O Carduran XL atinge nível plasmático (no sangue) após 8-9 horas da sua administração oral. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não utilize Carduran XL se você tem histórico de hipersensibilidade (alergia) às quinazolinas (classe química a qual pertence a doxazosina, princípio ativo do Carduran XL) ou a qualquer componente da fórmula.

Tabela 1: Tabela de eventos adversos apresentados em ordem decrescente de seriedade. Classe de Sistema de Órgão (MedDRA) Comum Incomum Rara Desconhecida Distúrbios do Sistema Imunológico - - Hipersensibilidade (alergia ou intolerância) - Distúrbios do Sistema Nervoso Cefaleia (dor de cabeça) Tontura Sonolência, Síncope (desmaio) - Distúrbios Cardíacos Taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco), Palpitação (percepção dos batimentos cardíacos) - Angina pectoris (dor no peito, relacionada à doença das artérias coronárias) - Distúrbio Vasculares Rubor (vermelhidão) Hipotensão (pressão baixa) - - Distúrbios Gastrointestinais - Dispineia (dificuldade respiratória, falta de ar), Náusea (enjôo), Dor abdominal superior Vômito, Diarreia Hipertrofia gengival (aumento do tamanho das gengivas.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (agranulocitose), hipersensibilidade (incluindo reações e choque anafilático), , aumento no nível de gordura no sangue, alterações de peso, depressão, distúrbios de paladar, distúrbios visuais (visão turva), aumento nos níveis de bilirrubina, urticária, inchaço na pele ou mucosas, dor nas articulações, dor muscular, crescimento de mamas em homens, elevação da temperatura corporal, inchaço periférico.

Em altas doses de Nootropil, inibe a agregação plaquetária e reduz a viscosidade do sangue. Distúrbios do sistema imunológico: reações anafilactóides (reação alérgica grave e imediata), hipersensibilidade (alergia ou intolerância). Distúrbios psiquiátricos: agitação, ansiedade, confusão, alucinação, distúrbio do sono, nervosismo Distúrbios do sistema nervoso: ataxia (falta de coordenação dos movimentos), diminuição do equilíbrio, piora da epilepsia, dor de cabeça, insônia, tontura, sonolência, tremor.

Indicações de Ixel Tratamento de estados depressivos em adultos (depressão maior em adultos). Contra-Indicações de Ixel O milnaciprano é contra-indicado nas seguintes condições: · Hipersensibilidade conhecida ao milnaciprano ou a outros componentes da formulação; · Em pacientes com menos de 15 anos, por falta de dados clínicos.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Os pacientes que desenvolveram anticorpos em virtude de Aplasia Pura de Células Vermelhas por tratamento com qualquer eritropoetina, não devem receber Eprex ou qualquer outra eritropoetina. Hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula do medicamento. Todas as contraindicações associadas aos programas de pré-doação de sangue autólogo devem ser respeitadas em pacientes recebendo Eprex . Pressão alta não controlada com medicamento.

Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral de Zitroneo (azitromicina di-hidratada). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Zitroneo (azitromicina di-hidratada) não deve ser usado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

4. Contraindicações de Dinavital C Dinavital C está contraindicado em casos de litíase urinária oxálica e úrica, insuficiência renal e reconhecida hipersensibilidade à arginina ou a qualquer um dos excipientes da formulação. 5. Advertências e Precauções de Dinavital C Em pacientes submetidos a dietas hipoglicídicas ou hipossódicas é necessário levar em conta que cada comprimido efervescente de Dinavital C contém 0,4315 g de sacarose e 0,1718 g de sódio.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar Biconcor nas seguintes situações: hipersensibilidade (alergia) ao bisoprolol, à hidroclorotiazida, a outras tiazidas, a sulfonamidas ou a qualquer outro componente da fórmula.

Dados pós-comercialização Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas, variando de hipersensibilidade cutânea à anafilaxia, que são reações alérgicas graves e generalizadas; convulsões; tremores; movimentos descontrolados.