Conteúdo eletrolítico: Sódio (Na+) 154 mEq/L Cloreto (Cl-) 154 mEq/L OSMOLARIDADE: 308 mOsm/L pH 4,5 7,0 INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica (aumento do pH do sangue) de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

L. M. Perry], equivalente a 4,42 mg de eugenol 5,20 mg veículo q.s.p. 1 mL Veículo: essência de Lavandula angustifolia (L.) Miller, essência de Melissa officinalis L., essência de Citrus limon (L.) Burman Fil., extrato fluido de Foeniculum vulgare Mill., extrato fluido de Carum carvi L., tintura de Bixa orellana L., álcool etílico 96% e água purificada. O teor alcoólico deste produto é de 83%. 1 mL contém 20 gotas. 1 gota equivale a 0,895 mg ou 1 L de óleos essenciais.

Isso resulta numa solução contendo 25mg de aciclovir por mL. Para reconstituição de cada ampola, adicionar o volume recomendado do fluido de infusão e agitar levemente, até que o conteúdo esteja completamente dissolvido. Após a reconstituição, aciclovir pode ser injetado por meio de bomba de infusão controlada.

Conteúdo eletrolítico (mEq/L): sódio (Na+) 154 mEq/L cloreto (Cl) 154 mEq/L Osmolaridade 308 mOsm/L pH 4,5 - 7,0 INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como veículo ou diluente para medicamentos.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada. NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO PRODUTO E RISCO DE CONTAMINAÇÃO. Para abrir: Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza.

Conteúdo eletrolítico sódio 153,9 mmol/L cloro 153,9 mmol/L Osmolaridade 280 mOSm/L pH 4,5 - 7,0 INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O cloreto de sódio está indicado como veículo de fármacos para administração parenteral, nos estados de desidratação, expoliação hidrosalina, situações que requeiram reposição eletrolítica de sódio e cloro como diarreia, choque, traumatismo, queimaduras, pós-operatório, etc. A solução de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para manter o volume de fluido extracelular eficaz e a circulação estável em processo cirúrgico. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? As soluções de cloreto de sódio são as que mais se aproximam da composição do líquido extracelular, agindo como repositor fisiológico deste íons, com consequente retenção de água.

Isso resulta numa solução contendo 25 mg de aciclovir por mL. Para reconstituição de cada ampola, adicionar o volume recomendado do fluido de infusão e agitar levemente, até que o conteúdo esteja completamente dissolvido. Após a reconstituição, Zovirax pode ser injetado por meio de bomba de infusão controlada.

Albuminar 20% é uma substância osmoticamente ativa e desta maneira é importante na restauração do volume sanguíneo circulante. Quando 50 mL de Albuminar 20% são administrados por via intravenosa, há um reingresso de 140 mL de fluido adicional na circulação durante 15 minutos, exceto na presença de desidratação acentuada. Esse fluido extra reduz a hemoconcentração e a viscosidade sanguínea. O grau de expansão do volume depende do volume sanguíneo inicial.

Uso em crianças A segurança e a efetividade em crianças estão baseadas na similaridade da resposta clínica entre adultos e crianças. Em recém-nascidos e em crianças pequenas o volume de fluido pode afetar o balanço hidroeletrolítico, especialmente nos recém-nascidos prematuros, cuja função dos rins pode estar imatura e cuja habilidade de excretar cargas do líquido e do soluto pode estar limitada.

35.000 U.I. Sulfato de neomicina .................... 35.000 U.I. Nistatina .................... 100.000 U.I. Tinidazol .................... 150 mg Excipientes: fluido de silicone (dimeticona), óleo de soja parcialmente hidrogenado, óleo de soja totalmente hidrogenado, gelatina, glicerina, sorbato de potássio, dióxido de titânio, água destilada, q.s.p. ...................