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Dois desses estudos foram realizados durante 5 anos, em homens com diferentes graus de perda de cabelo e com calvície no topo da cabeça. O terceiro estudo teve duração de 1 ano e incluiu homens com calvície na parte frontal da cabeça. Um método fotográfico especial foi utilizado para contar o número de fios de cabelo em uma área calva do couro cabeludo.
 - 12/06/2020
Dois desses estudos foram realizados durante 5 anos, em homens com diferentes graus de perda de cabelo e com calvície no topo da cabeça. O terceiro estudo teve duração de 1 ano e incluiu homens com calvície na parte frontal da cabeça. Um método fotográfico especial foi utilizado para contar o número de fios de cabelo em uma área calva do couro cabeludo.
 - 13/08/2019
Alguns efeitos colaterais são comuns (Esses efeitos colaterais podem ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Diminuição da atividade da tireoide (hipotireoidismo), provocando alterações no ritmo cardíaco, no apetite ou no peso, cansaço, sensação de frio, ou inchaço na parte frontal do pescoço. Alterações nos testes da função da tireoide. Inflamação da vesícula biliar (colecistite). Grande redução do açúcar no sangue. Tolerância à glicose prejudicada. Batimento cardíaco lento.
 - 03/07/2020
Alguns efeitos colaterais são comuns (Esses efeitos colaterais podem ocorrer entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Diminuição da atividade da tireoide (hipotireoidismo), provocando alterações no ritmo cardíaco, no apetite ou no peso, cansaço, sensação de frio, ou inchaço na parte frontal do pescoço. Alterações nos testes da função da tireoide. Inflamação da vesícula biliar (colecistite). Grande redução do açúcar no sangue. Tolerância à glicose prejudicada. Batimento cardíaco lento.
 - 22/06/2020
Escolha o seu local para injeção. Escolha uma área para injeção dentro das seguintes áreas (veja Figura F): a área do seu estômago (abdômen), evite dois dedos ao redor do umbigo. a parte frontal das suas coxas , uma área de pelo menos 2 dedos acima do joelho e 2 dedos abaixo da virilha. parte de trás do seu antebraço, na área atrás do seu antebraço.
 - 01/04/2022
Tais crises são caracterizadas por alguns ou todos os seguintes sintomas: dor de cabeça na região da nuca (que pode irradiar-se para a região frontal), palpitação, rigidez ou dor no pescoço, náuseas ou vômito, suor com palidez seguida de rubor (vermelhidão). Pode ocorrer tanto taquicardia (batimentos acelerados) quanto bradicardia (batimentos lentos) associada à dilatação das pupilas.
 - 05/11/2021
Além destes estudos, podemos citar também um estudo nacional, fase III, unicêntrico, que avaliou o uso de XEOMIN para as rugas de expressão do terço superior da face, em 101 pacientes, com rugas de expressão de leves a graves, durante máxima contração muscular, nas regiões frontal, periorbital e glabelar. A avaliação de segurança foi realizada pela descrição de todos os eventos adversos relatados pelas pacientes ou pelos investigadores.
 - 25/10/2022
Nas linhas hipercinéticas (rugas de expressão) as doses por músculo sugeridas são: orbicular dos olhos (pés-de-galinha) 2 U em cada ponto assinalado; ventre do músculo frontal 4 U em cada ponto assinalado; corrugador 5 U em cada ponto assinalado; prócero 5 U no ponto assinalado.
 - 01/06/2020
Estudos em voluntários demonstraram uma farmacocinética linear no intervalo de doses entre 10 e 40 mg. RELAÇÃO FARMACOCINÉTICA/FARMACODINÂMICA Para uma dose de memantina 20 mg por dia, os níveis no LCR correspondem ao valor ki (ki = constante de inibição) da memantina, o qual é de 0,5 ?mol no córtex frontal humano. CONTRAINDICAÇÕES O ALOIS é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
 - 30/08/2019
Linearidade: Estudos em voluntários demonstraram farmacocinética linear no intervalo de doses de 10 a 40 mg. Relação farmacocinética - farmacodinâmica Para uma dose de memantina de 20 mg por dia, os níveis no LCR correspondem ao valor k i (k i = constante de inibição) da memantina, o qual é de 0,5 mol no córtex frontal humano. CONTRAINDICAÇÕES Kamppi é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
 - 27/10/2022
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Um estudo duplo-cego, com voluntários do sexo masculino, saudáveis, que receberam um refrigerante à base de soro de leite, contendo 27,5 g de extrato de chá verde, ou uma bebida semelhante sem o chá verde (controle), analisou o efeito de memória na conectividade efetiva entre as regiões frontal e parietal do cérebro. Os participantes receberam tarefas de memória ao se submeterem à ressonância magnética funcional.
Caibe Alves Pereira, doutorando sob orientação de Kaster na UFSC e primeiro autor do artigo, analisou 17 estudos sobre alterações na expressão de genes e proteínas no cérebro de indivíduos que cometeram suicídio, comparados àqueles que morreram por outras causas. O córtex pré-frontal foi a região cerebral mais avaliada. Essa região do cérebro apresenta uma grande conexão com os centros de controle emocional e de controle de impulsos. É fundamental em processos de flexibilidade comportamental e de tomada de decisão.
Embora as nossas descobertas cognitivas tenham sido robustas aos modelos que controlam os sintomas depressivos, continua a ser possível que uma maior atenção às necessidades de saúde mental das pessoas com SOP possa representar uma janela de oportunidade para melhorar a saúde cognitiva , acrescentaram. Entre um subconjunto que fez ressonância magnética , a anisotropia fracionária total da substância branca uma medida da integridade da substância branca foi menor em mulheres com SOP. Isso incluiu substância branca frontal inferior, parietal, temporária, occipital, límbica e corpo caloso. A substância branca anormal não diferiu significativamente entre os grupos.
No entanto, ela apresenta sintomas semelhantes em distúrbios mentais nos quais os processos neuroquímicos e as atividades cerebrais desempenham um papel relevante. A ativação excessiva do córtex pré-frontal, que é responsável pelo pensamento lógico, planejamento e tomada de decisões, pode estar envolvida.
A barreira hematoencefálica fechou dentro de 24 a 48 horas após o procedimento. O ultrassom focalizado foi aplicado em áreas com alto teor de beta-amiloide no lobo frontal ou temporal ou no hipocampo. No hemisfério contralateral, regiões cerebrais homólogas que não foram expostas ao ultrassom focalizado serviram como controle.
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