadamente 20 minutos. A...
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Absorção A julgar-se pela recuperação na urina do diclofenaco inalterado e seus metabólitos hidroxilados, as mesmas quantidades de diclofenaco são liberadas e absorvidas a partir do VOLTAREN Retard e dos comprimidos gastrorresistentes. Entretanto, a disponibilidade sistêmica do diclofenaco a...
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A farmacocinética do teniposido parece ser linear em uma faixa de doses. O acúmulo de droga não ocorre após a administração diária durante 3 dias. Não se identificou diferenças maiores na distribuição da droga em adultos e crianças. Após a infusão...
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A farmacocinética da capecitabina foi avaliada na faixa de dosagem de 502 - 3314 mg/m2/dia. Os parâmetros da capecitabina, 5'-desoxi-5-fluorocitidina (5'-DFCR) e 5'-desoxi-5-fluorouridina (5'-DFUR) medidos nos dias 1 e 14 foram similares. As concentrações de 5-FU foram 30% maiores no dia 14, porém,...
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A absorção da ranitidina após administração oral é rápida, sendo as concentrações plasmáticas máximas atingidas, geralmente, dentro de duas horas da administração. A absorção não é significativamente comprometida por alimento...
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Após administração oral, a absorção de ZADITEN é quase que completa. A biodisponibilidade chega a 50% devido ao efeito de primeira passagem de cerca de 50% no fígado. As concentrações plasmáticas máximas são atingidas em 2 a 4 horas. A...
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O tegaserode é rapidamente absorvido após administração oral; os picosde concentração plasmática são atingidos após aproximadamente 1 hora. A biodisponibilidade absoluta é cerca de 10 %, em jejum. Os alimentos reduziram a biodisponibilidade do tegaserode em 40-65 % e...
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O início do efeito expansor de volume é de 15 minutos, em média, em pacientes bem hidratados.A duração do efeito depende do volume sangüíneo inicial; se o volume inicial for reduzido, a expansão resiste por várias horas; se for normal, a duração da expansão...
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Em estudos clínicos envolvendo pacientes com aloenxerto renal tratados com 1 mg/kg de ZenapaxÒ (Daclizumab) a cada 14 dias abrangendo um total de 5 doses, a média das concentrações séricas de pico (média ± desvio padrão) aumentou entre a primeira (21 ± 14 m g/ml) e a quinta (32...
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Após a administração oral em humanos, a Azitromicina é amplamente distribuída pelo corpo; a sua biodisponibilidade é de aproximadamente 37%. O tempo necessário para alcançar os picos de concentrações plamáticas é de 2-3 horas. A meia-vida plasmática...
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Clozapina é bem absorvida pelo trato gastrintestinal. Sofre pré-eliminação sistêmica pela parede gastrintestinal. A absorção de Clozapina não é afetada pela presença de alimentos.O pico de concentração plasmática é atingido em torno de 1 hora e...
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AGRASTAT® causa potente inibição da função plaquetária, conforme demonstrado por sua capacidade de inibir a agregação plaquetária induzida pelo difosfato de adenosina (ADP) ex vivo e de prolongar o tempo de sangramento em indivíduos saudáveis e pacientes com...
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A Ampicilina é uma penicilina de amplo espectro pertencente ao grupo das aminopenicilinas. Da mesma forma que as outras penicilinas e cefalosporinas, seu mecanismo de ação baseia-se na inibição da síntese da parede celular dos microorganismos.A Ampicilina é ácido estável, mas...
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Contraceptivos orais como Anacyclin , são empregados para evitar uma gravidez indesejada.Mecanismo de ação: O contraceptivo oral suprime a secreção de gonadotrofina da hipófise. A secreção de FSH é suprimida pelo estrógeno (etinilestradiol) e a secreção de LH...
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Grupo farmacoterapêutico : Antidepressivo tricíclico. Inibidor da recaptação de noradrenalina e preferencialmente de serotonina. Mecanismo de ação : Acredita-se que a atividade terapêutica de ANAFRANIL esteja baseada em sua capacidade de inibir a recaptação neuronal de noradrenalina...
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Experiências iniciadas em fins de 1947 na Dinamarca (Copenhague), por JENS HALD e ERIK JACOBSEN, demostraram que a ingestão de pequenas doses de dissulfiram provoca sintomas característicos devido à inibição, pela droga, de aldeído-desigrogenase, causando acúmulo de acetaldeído...
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A hidralazina exerce seu efeito vasodilatador periférico através de uma ação relaxante direta sobre a musculatura lisa dos vasos de resistência, predominantemente nas arteríolas. O mecanismo de ação celular responsável por este efeito não é totalmente conhecido. Na...
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O pamidronato dissódico, substância ativa de AREDIA , é um potente inibidor da reabsorção óssea mediada por osteoclastos. Liga-se fortemente aos cristais de hidroxiapatita, inibindo a formação e a dissolução desses cristais in vitro . A inibição da...
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Estudos farmacológicos em animais com Auram e o seu metabólito - oderivado 10-monohidroxi (MHD), mostram que estas duas substâncias são potentes e eficazes anticonvulsivantes, indicando efetividade terapêutica principalmente contra crises parciais e tônico-clônicas generalizadas. Embora o mecanismo...
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- losartana potássica: é um antagonista do receptor da angiotensina II (tipo AT1). A angiotensina II é um potente vasoconstritor e um componente importante na fisiopatologia da hipertensão. A losartana potássica bloqueia os efeitos vasoconstritores e de secreção de aldosterona da angiotensina II...
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Os estudos de farmacologia clínica em voluntários normais têm confirmado a atividade betabloqueadora do BREVIBLOC (, mostrando redução da freqüência cardíaca em repouso e durante exercício e atenuação dos aumentos de freqüência cardíaca induzidos pelo...
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A fenilbutazona, princípio ativo da Butazolidina , é um agente antiinflamatório não-esteróide, derivado pirazolônico que possui propriedades analgésica e antipirética. A fenilbutazona exerce uma ação uricossúrica moderada, pela redução da...
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Grupo farmacoterapêutico : antiinflamatório não-esteróide (AINE). Mecanismo de ação : CATAFLAM drágeas e CATAFLAM supositórios contêm o sal potássico de diclofenaco e CATAFLAM gotas contém diclofenaco resinato. O diclofenaco é um composto não-esteroidal,...
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CATAFLAM D Dispersível caracteriza-se por proporcionar rápido início de ação, o que o torna particularmente adequado ao tratamento de estados dolorosos e inflamatórios agudos e a pacientes que apresentem dificuldades na deglutição de comprimidos convencionais. Em doenças...
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