Doença renal Em um estudo de insuficiência renal, a meia - vida de eliminação de Novidat (venlafaxina) após administração oral foi prolongada em cerca de 50% e o clearance foi reduzido em cerca de 24% em pacientes com insuficiência renal (GFR = 10-70 ml/min), se comparado a indivíduos normais. Em pacientes sob diálise, a meia-vida de eliminação da venlafaxina foi prolongada em cerca de 180% e o clearance foi reduzido em cerca de 57%, comparado a indivíduos normais.

A administração de carvão ativado pode também ser utilizada para ajudar a remover a droga não absorvida. Uma vez que nelfinavir tem alta afinidade por proteínas, é pouco provável que a diálise remova significantemente a droga do sangue. Precauções de Viracept Comprimidos não há nenhum dado sobre farmacocinética e segurança de nelfinavir em pacientes com significativa disfunção hepática ou renal.

Modo de Usar e Cuidados de Conservação Depois de Aberto da Imunoglobulina Humana Específica Anti-Hepatite B Utilizar proteção para as mãos ao abrir os frascos-ampolas. Devem ser observados cuidados de assepsia durante toda a manipulação do medicamento até o término da injeção. Uso intramuscular. Porém, somente em casos de distúrbios da coagulação, onde injeções intramusculares são contra-indicadas, a Imunoglobulina Humana Específica Anti-Hepatite B deve ser administrada por via subcutânea.

Aproximadamente 60 a 74% do GAZT também são excretados pela urina. A soma de zidovudina + GAZT mostra 63 a 95% eliminados na urina. Parece que a hemodiálise e a diálise peritoneal tem efeito desprezível na remoção da zidovudina, entretanto, a hemodiálise aumenta a eliminação da GAZT. Em crianças (14 meses a 12 anos), 30% da zidovudina são eliminados pelos rins e 45% do GAZT são excretados na urina.

No caso de insuficiência hepática e renal graves e concomitantes, deve-se determinar a concentração plasmática de Rocefin® a intervalos regulares. Em pacientes sob diálise não há necessidade de doses suplementares após a diálise. Entretanto as concentrações séricas devem ser acompanhadas, a fim de avaliar a necessidade de ajustes na posologia, pois a taxa de eliminação pode ser reduzida nestes pacientes.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este produto é contraindicado em pacientes com: conhecida hipersensibilidade (alergia) ao ácido ascórbico, ao zinco ou a qualquer um dos componentes da fórmula cálculos urinários história de níveis elevados de ácido úrico doenças de armazenamento de ferro (como talassemia, hemocromatose e anemia sideroblástica) úlceras gástricas O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e precauções Na ingestão de doses elevadas de ácido ascórbico (4 g ao dia) tem sido observada hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos do sangue) até certo ponto grave em casos individuais de pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase eritrocitária (uma deficiência genética). Pacientes com insuficiência renal grave ou terminal (sob diálise) não devem exceder uma dose diária de 100 mg de ácido ascórbico, devido ao risco de formação de cálculos urinários.

Tratamento: É recomendada a monitoração dos sinais cardíacos e vitais, junto com as medidas sintomáticas gerais e de suporte. Não é conhecido antídoto específico. A diurese forçada, diálise, hemoperfusão e transfusão provavelmente não serão benéficas. No tratamento da superdose deve ser considerada a possibilidade do envolvimento de múltiplas drogas.

Medidas de proteção As seguintes recomendações de proteção devem ser seguidas devido à natureza tóxica dessa substância: o pessoal deve ser treinado quanto às boas práticas para manipulação; as profissionais grávidas não devem trabalhar com esse medicamento; o pessoal que manipula Farmorubicina CS deve utilizar vestuário de proteção: óculos, avental, luvas e máscaras descartáveis.

Nesses casos deve-se proceder ao tratamento sintomático habitual, utilizando-se terapia de suporte com drogas anticolinérgicas ou antiparkinsonianas e anti-histamínicos com propriedades anticolinérgicas. Os sintomas são autolimitantes e geralmente desaparecem em 24 horas. A diálise não parece ser método efetivo de remoção da metoclopramida em caso de superdosagem.

- Superdosagem: não há relatos de superdosagem em seres humanos. Não se sabe se Crixivan é dialisável por diálise peritoneal ou por hemodiálise. Precauções de Crixivan gerais: houve ocorrência freqüente de hiperbilirrubinemia indireta durante o tratamento com Crixivan e esta ocorrência foi raramente associada a aumentos das transaminases séricas.