O enalaprilato é removido pela hemodiálise, sendo dialisável a uma taxa de 62 mL/min. O uso de poliacrilonitrila para a realização da diálise em pacientes em uso de inibidores da enzima conversora pode ocasionar reações anafilactóides severas. Neste caso é preferível trocar o anti-hipertensivo ou o método dialítico.

A meia-vida sérica da Ceftazidima durante hemodiálise varia de 3 a 5 horas; a dose de manutenção apropriada deverá ser repetida após cada seção. A Ceftazidima pode também ser usada na diálise peritonial, tanto por via endovenosa como incorporado ao líquido de diálise (geralmente 125 e 250 mg/2 litros). Administração: O produto pode ser administrado por via endovenosa ou intramuscular profunda.

Uma exposição a longo prazo a doses elevadas de sais de alumínio e magnésio pode contribuir para o desenvolvimento de síndromes de encefalopatia (inflamação no cérebro), demência, anemia microcítica (diminuição do tamanho da célula vermelha do sangue) e agravar a osteomalácia induzida por diálise e os sintomas da doença de Alzheimer. O hidróxido de alumínio pode não ser seguro para pacientes com porfiria passando por hemodiálise. O uso prolongado de antiácidos em pacientes com insuficiência renal deve ser evitado.

Contra-Indicações de Amphocil AMPHOCIL não deve ser administrado a pacientes que apresentaram hipersensibilidade aos componentes da fórmula, a menos que, na opinião do médico, as vantagens da utilização de AMPHOClL superem os riscos de hipersensibilidade Precauções de Amphocil Pacientes diabéticos: Deve ser observado que cada frasco-ampola de AMPHOCIL 50 mg contém 970 mg de lactose monoidratada e cada frasco-ampola de AMPHOCIL 100 mg contém 1.940 de lactose monoidratada. Pacientes em diálise renal: AMPHOCIL deve ser administrado somente no final de cada período de diálise. Eletrólitos séricos, particularmente potássio e magnésio, devem ser regularmente monitorizados.

___________________________________________________ Creatinina Sérica Clearance de creatinina Porcentagem (mg%) da dose habitual 1,0 100 100 1,1-1,3 70-100 80 1,4-1,6 55-70 65 1,7-1,9 45-55 55 2,0-2,2 40-45 50 2,3-2,5 35-40 40 2,6-3,0 30-35 35 3,1-3,5 25-30 30 3,6-4,0 20-25 25 4,1-5,1 25-20 20 5,2-6,6 10-15 15 6,7-8,0 10 10 ___________________________________________________ Em pacientes com insuficiência renal submetidos a hemodiálise, a quantidade de gentamicina removida do sangue pode variar dependendo de diversos fatores, inclusive o método de diálise empregado. Uma hemodiálise de 6 horas pode reduzir as concentrações séricas de gentamicina aproximadamente em 50%. A dose recomendada ao final de cada período de diálise é de 2 a 2,5 mg/kg.

Nos pacientes com comprometimento grave da função renal, pode se adotar o seguinte esquema de orientação: Clearance de creatinina (mL/min) Creatininemia (mg/dl) Dose Diária 30 2,0 Dose Recomendada Entre 10 e 30 Entre 2,0 e 6,4 Dose Recomendada* x 0,66 10 6,4 Dose Recomendada* x 0,25 * O cálculo posológico deverá basear-se na dose de amoxicilina Para o caso de pacientes com insuficiência renal em diálise e quando a dose de Trifamox IBL BD 200/50 se superponha ou esteja muito perto do tempo de diálise, recomenda-se sua administração logo após a mesma.

Soluções salinas isotônicas ou meio isotônicas são as soluções de escolha. Catárticos salinos atraem água para o intestino por osmose e, portanto, podem ser úteis por sua ação de rápida diluição do conteúdo intestinal. A diálise é de pouca ajuda na intoxicação por anti-histamínicos. Após o tratamento de emergência, o paciente deverá continuar sendo monitorizado clinicamente. O tratamento dos sinais e sintomas da superdose é sintomático e de apoio.

também existe a eliminação fecal, via biliar e gastrointestinal, ou por baixa absorção de tetraciclina no intestino. Tetraciclinas são removidas lentamente por hemodiálise - Diálise peritonial não remove tetraciclinas efetivamente. Indicações de Parenzyme Tetraciclina Tratamento de: · Acne vulgaris: como adjuvante de tratamento. · Actinomicoses causadas por Actinomyces israelii. · Antrax causada por Bacillus anthracis.

A lavagem gástrica pode ser útil e carvão ativado pode absorver uma quantidade significante de napsilato de propoxifeno ingerido. A diálise é de pouco valor em intoxicação devida ao propoxifeno. Devem ser feitos esforços para determinar se outras substâncias, tais como, álcool, barbitúricos, tranqüilizantes ou outros depressores do SNC, foram também ingeridas, uma vez que podem aumentar a depressão, bem como causarem efeitos tóxicos específicos.

Sinergen está contraindicado em pacientes com níveis de creatinina maiores que 3 mg/dl (ou clearance de creatinina 30 ml/min). Para pacientes em diálise, a dose da medicação deve ser monitorada pelos níveis pressóricos (níveis de pressão arterial) durante o período interdialítico (entre as diálises).