Conseqüentemente, é improvável que células não-infectadas sejam afetadas por concentrações terapêuticas de penciclovir. Penciclovir demonstrou ter atividade contra uma cepa do vírus de Herpes simplex recentemente isolada, resistente a aciclovir, que possui uma polimerase de DNA alterada. Após administração oral, fanciclovir é rápida e extensivamente absorvido e rapidamente convertido ao componente ativo, penciclovir.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO sulfato de neomicina Creme 3,5 mg/g Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Creme dermatológico Embalagem com 10 g, 15 g, 20 g e 50 g USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada grama do creme dermatológico contém: sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de neomicina base) 5 mg excipiente q.

organoplatínicos; alta dose de metotrexato, pentamidina, ifosfamida, foscarnet; algumas drogas antivirais: aciclovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir e tenovir; imunossupressores: ciclosporina ou tacrolimo; produtos de contraste contendo iodo; diuréticos: ácido etacrínico ou furosemida. Comunique seu médico caso esteja fazendo uso de algum deles.

Conseqüentemente, é improvável que células não-infectadas sejam afetadas por concentrações terapêuticas de penciclovir. Penciclovir demonstrou ter atividade contra uma cepa do vírus da Herpes simplex recentemente isolada, resistente ao aciclovir, que possui uma polimerase de DNA alterada. Após administração oral, famciclovir é rápida e extensivamente absorvido, e rapidamente convertido no componente ativo, penciclovir.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO aminofilina Comprimidos 100 mg Medicamento genérico Lei 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido Cartucho contendo 20 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido contém: aminofilina 100 mg excipiente q.s.p.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO carbocisteína Gotas 50 mg/mL Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução oral (gotas) Frasco com 10, 20 e 30 mL USO ORAL USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO: Cada mL da solução oral contém: carbocisteína 50 mg veículo q.s.p.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO clotrimazol Creme vaginal 10 mg/g Medicamento genérico Lei n 9.787, 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Creme vaginal Embalagem contendo 1 bisnaga com 35 g + 6 aplicadores VIA DE ADMINISTRAÇÃO: VAGINAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada grama do creme contém: clotrimazol 10 mg excipientes q.s.p.

IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome comercial: Artoglico Nome genérico: sulfato de glicosamina APRESENTAÇÕES Artoglico pó oral Embalagens com 1, 7 ou 30 saches de dose única. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada sache contém: sulfato de glicosamina sódica* 1,884 g excipientes** q.s.p.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO nistatina + óxido de zinco Pomada 100.000U.I./g + 200mg/g Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Pomada Embalagem contendo 1 bisnaga de 60 g VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada grama da pomada contém: nistatina (equivalente a 25 mg) 100.000 U.I.

os homens devem continuar utilizando preservativos durante 90 dias após o tratamento. O uso em crianças deve ser cuidadosamente avaliado pelo pediatra. Você não deve receber Ganvirax (ganciclovir) se for alérgico ao ganciclovir ou ao aciclovir, ou se for alérgico a quaisquer dos componentes das cápsulas. Interações Medicamentosas Antes de iniciar o tratamento, certifique-se de que seu médico sabe se você está tomando outros medicamentos (incluindo os não prescritos pelo seu médico).