Grupo farmacoterapêutico : Fármacos antiinflamatórios não-esteróides (AINEs). Mecanismo de ação : A inibição da biossíntese de prostaglandinas pelo diclofenaco tem sido demonstrada em experimentos e é referida como um importante componente de seu mecanismo de...
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CATAFLAM é um antiinflamatório não-esteróide (AINE) que contém o sal potássico do diclofenaco. Em CATAFLAM, o íon sódio do diclofenaco sódico (Voltaren) foi substituído pelo íon potássio. Dessa forma, o princípio ativo é o mesmo de Voltaren....
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A Cefalexina é um antibiótico semi-sintético do grupo das cefaloporinas para administração oral. Sua ação bactericida deve-se à inibição da síntese da parede celular bacteriana. Microbiologia A Cefalexina mostrou ser ativa tanto in vitro como em...
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Estudos bioquímicos e comportamentais mostraram que o citalopram é um potente inibidor da recaptação da serotonina (5-HT). A tolerância para a inibição da captação de 5-HT não é induzida pelo tratamento prolongado com citalopram. O citalopram é o inibidor...
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Ação farmacológica - mecanismo de ação e efeitos: Reductil é um inibidor da recaptação de serotonina (5-HT) e da noradrenalina, o qual exerce seus efeitos in vivo através de seus metabólitos amina primárias e secundárias. Em modelos animais, a sibutramina reduz...
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CLIANE é uma combinação estro-progestogênica contendo estradiol, estrogênio natural e acetato de noretisterona como componente progestogênico. O estradiol proporciona substituição hormonal durante e após o climatério, e a adição do acetato de naretisterona impede...
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A Fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina, seu suposto mecanismo de ação. A Fluoxetina praticamente não possui afinidade com outros receptores tais como á1-, á2- e ß-adrenérgicos;serotoninérgicos; dopaminérgicos; histaminérgicos H1;...
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O Cloridrato de Ranitidina é um antagonista dos receptores histamínicos H2, dotado de alta seletividade e rápido início de ação. O Cloridrato de Ranitidina atua como um inibidor competitivo reversível, evitando a interação da histamina com os receptores H2, incluindo os receptores...
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COLPISTAR Creme vaginal apresenta em sua formulação uma associação de agentes de ampla e comprovada eficácia contra infecções causadas por Trichomonas vaginalis, Candida albicans e bactérias inespecíficas. Esta polivalência é resultante do metronidazol, um potente...
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Dados analisados sugerem que a maioria das ações dos inibidores da ECA se deve ao bloqueio da síntese da angiotensina II. Losartam tem afinidade com os receptores específicos da A II, inibe competitivamente a resposta contrátil do músculo vascular liso, inibe competitivamente as respostas pressoras...
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Dados analisados sugerem que a maioria das ações dos inibidores da ECA se deve ao bloqueio da síntese da angiotensina II. Losartam tem afinidade com os receptores específicos da angiotensina II, inibe competitivamente a resposta contrátil do músculo vascular liso, inibe competitivamente as respostas...
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Grupo farmacoterapêutico: Fármacos antiinflamatórios não-esteróides (AINEs). Mecanismo de ação : A inibição da biossíntese das prostaglandinas pelo diclofenaco tem sido demonstrada em experimentos e é referida como um importante componente de seu mecanismo de...
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Propriedades da terapia estrogênica/progestogênica ESTALIS sistema transdérmico é uma terapia de reposição estrogênica sistêmica, que minimiza os sintomas da deficiência estrogênica em mulheres no climatério, visto que o estradiol é responsável pelo...
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Flexamina contém diclofenaco sódico, um composto não-esteróide com pronunciadas propriedades anti-reumática, antiinflamatória, analgésica e antipirética. Demonstrou-se experimentalmente que é fundamental para o mecanismo de ação do diclofenaco a inibição...
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Classe terapêutica: Antiinflamatório não esteroidal. FLOTAC contém como princípio ativo o diclofenaco, um conhecido antiinflamatório não-esteróide com nítidas propriedades anti-reumáticas, analgésicas, antiinflamatórias e antipiréticas. O efeito...
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O formoterol é um potente estimulante seletivo b2-adrenérgico. Exerce efeito broncodilatador em pacientes com obstrução reversível das vias aéreas. O efeito inicia-se rapidamente (em 1 a 3 minutos), permanecendo ainda significativo 12 horas após a inalação. Com as doses...
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O formoterol é um potente estimulante seletivo b2-adrenérgico. Exerce um efeito broncodilatador em pacientes com obstrução reversível das vias aéreas. O efeito inicia-se rapidamente (dentro de 1 a 3 minutos) e é ainda significante 12 horas após a inalação. Quando aplicado em...
