IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO vancomicina Injetável 500 mg e 1 g Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó para solução Injetável Embalagem com 25 frascos-ampola ou Sistema Fechado com 1 frasco-ampola acompanhado de 1 bolsa de diluente com 100 mL de Cloreto de Sódio 0,9%. USO EXCLUSIVO POR INFUSÃO INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola de vancomicina 500 mg contém: vancomicina (sob a forma de 512,6 mg de cloridrato de vancomicina) 500 mg Cada frasco-ampola de vancomicina 1 g contém: vancomicina (sob a forma de 1,025 g de cloridrato de vancomicina) 1 g INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A vancomicina é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.

Caso o paciente esteja realizando tratamento prolongado ou esteja recebendo concomitantemente drogas neutropênicas, deve ser monitorado. A vancomicina é irritante ao tecido e só deve ser administrada via infusão intravenosa (gota-a-gota na veia). Se for administrada via intramuscular ou quando houver extravasamento acidental poderá ocorrer dor, hipersensibilidade no local e até necrose (morte do tecido).

- Composição L-TRIIODOTIRONINA SODICA (T3) 15 MCG; L-TIROXINA SODICA (T4) 60 MCG; EXCIPIENTE Q.S.P. 1 COMPRIMIDO - Indicações TERAPIA DA TIREOIDE. - Apresentação CAIXA COM 50 COMPRIMIDOS. .

IgG1, 62%; IgG2, 34%; IgG3, 0,5%; IgG4, 3,5%; IgA £ 5 mg. Indicações de Megalotect Profilaxia nas infecções por citomegalovírus em pacientes imunodeficientes e imunossuprimidos, especialmente os receptores de transplantes. Terapia do CMV existente em pacientes imunossuprimidos: neonatos, prematuros, aidéticos. Contra-Indicações de Megalotect Hipersensibilidade às imunoglobulinas homólogas, especialmente em casos raros de deficiência patológica de imunoglobulinas A.

Posologia e Administração de Atenoric adultos: 1 comprimido ao dia. Obs. outras doses podem ser ajustadas a critério médico. Superdosagem de Atenoric no caso de bradicardia excessiva, esta deve ser controlada com 1 a 2 mg de atropina por via intravenosa e se necessário uma dose de bolus de 10 mg de glucagon por via intravenosa. Esse procedimento pode ser repetido ou seguindo uma infusão intravenosa de 1-10 mg/hora de glucagon, dependendo da resposta obtida.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nexium IV esomeprazol sódico Injetável 40 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó liofilizado para solução Embalagem com 10 frascos-ampola VIA INTRAVENOSA USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola de Nexium IV contém: esomeprazol sódico (equivalente a esomeprazol 40 mg) 42,50 mg excipiente q.s.p. 1 frasco-ampola Excipientes: edetato dissódico e hidróxido de sódio.

Adicionar 5 ml ao frasco-ampola de 500 mg. Retirar o conteúdo total e administrar lentamente durante um período de aproximadamente 10 minutos. Na administração intravenosa, particularmente em pacientes idosos, deve-se ter cautela durante a aplicação devido a possibilidade de ocorrer tromboflebite. Atenção: a administração muito rápida pode causar crises convulsivas.

EPIRRUBICINA BIOSINTÉTICA USO ADULTO E PEDIÁTRICO - VIA INTRAVENOSA EXCLUSIVAMENTE - FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: EPIRRUBICINA 10 mg - Pó liófilo injetável de 10 mg. Embalagem com 1 frasco ampola de pó liófilo e uma ampola com 5 ml de diluente. EPIRRUBICINA 50 mg - Pó liófilo injetável de 50 mg.

em prematuros e recém-nascidos com menos de 2 semanas de vida a dose é de 25 mg (base) por quilo de peso por dia. A concentração sérica, tanto para via oral como para a parenteral, deve ser mantida em 10 a 25 microgramas por ml. A injeção intravenosa deve ser lenta, nunca em menos de 1 minuto. Precauções de Cloranfenicol Ariston o cloranfenicol passa para o leite materno, podendo provocar depressão medular ou síndrome cinzenta do recém-nascido.

A dose é geralmente uma infusão ao dia. Na infusão através de cateter de demora, recomenda-se uma dosagem de 0,1 a 0,6 ng/kg/min, administrada com bomba de infusão por 12 horas (em torno de ou 1 ampola de Prostavasin). Terapia intravenosa com Prostavasin no estágio III Recomenda-se diluir o conteúdo reconstituído de 2 ampolas de Prostavasin (40 mcg de alprostadil) em 50 ml a 250 ml de soro fisiológico e administrar por 2 horas.