IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO fluconazol Solução para infusão 0,2% Medicamento genérico - Lei n 9.787 de 1.999 APRESENTAÇÃO Solução para infusão Embalagem contendo bolsa plástica com 100 mL VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA SISTEMA FECHADO - ISTARBAG (PVC) USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada mL da solução contém: fluconazol (D.C.B.: 04109) 2 mg excipiente q.s.p.

Embalagem com 25 frascos-ampola. VANCOCINA CP 500 mg (Sistema Fechado) : cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 1 frasco-ampola acompanhado de 1 bolsa de diluente com 100 mL de Cloreto de Sódio 0,9%. VANCOCINA CP 1 g : cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO vancomicina Injetável 500 mg e 1 g Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó para solução Injetável Embalagem com 25 frascos-ampola ou Sistema Fechado com 1 frasco-ampola acompanhado de 1 bolsa de diluente com 100 mL de Cloreto de Sódio 0,9%. USO EXCLUSIVO POR INFUSÃO INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola de vancomicina 500 mg contém: vancomicina (sob a forma de 512,6 mg de cloridrato de vancomicina) 500 mg Cada frasco-ampola de vancomicina 1 g contém: vancomicina (sob a forma de 1,025 g de cloridrato de vancomicina) 1 g INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A vancomicina é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO HISOCEL gelatina + associação Solução para infusão APRESENTAÇÕES Solução para infusão Caixa contendo 1 frasco plástico de 500 mL. Caixa contendo 1 bolsa plástica de 500 mL. USO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada 100 mL contém: gelatina 3,500 g (3,5%) cloreto de sódio 0,850 g (0,85%) cloreto de potássio 0,038 g (0,038%) cloreto de cálcio diidratado 0,070 g (0,07%) excipiente q.s.p.

Durante o segundo mês, duas vezes por semana (às quartas-feiras e aos domingos) e; Do terceiro até o sexto mês, uma vez por semana (aos domingos). Cole os adesivos contidos na embalagem em local visível para não esquecer o dia de usar LOPROX NL (ciclopirox) esmalte para unhas.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Solução de glicose 5% e 10% glicose monoidratada APRESENTAÇÕES Solução injetável glicose monoidratada 5% Bolsa plástica flexível Viaflex incolor contendo 100, 250, 500 ou 1000mL. glicose monoidratada 10% Bolsa plástica flexível Viaflex incolor contendo 250 ou 500mL.

em caso de choque de origem cardíaca; paciente fazendo uso do antibiótico rifampicina, que é um medicamento que combate infecções; antes da 20 semana de gravidez e na amamentação; em pacientes com bolsa de Koch (que é uma bolsa para cooleta de fezes usada após cirurgia que retira partes do intestino na qual deixa de existir o caminho natural da saída das fezes, que precisam então ser coletadas na bolsa citada).

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FLAGYL metronidazol APRESENTAÇÃO Solução injetável 5,0 mg/mL 1 bolsa plástica de 100 mL de solução a 0,5% (500 mg) de metronidazol. Viaflex SISTEMA FECHADO USO INTRAVENOSO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada bolsa plástica de 100 mL de solução a 0,5% contém: metronidazol 500 mg excipiente q.s.p.

em caso de choque de origem cardíaca; paciente fazendo uso do antibiótico rifampicina, que é um medicamento que combate infecções; antes da 20 semana de gravidez e durante a amamentação; Em pacientes com bolsa de Kock (que é uma bolsa para coleta de fezes usada após cirurgia que retira partes do intestino na qual deixa de existir o caminho natural da saída das fezes, que precisam então ser coletadas na bolsa citada).

Misturar o medicamento completamente na solução parenteral; Prosseguir a administração. Instruções importantes para a manipulação das embalagens em sistema fechado de infusão Med Flex bolsa - sistema fechado Embalagem isenta de PVC/DEHP Elastômero isento de Látex. Essa linha possui dois pontos idênticos e independentes, que podem ser utilizados tanto para aditivação de medicamento como para conexão do equipo.