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Mecanismo de Ação Tanto em pessoas saudáveis quanto em pacientes com diabetes mellitus Tipo 2, a glimepirida diminui as concentrações sanguínea da glicose, principalmente pela estimulação da secreção de insulina pelas células beta do pâncreas. Este efeito...
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Resultados de eficácia: Em pacientes com diabetes tipo 2, a administração de doses únicas de JANUVIATM por via oral leva a inibição da atividade enzimática da DPP-4 por um período de 24 horas, o que resulta em aumento de 2 a 3 vezes nos níveis circulantes de GLP-1 e GIP ativos,...
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LIORAM possui como princípio ativo o zolpidem, um agente hipnótico pertencente ao grupo das imidazopiridinas. Estudos experimentais demonstraram que zolpidem promove um efeito sedativo em doses muito inferiores àquelas necessárias para obtenção de um efeito anticonvulsivante, relaxante muscular ou...
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O Lisinopril é um inibidor da peptidil dipeptidase. Ele inibe a enzima conversora da angiotensina (ECA) que catalisa a conversão da angiotensina I ao peptídeo vasoconstritor, angiotensina II. A angiotensina II estimula também a secreção de aldosterona pelo córtex adrenal. A...
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O pivalato de flumetasona é um glicocorticóide de potência moderada, adequada para aplicação tópica e que exerce efeitos antiinflamatório, antialérgico, vasoconstritor e antiproliferativo. Locorten proporciona alívio rápido e elimina o prurido de doenças...
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O pivalato de flumetasona é um glicocorticóide de potência moderada, adequado para aplicação tópica, que exerce os efeitos antiinflamatório, antialérgico, vasoconstritor e antiproliferativo. Locorten-Viofórmio proporciona alívio rápido e elimina o prurido de...
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O pivalato de flumetasona é um glicocorticóide de potência moderada, adequado para aplicação tópica, que exerce os efeitos antiinflamatório, antialérgico, vasoconstritor e antiproliferativo. Losalen proporciona alívio rápido e elimina o prurido de doenças...
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A losartana potássica é um antagonista do receptor (tipo AT1) da angiotensina II. A angiotensina II, um potente vasoconstritor, é o principal hormônio ativo do sistema reninaangiotensina e o maior determinante da fisiopatologia da hipertensão. A angiotensina II liga-se ao receptor AT1 encontrado em muitos...
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Classe terapêutica: Inibidor da enzima conversora de angiotensina. LOTENSIN (cloridrato de benazepril) é uma pró-droga que, após hidrólise para a substância ativa benazeprilato, inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA) e, conseqüentemente, bloqueia a conversão de angiotensina I para...
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Classe terapêutica: Anti-hipertensivo (inibidor da enzima conversora de angiotensina e diurético). LOTENSIN H associa um inibidor da enzima conversora de angiotensina, o benazepril, a um diurético, a hidroclorotiazida, cujos efeitos sobre a redução da pressão arterial são sinérgicos. O...
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O envolvimento das lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C) na aterogênese, têm sido bem documentado por estudos clínicos e patológicos, bem como em vários experimentos realizados em animais. Estudos clínicos e epidemiológicos estabeleceram que valores altos de LDL-C e baixos de...
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LUDIOMIL é um antidepressivo tetracíclico que exibe uma série de propriedades terapêuticas comuns aos antidepressivos tricíclicos. Apresenta um espectro de ação bem equilibrado, melhorando o humor e aliviando a ansiedade, a agitação e o retardamento psicomotor. LUDIOMIL influencia...
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Estudos bioquímicos e comportamentais mostraram que o citalopram é um potente inibidor da recaptação da serotonina (5-HT). A tolerância para a inibição da recaptação de 5-HT não é induzida pelo tratamento prolongado com citalopram. O citalopram é o inibidor...
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A ação bactericida resulta da interferência na atividade da enzima bacteriana DNA-girase, necessária para transcrição e replicação do DNA da bactéria. Conseqüentemente ocorre inibição do superespiralamento do DNA dependente de ATP, inibição do...
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Classe terapêutica: hormônio para terapia de reposição.Após a menopausa, o aparente efeito cardioprotetor exercido pelos estrógenos endógenos é perdido. Portanto, nas mulheres, o risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares é aumentado, tornando-se semelhante ao risco...
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Classe terapêutica: hormônio para terapia de reposição. O valerato de estradiol, utilizado em situações de deficiência estrogênica, é absorvido pelo trato gastrintestinal; 50% ligam-se às proteínas plasmáticas e são rapidamente metabolizados no...
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Classe terapêutica- hormônio para terapia de reposição.O valerato de estradiol é utilizado em casos de deficiência estrogênica. Após a menopausa, o aparente efeito cardioprotetor exercido pelos estrógenos endógenos é perdido. Portanto, nas mulheres, o risco de...
