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Composição de Dobutrex em Bolsa Plástica cloridrato de dobutamina em solução injetávelde Dextrose 5% (é adicionado aproximadamente 5 m Eq/l de bissulfito de sódio como estabilizador).
 - 07/03/2007
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Água Estéril Baxter água para injetáveis Solução para Irrigação 3000 mL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução límpida, estéril e apirogênica, embalada em bolsas para irrigação. Bolsa plástica incolor flexível de 3000 mL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: água para injetáveis q.s.p. 100 mL pH 5,5 (5,0 7,0) Osmolaridade 0 mOsm/L Não contêm conservantes ou outros aditivos.
 - 07/03/2007
Deve-se utilizar, sempre que necessário, um dreno simples (dreno de Redon), para evitar o rápido escoamento do hematoma pós-operatório que se formará (no qual a gentamicina liberada se encontra em altas concentrações), o que acarretaria a queda da ação antibacteriana da gentamicina. Atenção A bolsa de papel aluminizado (não-estéril), a bolsa interior separável (não-estéril) e a bolsa plástica interna (estéril) que contêm o produto só devem ser abertas no momento da cirurgia, em ambiente asséptico.
 - 07/03/2007
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Cloreto de Sódio cloreto de sódio Injetável FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução injetável (Solução Fisiológica) Bolsa plástica flexível Mini-Bag Viaflex Plus de 100 mL ou Bolsa plástica flexível Viaflex de 50 mL, 100 mL, 250 mL, 500 mL e 1000 mL VIA INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: A solução contém: cloreto de sódio 0,9 g veículo q.
 - 23/08/2013
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Albumina Sérica Humana Normal albumina humana Injetável 20% FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução injetável Bolsa plástica multilaminar Galaxy (não-PVC, PL 2501) contendo 50 mL ou 100 mL VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada 100 mL de Albumina Sérica Humana Normal contém: albumina humana, estabilizada com triptofana 0,016M e caprilato de sódio 0,016M 20 g excipiente q.
 - 07/03/2007
Categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? A esterilidade da bolsa só pode ser assegurada se não houver violação da mesma. Não usar se houver turvação da solução. O produto não deve ser injetado ou usado por infusão intravenosa. A embalagem deve ser aberta somente em condições assépticas.
 - 16/08/2019
Para abrir: No caso das embalagens que possuem invólucro protetor (bolsas): verifique nas abas nos cantos a indicação de um picote que será utilizado para a abertura do invólucro protetor. Remova a bolsa do invólucro imediatamente antes do uso. Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.
 - 23/08/2013
GLICOFISIOLÓGICO (500 mL) Bolsa SOLUÇÃO INJETÁVEL DE GLICOSE A 5% + SOLUÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO A 0,9% Forma Farmacêutica e Apresentações do Glicofisiológico Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.
 - 23/08/2013
GLICOFISIOLÓGICO (1000 mL) Bolsa SOLUÇÃO INJETÁVEL DE GLICOSE A 5% + SOLUÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO A 0,9% Forma Farmacêutica e Apresentações do Glicofisiológico Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.
 - 23/08/2013
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO fluconazol Solução para infusão 0,2% Medicamento genérico - Lei n 9.787 de 1.999 APRESENTAÇÃO Solução para infusão Embalagem contendo bolsa plástica com 100 mL VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA SISTEMA FECHADO - ISTARBAG (PVC) USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada mL da solução contém: fluconazol (D.C.B.: 04109) 2 mg excipiente q.s.p.
 - 07/03/2007
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