Em hiperpotassemia, acompanhamento por ECG; medidas paliativas de curta duração, visando impedir ação tóxica sobre o miocárdio, como injeção I.V. de gluconato de cálcio, infusão de soluções alcalinizantes, infusão de insulina e glicose (1U/4g) para favorecer a entrada de potássio nas células. Nos casos mais graves, de hipernatremia e/ou hiperpotassemia, diálise peritoneal.

Solução Injetável: A forma injetável da Ondansetrona geralmente é utilizada em conjunto com a administração oral, precedendo-a. A injeção intravenosa deve ser lenta, ou em infusão, durante 15 minutos, imediatamente antes da quimioterapia. Náusea e Vômito do Pós-Operatório: Adultos:- Para prevenção da náusea e vômito do pós-operatório Nausedron® pode ser administrado oralmente na dose de 8 mg uma hora antes da anestesia, seguida de outras duas doses de 8 mg em intervalos de 8 horas.

Solução Injetável: A forma injetável da Ondansetrona geralmente é utilizada em conjunto com a administração oral, precedendo-a. A injeção intravenosa deve ser lenta, ou em infusão, durante 15 minutos, imediatamente antes da quimioterapia. Náusea e Vômito do Pós-Operatório: Adultos:- Para prevenção da náusea e vômito do pós-operatório Nausedron® pode ser administrado oralmente na dose de 8 mg uma hora antes da anestesia, seguida de outras duas doses de 8 mg em intervalos de 8 horas.

Solução Injetável: A forma injetável da Ondansetrona geralmente é utilizada em conjunto com a administração oral, precedendo-a. A injeção intravenosa deve ser lenta, ou em infusão, durante 15 minutos, imediatamente antes da quimioterapia. Náusea e Vômito do Pós-Operatório: Adultos:- Para prevenção da náusea e vômito do pós-operatório Nausedron® pode ser administrado oralmente na dose de 8 mg uma hora antes da anestesia, seguida de outras duas doses de 8 mg em intervalos de 8 horas.

Em hiperpotassemia, acompanhamento por ECG; medidas paliativas de curta duração, visando impedir ação tóxica sobre o miocárdio, como injeção I.V. de gluconato de cálcio, infusão de soluções alcalinizantes, infusão e glicose (1U/4g) para favorecer a entrada de potássio nas células. Nos casos mais graves, de hipernatremia e/ou hiperpotassemia, diálise peritoneal.

Não utilize produto com o prazo de validade vencido. O uso de um frasco-ampola deve ser restringido a uma única pessoa e a uma única infusão. A solução remanescente deve ser descartada apropriadamente. A solução não deve ser usada quando se apresentar turva ou contiver sedimento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Essa fase longa de eliminação é, provavelmente, devido a um alto grau de ligação às proteínas plasmáticas. Normalmente, mais de 90% é ligado a proteínas plasmáticas, mas isso pode estar aumentado durante uma infusão lenta. A excreção é predominantemente renal. Cerca de 15-25% da dose é rapidamente eliminada, principalmente como fármaco inalterado, ligado aos tecidos ou às proteínas plasmáticas.

Precauções na administração: hipotensão tem sido observada após administração intravenosa rápida; assim, recomenda-se que a solução seja administrada durante um período de 30 a 60 minutos. Períodos de infusão mais longos podem ser necessários de acordo com a tolerância do paciente. Vepesid não deve ser administrado por infusão intravenosa rápida.

Farmacocinética: Propofol possui alta ligação protéica plasmática (em torno de 97‰). É amplamente distribuído e rapidamente eliminado do corpo. Após a administração intravenosa, seja por uma dose bolus ou infusão, a cinética do Propofol pode ser descrita através de um modelo de 3 fases: uma fase de distribuição rápida (t1/2 = 1,8 a 8,3 minutos).

Para procedimentos de média duração A dose inicial IV do bolus será administrada com base numa expectativa de duração do procedimento cirúrgico, tendo como base o seguinte: Duração da cirurgia (min.) ALFAST (cloridrato de alfentanila) IV bolus mcg/kg mL/70kg 10 30 20 40 3 6 30 60 40 80 6 12 60 80 150 12 20 Quando a cirurgia for mais prolongada ou mais agressiva, a analgesia deverá ser mantida com um dos seguintesprocedimentos: Doses suplementares de 15 mcg/kg (2 mL/70 kg) de cloridrato de alfentanila quando necessário (para se evitar depressão respiratória pós-cirúrgica, a última dose de cloridrato de alfentanila não deverá ser administrada dentro dos últimos 10 minutos de cirurgia). Infusão de cloridrato de alfentanila na base de 1 mcg/kg/min. (0,14 mL/70 kg/min.) até 5 a 10 minutos antes do final da cirurgia.