Também não é recomendado o uso com medicações que tenham atividade como antagonista da dopamina (como as fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas, metoclopramida), pois esses podem diminuir o efeito redutor de prolactina do Dostinex . Dostinex não deve ser utilizado em associação a antibióticos macrolídeos (por exemplo, eritromicina), pois esses podem aumentar quantidade de Dostinex no corpo.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO loratadina Comprimido 10 mg Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido Embalagem contendo 12 comprimidos VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO: Cada comprimido contém: loratadina 10 mg excipientes q.s.p.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO triancinolona acetonida Pasta 1 mg/g Medicamento Genérico, Lei n . 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES: Pasta Bisnaga contendo 10g, 20g ou 30g USO ORAL TÓPICO USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada grama de triancinolona acetonida contém: triancinolona acetonida 1,0 mg veículo q.s.p.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO loratadina Xarope 1 mg/mL Medicamento Genérico, Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Xarope Frasco com 100 mL + copo-medida USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO Cada mL de xarope contém: loratadina 1 mg veículo q.s.p.

Cuidados e advertências para populações especiais Uso em crianças: estudos sobre o uso de cloridrato de biperideno em crianças são limitados e restringem-se, basicamente, a tratamentos de duração limitada de distonias (contração muscular involuntária) de causa iatrogênica (ex. neurolépticos, metoclopramida ou compostos análogos), que podem se manifestar como reações adversas ou sintomas de intoxicação.

O uso deste medicamento não é recomendável em pacientes com doenças hereditárias de intolerância a frutose, mal absorção da glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltose. Interações medicamentosas A metoclopramida, um medicamento que aumenta a motilidade gastrintestinal (trânsito intestinal), não deve ser administrada junto com Monuril porque diminui as concentrações sanguíneas e a excreção urinária da fosfomicina.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO acetato de hidrocortisona Creme 10 mg/g Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Creme Dermatológico Embalagem contendo 1 bisnaga com 15 g, 20 g ou 30 g USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO TÓPICO (EXCETO USO OFTALMOLÓGICO) COMPOSIÇÃO Cada grama do creme dermatológico contém: acetato de hidrocortisona (equivalente a 10mg de hidrocortisona) 11,2 mg excipiente q.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de bromexina Xarope 4 mg/5 mL Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Xarope Frasco com 120 mL + copo-medida USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS USO ORAL COMPOSIÇÃO: Cada 5 mL contém: cloridrato de bromexina (correspondente a 3,6 mg de bromexina) 4 mg veículo q.s.

Metilsulfato de neostigmina AGENTE COLINéRGICO Identificação do Produto de Prostigmine Nome genérico Metilsulfato de neostigmina Forma Farmacêutica e Apresentação de Prostigmine Solução injetável 0,5 mg/ 1 ml - caixa com 50 ampolas USO ADULTO E PEDIÁTRICO Composição de Prostigmine Ampolas contendo 0,5 mg/1 ml de metilsulfato do éster dimetilcarbâmico de (3-hidroxifenil) trimetilamônio.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol Suspensão oral 100 mg/mL Medicamento Genérico, Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Suspensão oral Frasco com 15 mL + seringa dosadora USO ORAL USO PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada mL de suspensão contém: paracetamol 100 mg veículo q.s.p.