Doses repetidas por períodos longos podem acelerar a eliminação de algumas drogas que foram absorvidas. Proteger as vias aéreas do paciente quando empregar o esvaziamento gástrico ou carvão ativado. Diurese forçada, diálise peritoneal, hemodiálise ou hemoperfusão com carvão ativado não foram estabelecidos como métodos benéficos para casos de superdosagem com eritromicina. Existe relato de 1 caso de pancreatite aguda após ingestão de 5 g de eritromicina base.

veja também "Reações Adversas"); . paciente com comprometimento severo da função renal, com "clearance" de creatinina menor que 30 ml/min/1,73 m 2 de área de superfície corpórea e em pacientes sob diálise (ineficácia da hidroclorotiazida); . estenose (hemodinamicamente relevante) bilateral da artéria renal ou unilateral em rim único (risco de vida decorrente da diminuição da pressão arterial e de insuficiência renal); .

Controlar as convulsões com diazepam seguido de fenitoína, 15 mg/kg, enquanto se monitora o ECG. Administrar benzotropina ou difenidramina para monitorar os sintomas agudos do tipo Parkinson que podem ocorrer. A diálise de fenotiazinas não tem tido sucesso. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA N.º Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: Vide Rótulo/Cartucho Reg. MS N.º 1.0298.0098 Farm. Resp.: Dr. Joaquim A.

Somente administrar o sulfato de magnésio se a solução se apresentar límpida e sem depósito. Recomenda-se proceder à manipulação segundo o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Utilização de Soluções Parenterais em Serviços de Saúde (RDC no 45 de 12/03/2003, DOU 13/03/2003).

Os estudos disponíveis são insuficientes para recomendar a dose de lamivudina em pacientes submetidos a diálise. Superdosagem de Vudirax Não se conhece um antídoto para superdosagem com o produto.

O grupo tratado com LOTENSIN teve 53% de redução no risco relativo de atingir o objetivo do estudo, definido como sendo a duplicação da creatinina sérica ou a necessidade de diálise. Esses efeitos benéficos foram acompanhados pela redução da pressão arterial e por uma pronunciada redução na proteinúria. Pacientes com doença renal policística não apresentaram redução na perda da função renal quando tratados com LOTENSIN .

Havendo condições para controlar as concentrações plasmáticas do oxipurinol, as doses devem ser ajustadas para que os níveis plasmáticos de oxipurinol sejam mantidos abaixo de 100 mmol/litro (15,2 mg/ml). O Alopurinol e seus metabólitos são removidos por diálise renal. Se adotada 2 a 3 vezes por semana, deve-se considerar um esquema posológico alternativo de 300 - 400 mg de URICEMIL® imediatamente após cada sessão de diálise, sem doses intermediárias.

O tratamento é sintomático e de suporte, de acordo com os cuidados médicos estabelecidos. Hemodiálise e diálise peritoneal têm pequeno efeito sobre a eliminação de quinapril e quinaprilat. Pacientes idosos: pacientes idosos apresentaram aumento na área sob a curva e nos níveis máximos de quinaprilat comparado a valores em pacientes mais jovens.

Todas as recomendações de redução de doses devem ser aplicadas após uma dose inicial de reforço apropriada à gravidade da infecção. Pacientes submetidos a diálise peritoneal (2 litros/hora): Os níveis séricos da cefazolina foram aproximadamente de 10 a 30mcg/ml, após 24 horas de instilação de uma solução da diálise contendo 50mg/l e 150mg/l, respectivamente.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este produto é contraindicado em pacientes com: conhecida hipersensibilidade (alergia) ao ácido ascórbico ou a qualquer um dos componentes da fórmula cálculos urinários história de níveis elevados de ácido úrico doenças de armazenamento de ferro (como talassemia, hemocromatose e anemia sideroblástica) úlceras gástricas O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e precauções Na ingestão de doses elevadas de ácido ascórbico (4 g ao dia) tem sido observada hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos do sangue) até certo ponto grave em casos individuais de pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase eritrocitária (uma deficiência genética). Pacientes com insuficiência renal grave ou terminal (sob diálise) não devem exceder uma dose diária de 100 mg de ácido ascórbico, devido ao risco de formação de cálculos urinários.