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Em meio ácido, os íons cálcio são liberados e a policarbofila consegue absorver 60 a 100 vezes do seu peso em água. Essa notável capacidade absortiva é a base do seu efeito terapêutico, dando consistência ao bolo fecal. A policarbofila não é absorvida do trato...
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Neocitec (ditartarato de vinorelbina) interfere com o equilíbrio dinâmico existente entre a tubulina e o microtúbulo. Os alcalóides da Vinca geralmente apresentam pequenas diferenças de mecanismo de ação, causadas em parte pelos diferentes modos de interação com as proteínas...
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Quando aplicada adequadamente sobre a pele (vide Posologia), a substância ativa penetra nas fibras nervosas sensoriais, bloqueando-as reversivelmente e exercendo assim um rápido e prolongado efeito anestésico. O início de ação ocorre em 15 minutos e a duração da ação é...
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OLCADIL é um benzodiazepínico que produz alívio da ansiedade, do medo, da inquietude interior, da tensão, da agitação, dos sintomas depressivos e de vários tipos de insônia, não causando de modo geral, sonolência ou ataxia. OLCADIL apresenta um efeito relaxante muscular menos...
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Geral Nos pacientes com diabetes do tipo 2, a administração de ONGLYZA levou a inibição da atividade da enzima DPP4 durante um período de 24 horas. Após uma carga oral de glicose ou uma refeição, esta inibição da DDP4 resultou em um aumento de 2 a 3 vezes os níveis de...
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A xilometazolina é um agente simpaticomimético que atua sobre os receptores -adrenérgicos. OTRIVINA para uso nasal contrai os vasos sangüíneos nasais, descongestionando assim a mucosa nasal e as regiões vizinhas à faringe. O produto descongestiona as passagens nasais e possibilita ao paciente...
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O tribenosídeo reduz a permeabilidade capilar e aumenta a tonicidade vascular. Apresenta também propriedades antiinflamatórias e exerce ação antagonista sobre várias substâncias endógenas que desempenham o papel de mediadoras no desenvolvimento de inflamação e na causa da dor....
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RITALINA é um estimulante do sistema nervoso central. Seu mecanismo de ação no homem ainda não foi completamente elucidado, mas presumivelmente ele exerce seu efeito estimulante ativando o sistema de excitação do tronco cerebral e o córtex. O mecanismo pelo qual ele produz seus efeitos...
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A ciclosporina é um polipeptídio cíclico que contém 11 aminoácidos. É umimunossupressor eficaz que prolonga a sobrevida de transplantes alogênicos de pele, coração, rins, pâncreas, medula óssea, intestino delgado e pulmão em animais. Diversos estudos sugerem que...
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A octreotida é um derivado octapeptídio sintético da somatostatina de ocorrência natural com efeitos farmacológicos similares, mas com duração de ação consideravelmente prolongada. Inibe a secreção patologicamente aumentada do hormônio de crescimento (GH) e dos...
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A farmacodinâmica de SANDRENA é similar à dos estrogênios orais, sendo que a maior diferença, em relação à administração oral, é encontrada na farmacocinética. A eficácia clínica de SANDRENA , no tratamento dos sintomas da menopausa, é...
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Enalapril-maleato é um inibidor da enzima de conversão da angiotensina I, que impede a produção de angiotensina II (potente vasoconstritor). O complexo formado enzima-inibidor, apresenta um baixo índice de dissociação e portanto, alta potência e prolongado tempo de ação....
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Sinvastatina é um agente redutor de colesterol, derivado sinteticamente de um produto de fermentação do Aspergillus terreus. Após a ingestão oral, a Sinvastatina , uma lactona inativa, é hidrolisada ao seu correspondente ß- hidroxiácido. Este é o principal metabólito e o...
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A tizanidina é um relaxante muscular de ação central. O seu principal local de ação é a medula espinhal, onde a comprovação sugere que, pela estimulação de receptores alfa2 pré-sinápticos, ocorre inibição da liberação de...
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A levodopa é amplamente metabolizada na periferia e apenas uma pequena porção da dose atinge osistema nervoso central, quando a levodopa é administrada oralmente sem inibidores metabólicos enzimáticos. A carbidopa é um inibidor da dopa descarboxilase (DDCI), a qual reduz o metabolismo...
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STAVIGILE é um estimulante não anfetamínico que promove o estado de vigília. Seu mecanismo de ação é desconhecido, mas seu efeito parece estar ligado a uma potencialização da atividade ∝-1-adrenérgica especificamente a nível cerebral, promovendo o estado de...
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de 251 a 300 (Total: 1664)
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