IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Unasyn Nome genérico: sulbactam sódico/ampicilina sódica APRESENTAÇÕES Unasyn pó para solução injetável de 1,5 g (0,5/1,0 g) em embalagens contendo 30 frascos-ampola. Unasyn pó para solução injetável de 3,0 g (1,0/2,0 g) em embalagens contendo 30 frascos-ampola.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO vancomicina Injetável 500 mg e 1 g Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó para solução Injetável Embalagem com 25 frascos-ampola ou Sistema Fechado com 1 frasco-ampola acompanhado de 1 bolsa de diluente com 100 mL de Cloreto de Sódio 0,9%.

Não é recomendada a aplicação de aceclofenaco se o paciente demonstrar hipersensibilidade (alergia) ao diclofenaco. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. O uso deste produto não é recomendado em mulheres grávidas ou nas que estejam amamentando, pois sua segurança não foi bem estabelecida.

Hipoxemia, juntamente com uma acidose hipercalemica e déficit básico, podem ocorrer. O tratamento consiste da descontinuação dos agentes causadores (ex.: sevoflurano), administração de dantrolene sódico intravenoso e aplicação de medidas de suporte. Essas medidas incluem esforços no sentido de restabelecer a temperatura corpórea para o normal, suporte circulatório e respiratório conforme indicados, e controle de distúrbios acidobásicos e hidroeletrolítico (consultar a bula de dantrolene sódico intravenoso para informações adicionais sobre o controle do paciente).

Nos estudos sobre interações medicamentosas conduzidos até o momento, onde foram analisados os substratos de todas as famílias do citocromo P-450 envolvidas no metabolismo de fármacos no homem, verificou-se que pantoprazol não afeta a farmacocinética ou a farmacodinâmica de carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofenaco, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedipina, fenitoína, piroxicam, teofilina, e contraceptivos orais. TECTA® não aumenta a excreção urinária dos marcadores de indução, ácido D-glucarídico e 6b-hidroxicortisol.

Medicações como: outros diuréticos, laxantes (como picossulfato de sódio, bisacodil), corticosteroides (como prednisona, hidrocortisona), anfotericina, penicilina G sódica, ácido salicílico e anti-inflamatórios (como diclofenaco potássico) podem aumentar o efeito da perda de potássio. Já certas substâncias como substitutos do sal e suplementação de potássio podem aumentar os níveis desta substância.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de vancomicina Injetável 500 mg Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó Injetável. Embalagem contendo 1 frasco-ampola acompanhado com 1 ampola de diluente de 10 mL VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola contém: cloridrato de vancomicina (equivalente a 500 mg de vancomicina base) 512,6 mg Cada ampola de diluente contém: água para injetáveis 10 mL INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Cloridrato de vancomicina é indicado para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.

URITRAT Antimicrobiano Nome Genérico de Uritrat : norfloxacino Composição de Uritrat Comprimidos de 400 mg de norfloxacino. Caixas com 6 e 14 comprimidos. Informações Técnicas de Uritrat URITRAT é um ácido quinolinocarboxilíco, bactericida pela inibição da síntese do DNA bacteriano.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Cortisonal succinato sódico de hidrocortisona Injetável 100 mg e 500 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Pó para solução injetável Embalagem contendo 50 frascos-ampola USO ENDOVENOSO OU INTRAMUSCULAR (EV/IM) USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola de 100 mg contém: succinato sódico de hidrocortisona (equivalente a 100 mg de hidrocortisona base) 134 mg excipiente q.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Solu-Medrol succinato sódico de metilprednisolona Pó liofilizado injetável APRESENTAÇÕES Solu-Medrol pó liofilizado de 40 mg em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola de diluente de 1 mL Solu-Medrol pó liofilizado de 125 mg em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola de diluente de 2 mL Solu-Medrol pó liofilizado de 500 mg em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de diluente de 8 mL Solu-Medrol pó liofilizado de 1 g em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de diluente de 16 mL VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: USO INJETÁVEL POR VIA INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola de Solu-Medrol 40 mg contém: metilprednisolona (como succinato sódico de metilprednisolona) 40 mg diluente 1 mL excipiente q.