Após a retirada dos corticosteróides sistêmicos, poderão ser necessários vários meses para a recuperação da função do eixo hipotálamo-pituitário-adrenal (HPA). Os pacientes que foram anteriormente mantidos com 20 mg ou mais por dia de prednisolona (ou seu equivalente) podem ser mais suscetíveis, particularmente quando seus corticosteróides sistêmicos foram quase inteiramente retirados.

Estas incluem administração intravenosa imediata de epinefrina (adrenalina), uma solução de infusão, por exemplo, expansor do volume plasmático, albumina humana, solução eletrolítica balanceada e alta dose de corticosteroide (250 1000 mg de prednisolona equivalente para adultos). Diluir 1 mL de solução de epinefrina disponível comercialmente (1:1000) para 10 mL e injetar lentamente 1 mL no início (= 0,1 mg de epinefrina), simultaneamente monitorar o pulso e pressão arterial.

Carcinogênese, mutagênese e danos à fertilidade Não foram efetuados estudos em animais, em longo, prazo, para avaliar o potencial carcinogênico ou o efeito na fertilidade dos corticosteróides tópicos. Estudos para determinar a mutagenicidade, efetuados com a prednisolona e hidrocortisona, revelaram resultados negativos. Pacientes que não toleram iodo e seus derivados podem ser sensíveis ao clioquinol.

Interações Medicamentosas O uso concomitante de RAPILAX em doses excessivas com diuréticos (medicamentos para aumentar a produção de urina) ou adrenocorticosteroides (medicamentos como dexametasona ou prednisolona) pode aumentar o risco de perda de substâncias como sódio e potássio. A perda dessas substâncias pela evacuação excessiva pode aumentar a sensibilidade a medicamentos para o coração (como digoxina).

Tenha comprometimento renal ou cirrose hepática (do fígado). Possua hipertensão arterial (pressão alta). Esteja tomando ou tenha tomado recentemente medicamentos à base de corticosteroides (ex.: prednisolona, hidrocortizona, beclometazona). Esteja grávida ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO sulfato de neomicina Creme 3,5 mg/g Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Creme dermatológico Embalagem com 10 g, 15 g, 20 g e 50 g USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada grama do creme dermatológico contém: sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de neomicina base) 5 mg excipiente q.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO aminofilina Comprimidos 100 mg Medicamento genérico Lei 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido Cartucho contendo 20 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido contém: aminofilina 100 mg excipiente q.s.p.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO carbocisteína Gotas 50 mg/mL Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução oral (gotas) Frasco com 10, 20 e 30 mL USO ORAL USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO: Cada mL da solução oral contém: carbocisteína 50 mg veículo q.s.p.

Interações medicamentosas O uso concomitante de Guttalax em doses excessivas com diuréticos (medicamentos para aumentar a produção de urina) ou adrenocorticosteroides (medicamentos como dexametasona ou prednisolona) pode aumentar o risco de perda de substâncias como sódio e potássio. A perda dessas substâncias pela evacuação excessiva pode aumentar a sensibilidade a medicamentos para o coração (como digoxina).

Diuréticos (por ex., hidroclorotiazida, indapamida, clortalidona): usados para aumentar a secreção de urina. Anti-inflamatórios não esteroides. Corticosteroides (por ex., hidrocortisona, prednisona, prednisolona, dexametasona): usados no tratamento de doenças inflamatórias. Anticoagulantes orais, ticlopidina, heparina e trombolíticos (por ex.