Este ciclo de quatro semanas é então repetido. A redução da dose é aplicada baseada na toxicidade experimentada pelo paciente. Os pacientes recebendo gemcitabina devem ser monitorados em semanas alternadas quanto à contagem de plaquetas, leucócitos e granulócitos e, se necessário, a dose de gemcitabina pode ser reduzida ou suspensa na presença de toxicidade hematológica, de acordo com a seguinte escala: contagem absoluta de granulócitos (V 106/ l) x contagem de plaquetas (V 106/l) x % da dose total.

Evite usar quantidades exageradas. É imprescindível efetuar o teste de adaptação e, só após este período, seguir a posologia indicada. Teste de Adaptação Fase 1: durante 4 dias, o paciente deve higienizar o local com água e sabonete neutro e aplicar Acnase creme na área afetada deixando o produto em contato com a pele somente duas horas por dia. Remover em seguida com água e sabonete neutro.

UMA MONITORACAO RIGOROSA DA TERAPIA SUBSTITUTIVA ATRAVES DA ANALISE DOS PARAMETROS DE COAGULACAO E INDISPENSAVEL, PRINCIPALMENTE NOS CASOS DE CIRURGIAS DE GRANDE PORTE. O EFEITO TERAPEUTICO PODE NAO SER OBTIDO NO CASO DO SANGUE DO PACIENTE CONTER UM TITULO ELEVADO DE INIBIDORES DE FATOR VIII (HEMOFILIA DE INIBICAO). NESTE CASO, HA QUE PROCURAR SUPERAR A INFLUENCIA INIBITORIA MEDIANTE ADMINISTRACAO DE ALTAS DOSES DE FATOR VIII.

Sugere-se o seguinte tratamento na superdosagem: rápida remoção do material ingerido através de lavagem gástrica (em casos de ingestão recente e com o paciente consciente). Mantenha o paciente deitado na posição de choque e confortavelmente aquecido. Movimentos passivos das extremidades podem auxiliar no retorno venoso. Caso necessário, deve-se administrar oxigênio e proceder respiração artificial.

Dipirona sódica Antiespasmódico e analgésico Comprimidos - embalagens com 20 comprimidos Gotas - frasco com 10 ml ou frasco com 20 ml USO ADULTO E PEDIÁTRICO Composição de Baralgin M Comprimidos e Gotas Cada comprimido contém: Dipirona sódica 500 mg.Cada ml(gotas) contém: Dipirona sódica 500 mg. Informação ao Paciente de Baralgin M Comprimidos e Gotas Cuidados de armazenamento: como regra geral, todas as apresentações de BARALGINM devem ser guardadas ao abrigo da luz e da umidade.

Adulto cloridrato de difenidramina ……………....…….......….……….…........…12,5 mg cloridrato de piridoxina (Vitamina B 6)…....……........……....….……1,0 mg guaifenesina.………………………..……………........…....................…….…100,0 mg aminofilina ……………………………………….......………....................…..… 35,0 mg Excipientes - açúcar refinado, álcool etílico, aroma framboesa, metilparabeno, propilparabeno, vanilina, sacarina sódica, trietanolamina, solução hidroalcoólica de casca de laranja amarga, água deionizada q.s.p. Informação ao Paciente do Alergo Filinal Ação esperada do medicamento Nas traqueo-bronquites agudas e crônicas e no estado asmático crônico, o tratamento auxiliar visa a melhora da capacidade ventilatória dos pulmões, diminuição da congestão brônquica e expectoração ativa sem irritação.

Veículo (ácido bórico, cloreto de sódio, lactato de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio e água para injeção) q.s.p. 1 ml. Não contém conservante. Informação ao Paciente de Hypotears Plus / Hypotears Plus Du Não utilize o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem externa do produto. Observe as instruções para conservação e armazenamento indicadas na embalagem.

2,33 mg (Equivalente a 2 mg de ciprofloxacino base) Hidrocortisona....................10,0 mg Veículo constituído de polissorbato 20, acetato de sódio, ácido acético, lecitina, cloreto de sódio, álcool polivinílico, álcool benzílico como conservante e água purificada q.s.p. 1 ml Informação ao Paciente do Cipro Hc CIPRO* HC Suspensão Otológica é indicado nas infecções do ouvido. O produto deve ser conservado em temperatura ambiente e protegido da luz. Evite refrigeração. O prazo de validade está gravado na embalagem do medicamento.

Posologia e Administração da Penicilina G Procaína + Penicilina G Potássica usar exclusivamente por via intramuscular. A injeção deve ser feita lentamente, sendo interrompida se o paciente queixar-se de dor intensa no local. A posologia deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a gravidade da infecção.

1 ml, excipientes: cloreto de sódio, glicerina, timerosal e água. Informações ao Paciente de Aminovac AMINOVAC® destina-se ao tratamento dessensibilizante das alergias alimentares, respiratórias e cutâneas e como imunoestimulante.