Cada 5 mL de suspensão oral contém: amoxicilina (na forma de amoxicilina tri-hidratada) 400 mg ácido clavulânico (na forma de clavulanato de potássio) 57 mg excipientes q.s.p. 5 mL Excipientes: dióxido de silício coloidal, goma xantana, ácido succínico, aspartame, aroma de morango, aroma de baunilha, hipromelose, maltodextrina, poloxâmer, butilidroxitolueno.

USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 2 MESES DE IDADE COMPOSIÇÃO: Cada 5 mL de Sinot Clav suspensão oral contém: amoxicilina (sob a forma de tri-hidratada) 400 mg ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) 57 mg veículo q.s.p. 5 mL Veículo: dióxido de silício, goma xantana, ácido succínico, aspartame, aroma de morango, aroma de baunilha, hipromelose, maltodextrina, poloxâmer, butil-hidroxitolueno.

Cada dose de 5 mL de Clavulin BD suspensão oral 400 mg + 57 mg /5 mL contém: amoxicilina (na forma de amoxicilina tri-hidratada) 400 mg ácido clavulânico (na forma de clavulanato de potássio) 57 mg veículo* q.s.p 5 mL *Veículo: goma xantana, aspartamo, ácido succínico, sílica coloidal hidrofóbica, hipromelose, essência de laranja, essência de framboesa, essência de caramelo, dióxido de silício.

4,4 g de sacarídeo para o sorotipo 6B; aproximadamente 32 g de proteína CRM197 e 0,125 mg de fosfato de alumínio como adjuvante. Excipientes: cloreto de sódio, ácido succínico, polissorbato 80 e água para injeção. Não contém conservante. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Prevenar 13 (vacina pneumocócica 13-valente (conjugada)) é indicado para proteção de crianças e adolescentes entre 6 semanas e 17 anos de idade, contra os sorotipos (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F e 23F) da bactéria chamada Streptococcus pneumoniae, causadora de doenças pneumocócicas, como meningite (infecção da membrana que recobre o sistema nervoso central), sepse (infecção e falência de múltiplos órgãos), bacteremia (infecção na corrente sanguínea), pneumonia (infecção dos pulmões) e otite média (infecção dos ouvidos).

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (A PARTIR DE 2 MESES DE IDADE) USO ORAL COMPOSIÇÃO: Cada 5 mL de suspensão oral contém: amoxicilina tri-hidratada 1 400 mg ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) 2 57 mg veículo q.s.p. 5 mL Veículo: dióxido de silício coloidal, goma xantana, ácido succínico, aspartamo, aroma de morango, aroma de baunilha, hipromelose, maltodextrina, poloxâmer, butilidroxitolueno. 1 Cada 1,148 mg de amoxicilina tri-hidratada equivalem a 1 mg de amoxicilina anidra.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (A PARTIR DE 2 MESES DE IDADE) USO ORAL COMPOSIÇÃO: Cada 5 mL de suspensão oral contém: amoxicilina tri-hidratada 1 400 mg ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) 2 57 mg veículo q.s.p. 5 mL Veículo: dióxido de silício coloidal, goma xantana, ácido succínico, aspartamo, aroma de morango, aroma de baunilha, hipromelose, maltodextrina, poloxâmer, butilidroxitolueno. 1 Cada 1,148 mg de amoxicilina tri-hidratada equivalem a 1 mg de amoxicilina anidra.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (A PARTIR DE 2 MESES DE IDADE) USO ORAL COMPOSIÇÃO: Cada 5 mL de suspensão oral contém: amoxicilina tri-hidratada 1 400 mg ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) 2 57 mg veículo q.s.p. 5 mL Veículo: dióxido de silício coloidal, goma xantana, ácido succínico, aspartamo, aroma de morango, aroma de baunilha, hipromelose, maltodextrina, poloxâmer, butilidroxitolueno. 1 Cada 1,148 mg de amoxicilina tri-hidratada equivalem a 1 mg de amoxicilina anidra.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (A PARTIR DE 2 MESES DE IDADE) USO ORAL COMPOSIÇÃO: Cada 5 mL de suspensão oral contém: amoxicilina tri-hidratada 1 400 mg ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) 2 57 mg veículo q.s.p. 5 mL Veículo: dióxido de silício coloidal, goma xantana, ácido succínico, aspartamo, aroma de morango, aroma de baunilha, hipromelose, maltodextrina, poloxâmer, butilidroxitolueno. 1 Cada 1,148 mg de amoxicilina tri-hidratada equivalem a 1 mg de amoxicilina anidra.

Com o uso prolongado ou repetido dos bloqueadores neuromusculares despolarizantes, um bloqueio neuromuscular semelhante a não despolarização pode ser produzido, resultando em depressão respiratória ou apneias prolongadas. Farmacocinética O suxametônio é rapidamente hidrolisado a succilmonocolina, e depois, a ácido succínico e colina. Cerca de 10% da droga é excretada na forma inalterada. O suxametônio não possui ação direta sobre o útero ou outras estruturas com musculatura lisa. Ocorre taquifilaxia com administrações repetidas.

1 comprimido Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, ácido succínico, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol. INFORMAÇÕES AO PACIENTE: PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Isoy é destinado ao tratamento de curta duração da insônia (dificuldade para dormir) que pode ser ocasional (eventual), transitória (passageira) ou crônica (que dura muito tempo).