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O uso também não é indicado se tiver asma induzida por analgésicos, ou se desenvolver reações anafilactoides (manifestações na pele e inchaço dos lábios, língua e garganta) ou broncoespasmo (estreitamento das vias respiratórias) após tomar analgésicos (como paracetamol, salicilatos, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina ou naproxeno). Você também não deve usar butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica se tiver comprometimento da medula óssea (por exemplo após algum tratamento medicamentoso com agentes citostáticos, que inibem o crescimento ou a reprodução das células) ou comprometimento no sistema formador de elementos do sangue.
É aplicável somente em preparações combinadas para o tratamento de tosses, resfriados e outras alterações respiratórias não graves. A feniltoloxamina também tem sido usada em combinações com codeína e/ou paracetamol para o tratamento de cefaléia, dores músculo-esqueléticas e outras condições dolorosas.
em casos de alteração da função da medula óssea ou doenças do sistema hematopoiético. Cefaliv é contraindicado em pacientes que apresentaram broncoespasmo ou outras reações alérgicas (rinite, urticária, angioedema) induzidas por ácido acetilsalicílico, paracetamol, ou por outros agentes anti- inflamatórios. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com severo comprometimento da função hepática ou renal.
É aplicável também em preparações combinadas para o tratamento de tosses, resfriados e outras alterações respiratórias não graves. A feniltoloxamina também tem sido usada em combinações com codeína e/ou paracetamol para o tratamento de cefaléia, dores músculo-esqueléticas e outras condições dolorosas.
em casos de alteração da função da medula óssea ou doenças do sistema hematopoiético. Enxak é contraindicado em pacientes que apresentaram broncoespasmo ou outras reações alérgicas (rinite, urticária, angioedema) induzidas por ácido acetilsalicílico, paracetamol, ou por outros agentes antiinflamatórios. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com severo comprometimento da função hepática ou renal.
Muitos dos efeitos adversos relatados não podem ser diferenciados daqueles causados pela própria doença ou tratamentos concomitantes. Entre os efeitos colaterais, o mais citado é a febre, que desaparece com a administração de paracetamol. Também, relatam-se casos de erupções cutâneas. Outras reações, comunicadas com menor frequência, são naúseas, edema , hipotensão, dor no peito, dor óssea, diarréia.
A bromoprida pode diminuir a absorção de fármacos pelo estômago (p/ex. digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (p/ex. paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol). - medicamento-substância química, com destaque para o álcool Pode haver aumento dos efeitos sedativos quando se administra bromoprida junto com álcool.
digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (p/ex. paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol). medicamento-substância química, com destaque para o álcool Pode haver aumento dos efeitos sedativos quando se administra bromoprida junto com álcool.
digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (p/ex. paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol). medicamento-substância química, com destaque para o álcool: Pode haver aumento dos efeitos sedativos quando se administra bromoprida junto com álcool.
digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (p/ex. paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol). medicamento-substância química, com destaque para o álcool. Pode haver aumento dos efeitos sedativos quando se administra bromoprida junto com álcool.
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O acetaminofeno (paracetamol) contendo sódio foi associado ao aumento do risco cardiovascular e de mortalidade em pessoas idosas, de acordo com um relatório que soa o alarme sobre os perigos potenciais de medicamentos de ação rápida tanto prescritos quanto de venda livre.
Uma nova pesquisa da Universidade de Edimburgo indica que o uso prolongado de paracetamol pode aumentar o risco de desenvolver hipertensão . O PATH-BP foi um estudo duplo-cego, controlado por placebo, cujos resultados sugerem que os pacientes que receberam 1 grama de acetaminofeno (paracetamol) 4 vezes ao dia experimentaram aumentos significativos na pressão arterial sistólica e diastólica após apenas 2 semanas de uso diário da medicação.
O paracetamol (N-acetil-p-aminofenol [APAP], também conhecido como acetaminofeno) é o ingrediente ativo em mais de 600 medicamentos usados para aliviar a dor leve a moderada e reduzir a febre.
Estudos têm sugerido uma associação entre o uso frequente de paracetamol e complicações relacionadas à asma entre crianças, levando alguns médicos a recomendar que o paracetamol seja evitado em crianças com asma; no entanto, os ensaios adequadamente concebidos avaliando esta associação são escassos.
A lesão hepática aguda (LHA) causada por overdose intencional de paracetamol (acetaminofeno) é bem conhecida; entretanto, a LHA causada por dosagem terapêutica é menos bem definida.
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